دواء إسيتالوبرام: الاستخدام والآثار الجانبية 2025 (Escitalopram)

يُعد دواء إسيتالوبرام من بين أكثر مضادات الاكتئاب والقلق شيوعاً واستخداماً على مستوى العالم، ففي الولايات المتحدة الأمريكية تم صرف أكثر من 25 مليون وصفة من هذا الدواء في العام 2021 وحده الأمر الذي يعكس أهمية هذا العلاج في مواجهة اضطرابات القلق والاكتئاب.

جدول المحتويات:

تم تطوير إسيتالوبرام من قِبَل شركة لوندبيك الدنماركية، كنسخة محسنة من دواء سيتالوبرام، وحاز على الموافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في العام 2002 تحت الاسم التجاري ليكسابرو.

ما هو دواء إسيتالوبرام؟

إسيتالوبرام هو دواء مضاد للاكتئاب ينتمي إلى فئة مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية (SSRIs)، ويُستخدم لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد واضطرابات القلق العامة، ويعمل عن طريق زيادة مستويات السيروتونين في الدماغ، يتميز الدواء بأنه ذو فعالية عالية مع تأثيرات جانبية أقل مقارنةً ببعض مضادات الاكتئاب الأخرى، ويُعد أحد الخيارات العلاجية الأكثر أمانًا وفعالية في علاج الاكتئاب واضطرابات القلق المختلفة.

الآثار الجانبية لدواء إسيتالوبرام

يمكن أن يكون لدواء إسيتالوبرام كالعديد من الأدوية النفسية آثار جانبية، وبالطبع لن يتعرض كل الأفراد لهذه الآثار جميعها، ولكن قطعاً يجب أن تكون على دراية بها جميعها.

ما هي الأثار الجانبية لدواء إسيتالوبرام؟

الغثيان
الأرق أو النعاس
انخفاض الرغبة الجنسية
جفاف الفم
الدوخة
زيادة التعرق
الشعور بالتعب أو نقص الطاقة.
الإمساك أو الإسهال
تغيرات في الوزن

الآثار الجانبية النادرة والأكثر خطورة

بالطبع عند البدء بتناول دواء الاسيتالوبرام من الممكن حدوث أثار جانبية تكون أقل حدوثا وأكثر خطورة، وهنا لابد من إعلام الطبيب النفسي الخاص بك بهذه الأثار. فمن أهم هذه الآثار

أفكار أو سلوكيات انتحارية
متلازمة السيروتونين
ردود فعل تحسسية شديدة
نزيف غير طبيعي
نقص صوديوم الدم (انخفاض مستويات الصوديوم)
حلقات الهوس

تنويه: هذه الأثار الجانبية الخطيرة نادرة الحدوث وأإن حدثت تكون بسبب اختلاطات مع أدوية أخرى أو حساسية دوائية ما يعاني منها المريض.

استخدامات دواء إسيتالوبرام

بالطبع إن دواء إسيتالوبرام يستخدم للعديد من الاضطرابات النفسية التي تعاني منها، لما له فاعلية كبيرة ونتائج إيجابية وآثار جانبية خفيفة على المصاب.

ما هي استخدامات دواء إسيتالوبرام؟

الاضطراب الاكتئابي الشديد (MDD)
اضطراب القلق العام (GAD)
اضطراب الهلع
اضطراب القلق الاجتماعي (الرهاب الاجتماعي)
اضطراب الوسواس القهري (OCD)
اضطراب ما بعد الصدمة (PTSD)

جرعات دواء إسيتالوبرام

تختلف الجرعة لدواء الإسيتالوبرام التي يوصي بها الطبيب للمصاب اعتمادا على الظروف الصحية ونوع المرض، وعمر المريض، ولا يجب التلاعب بالجرعات أو إيقافها دون الرجوع إلى الطبيب المختص.

الاضطراب:	جرعة البداية:	الجرعة القصوى:
الاكتئاب الحاد	10 ملغ في اليوم	20 ملغ في اليوم
القلق العام	10 ملغ في اليوم	20 ملغ في اليوم
نوبات الهلع	10 ملغ في اليوم	20 ملغ في اليوم
القلق الاجتماعي	10 ملغ في اليوم	20 ملغ في اليوم
الوسواس القهري	10 ملغ في اليوم	20 ملغ في اليوم
اضطراب ما بعد الصدمة	10 ملغ في اليوم	20 ملغ في اليوم

جرعات دواء إسيتالوبرام

تنويه: الجرعات الواردة في هذا الجدول هي إرشادات عامة وقد تختلف بناءً على عوامل فردية مثل عمر المريض والوزن والتاريخ الطبي والاستجابة للعلاج.

الجرعات حسب العمر

تختلف جرعات دواء إسيتالوبرام حسب الفئة العمرية التي يوصفها الطبيب المتخصص، وذلك حسب نوع المرض وما يناسبه من جرعات.

الفئة العمرية	الاضطراب:	جرعة البداية:	الجرعة القصوى:
المراهقين 12-17 سنة	الاكتئاب الحاد، اضطراب القلق	5 ملغ مرة واحدة يوميا	20 ملغ مرة واحدة يوميا
الأطفال دون 12 عام		لا يُنصح باستخدامه نظرًا لمحدودية البيانات المتعلقة بالسلامة والفعالية

جرعات دواء إسيتالوبرام حسب العمر

ماذا عند نسيان أخذ الجرعة

إن حدوث نسيان لتناول الجرعة من دواء إسيتالوبرام أمر وارد الحدوث، لا عليك ويجب أن تكون بعيداً عن التوتر وهذه بعض التوصيات بخصوص نسيان الجرعة:

تناول الجرعة الفائتة عندما تتذكر
لا تضاعف الجرعة
فكر في ضبط المنبهات أو التذكيرات على هاتفك
أخبر طبيبك المختص
راقب أي أعراض غير عادية أو آثار جانبية
حافظ على هدوئك

مضاعفات الجرعة الزائدة

تختلف مخاطر الجرعة الزائدة من دواء إسيتالوبرام من شخص إلى آخر وذلك بحسب العمر، ومقدار الجرعة الزائدة ومدى تحمله، وبالطبع إن هذه الجرعة الزائدة لها مخاطر محتملة، ومن أهم أعراضها:

الإثارة
الارتباك
سرعة ضربات القلب
ارتفاع ضغط الدم
اتساع حدقة العين
عدم انتظام دقات القلب
النعاس
الدوخة
وضعف الوعي
الغثيان والقيء والإسهال.
الحمى
التعرق
الإثارة والهلوسة
ضيق التنفس.

متى يبدأ مفعول دواء إسيتالوبرام

بالطبع قد يختلف البدء في مفعول دواء إسيتالوبرام من شخص إلى آخر، ولكن قطعاً إن مفعوله يبدأ بشكل تدريجي بحسب وضع المصاب، ومن الشائع أن يبدأ الأفراد في ملاحظة بعض التحسن في أعراضهم خلال الأسابيع القليلة الأولى من بدء استخدام إسيتالوبرام، عادةً بعد حوالي 2 إلى 4 أسابيع من بدء العلاج. قد يشمل ذلك انخفاضًا في أعراض الاكتئاب أو القلق، وتحسين الحالة المزاجية، وزيادة مستويات الطاقة، وتحسين الأداء العام.

الاحتياطات والتحذيرات

دواء إسيتالوبرام كغيره من الأدوية النفسية هو عبارة عن مركب كيميائي له تأثيرات تختلف من شخص إلى آخر، وهنا بالتالي يجب أخذ الحيطة والحذر حفاظا على السلامة العامة، ويجب دائما أخذه تحت إشراف طبيب متخصص.

موانع استعمال دواء إسيتالوبرام

دواء إسيتالوبرام كغيره من الأدوية قد لا يكون مناسب لجميع المصابين، وبالتالي من يحدد هذا الأمر هو طبيبك المختص، فقد تظهر بعض الآثار الجانبية السلبية.

ما هي موانع استعمال الإسيتالوبرام؟

فرط الحساسية
من يتناول مثبطات أوكسيديز مونوامين (MAOIs)
لا ينبغي استخدام إسيتالوبرام بالتزامن مع بيموزيد
يُمنع استخدام الإسيتالوبرام بشكل متزامن مع لينزوليد أو أزرق الميثيلين
ممن يتعرضون للعلاج بالصدمات الكهربائية (ECT)
ممن يعانون القصور الكلوي
ممن يعانون القصور الكبدي

التفاعلات الدوائية لعقار إسيتالوبرام

دواء إسيتالوبرام هو عبارة عن مركب كيميائي يتكون من الكثير من الذرات على اختلاف انواعها، وبالتالي قابلية التفاعل مع أدوية نفسية أخرى واردة الحدوث جدا، ومن أهمها:

مثبطات أوكسيديز مونوامين (MAOIs)
مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية ومثبطات استرداد السيروتونين الأخرى
مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات (TCAs)
نبتة سانت جون
أدوية هرمون السيروتونين
لينزوليد وأزرق الميثيلين
مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية والأسبرين
الوارفارين

دواء إسيتالوبرام وخطر الإنتحار

إن دواء إسيتالوبرام وخطر الانتحار موضوع لا يجب تجاوزه وعدم الاهتمام به، وخاصة في حال كان الدواء يتناول من قبل الأطفال أو في مرحلة المراهقة، وهذه بعض المعلومات المتعلقة بخطر الانتحار عند تناول إسيتالوبرام:

مثل العديد من مضادات الاكتئاب، يحمل إسيتالوبرام تحذيرًا من الصندوق الأسود فيما يتعلق بزيادة خطر الأفكار والسلوكيات الانتحارية، خاصة لدى الأطفال والمراهقين والشباب الذين تقل أعمارهم عن 25 عامًا.
يجب على مقدّمي الرعاية الصحية الذين يصفون عقار إسيتالوبرام أو مضادات الاكتئاب الأخرى مراقبة المرضى عن كثب، خاصة خلال الأسابيع الأولى من العلاج وبعد تعديل الجرعة.
يجب تثقيف المرضى ومقدّمي الرعاية حول علامات تفاقم الاكتئاب، أو التفكير في الانتحار، أو التغيرات غير العادية في السلوك وتوجيههم لطلب الرعاية الطبية في حالة حدوث ذلك.
يجب أن يعتمد قرار وصف إسيتالوبرام على تقييم شامل للمخاطر والفوائد لكل مريض على حدة.
يجب على مقّدمي الرعاية الصحية أن يوازنوا بعناية المخاطر والفوائد المحتملة للعلاج باستخدام إسيتالوبرام أو مضادات الاكتئاب الأخرى لكل مريض.
قد يتضمن علاج الاكتئاب نهجًا متعدد الوسائط لا يشمل الأدوية فحسب، بل يشمل أيضًا العلاج النفسي وتعديل نمط الحياة والدعم الاجتماعي.
يجب تثقيف المرضى وأسرهم حول طبيعة الاكتئاب، والمخاطر والفوائد المحتملة للعلاج باستخدام إسيتالوبرام، وأهمية الالتزام بنظام العلاج الموصوف.

تأثير دواء إسيتالوبرام على الحمل

إن المرأة الحامل يجب أن تكون حذرة جداً في حال أخذها لأي دواء وخاصة الأدوية النفسية، ويجب أن تكون تحت إشراف طبيب نفسي متخصص، وتكون على دراية كاملة بالآثار التي يمكن يسببها دواء إسيتالوبرام، أهمها:

زيادة خطر التشوهات الخلقية، وخاصة عيوب القلب
التأثيرات المحتملة على نمو الجنين وتطوره. .
معرضين لخطر الإصابة بمتلازمة الانسحاب الوليدي، والمعروفة أيضًا باسم متلازمة التكيف الوليدي أو متلازمة انسحاب SSRI.
التهيج والإثارة
صعوبات التغذية
ضيق التنفس

كيفية البدء والتوقف عن دواء إسيتالوبرام

أنت تعلم أن الأدوية النفسية بحاجة إلى دقة كبيرة في أخذها، ويجب أن تكون بإشراف طبيب نفسي متخصص، لأن تأثير هذه الأدوية قوي على المصاب، لذلك ينصح بإتباع الخطوات التالية:

عند البدء:

ناقش أعراضك وتاريخك الطبي وأي مخاوف لديك بشأن بدء استخدام إسيتالوبرام مع مقدّم رعاية صحية مؤهل.
سيصف لك مقدّم الرعاية الصحية جرعة أولية من إسيتالوبرام بناءً على عوامل مثل شدة الأعراض، وعمرك، وأي أدوية أخرى قد تتناولها.
تناول عقار إسيتالوبرام تمامًا كما وصفه لك مقدم الرعاية الصحية الخاص بك. يتم تناوله عادةً مرة واحدة يوميًا، مع الطعام أو بدونه.
التحلّي بالصبرلأنه قد يستغرق الأمر عدة أسابيع حتى يصل إسيتالوبرام إلى تأثيره العلاجي الكامل.
انتبه لأي آثار جانبية تواجهك أثناء تناول إسيتالوبرام وأبلغ مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عنها.

عند التوقف:

قبل إيقاف إسيتالوبرام تحدّث مع الطبيب النفسي الخاص بك، قد يؤدي إيقاف الدواء فجأة إلى ظهور أعراض الانسحاب وقد لا يكون آمنًا.
الطبيب النفسي سوف يقوم بجدول التخفيض التدريجي لتقليل خطر أعراض الانسحاب، يتضمن ذلك تقليل جرعتك ببطء على مدى أسابيع أو أشهر.
مراقبة أعراض الانسحاب إذا شعرت بعدم الراحة بشكل كبير، تواصل مع طبيبك الخاص بك.
ناقش خيارات العلاج البديلة مع طبيبك الخاص بك، قد يوصون بتجربة دواء مختلف أو استكشاف علاجات غير دوائية مثل العلاج أو تعديلات نمط الحياة.

مضاعفات التوقف المفاجئ عن دواء إسيتالوبرام

من أكبر الأخطاء التي يمكن أن يرتكبها المصاب هو ترك دواء إسيتالوبرام فجأة، دون الرجوع إلى الطبيب المتخصص، لما له من آثار جانبية سلبية كثيرة، وتفاقم الأعراض، ومن أهمها:

الصداع
التعب
آلام العضلات
الغثيان والقيء والإسهال
الأرق أو الأحلام الواضحة
المشاكل الحسية (مثل الإحساس بالوخز أو الإحساس بالصدمة الكهربائية)
القلق أو التهيج
تقلب المزاج
زيادة خطر الانتكاس
ضعف في العمل والمدرسة والعلاقات ومجالات الحياة الأخرى.
مضاعفات طبية مثل النوبات أو متلازمة السيروتونين، على الرغم من أن هذه نادرة.

آلية عمل دواء إسيتالوبرام

إن آلية عمل إسيتالوبرام وأهميته تاتي بالمقام الأول بقدرته على تعزيز النقل العصبي للسيروتونين عن طريق تثبيط إعادة امتصاص السيروتونين بشكل انتقائي، مما يؤدي إلى تعديل المزاج والعواطف والسلوك، وآلية عمله كالتالي:

1-تثبيط إعادة امتصاص السيروتونين

يمنع إسيتالوبرام بشكل انتقائي إعادة امتصاص السيروتونين من الشق التشابكي إلى العصبون قبل المشبكي عن طريق الارتباط ببروتين ناقل السيروتونين (SERT) وتثبيطه.

2-تعزيز إشارات السيروتونين

عن طريق تثبيط إعادة امتصاص السيروتونين، يزيد الإسيتالوبرام من تركيز السيروتونين خارج الخلية في الشق التشابكي. يؤدي هذا إلى تعزيز إشارات السيروتونين وتنشيط مستقبلات السيروتونين لفترة طويلة

3-التغيرات التكيفية العصبية

يمكن أن يؤدي التناول المزمن للإسيتالوبرام ومثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية الأخرى إلى تغيرات تكيفية عصبية في الدماغ، بما في ذلك إزالة التحسس أو تقليل تنظيم بعض مستقبلات السيروتونين والتغييرات في مسارات الإشارات داخل الخلايا.

4-المرونة العصبية

يعزز الإسيتالوبرام المرونة العصبية عن طريق تعديل اللدونة المشبكية، والتشجرة التغصنية، وتولد الخلايا العصبية في مناطق الدماغ الرئيسية المتورطة في تنظيم المزاج، مثل الحصين وقشرة الفص الجبهي.

التركيب الكيميائي لدواء إسيتالوبرام

دواء إسيتالوبرام هو مركب كيميائي صيغته الكيميائية (C20H21FN2O) يتكون من عدة عناصر مرتبة في تسلسل محدد وفيما يلي تفصيل الهيكل الكيميائي:

الكربون (C): 20 ذرة
الهيدروجين (H): 21 ذرة
الفلور (F): 1 ذرة
النيتروجين (N): 2 ذرة
الأكسجين (O): 1 ذرة

تأثير دواء إسيتالوبرام على النواقل العصبية والدماغ

بالطبع إن لدواء إسيتالوبرام تأثير كبير على النواقل العصبية والدماغ وبشكل خاص على الناقل العصبي (السيروتونين)، وذلك لينظم وظائف المخ المختلفة، ويكون لك من خلال:

تثبيط إعادة امتصاص السيروتونين، يزيد الإسيتالوبرام من تركيز السيروتونين في الشق التشابكي، مما يطيل تأثيره في مستقبلات السيروتونين بعد المشبكي.
تنظيم المزاج حيث يساعد إسيتالوبرام على تخفيف أعراض الاكتئاب والقلق، مثل الحزن المستمر، وانخفاض الحالة المزاجية، والقلق، والإثارة.
يساعد إسيتالوبرام في تنظيم التفاعل العاطفي وتحسين المرونة العاطفية عن طريق تعديل النقل العصبي للسيروتونين في مناطق الدماغ الرئيسية المشاركة في المعالجة العاطفية
تؤثر إشارات السيروتونين على الوظائف الإدراكية مثل الذاكرة والانتباه والوظيفة التنفيذية. قد يكون للإسيتالوبرام تأثيرات مفيدة على الوظيفة الإدراكية عن طريق تعديل النقل العصبي للسيروتونين في مناطق الدماغ المشاركة في المعالجة الإدراكية
يشارك السيروتونين في تنظيم المرونة العصبية، وقدرة الدماغ على التكيف وإعادة التنظيم استجابة للخبرة والمحفزات البيئية. قد يعزز الإسيتالوبرام المرونة العصبية

الفاعلية والفوائد لدواء إسيتالوبرام

من بعد الكثير من الدراسات العلمية لدواء إسيتالوبرام والنتائج والفوائد الحقيقية على المصابين، تم إثبات فاعليته في علاج الاضطرابات النفسية، وفيما يلي نظرة عامة عن فوائده وفاعليته:

يعتبر واحدًا من علاجات الخط الأول الدوائية للاكتئاب نظرًا لفعاليته الراسخة وقابليته للتحمل.
يعتبر إسيتالوبرام فعالًا أيضًا في علاج اضطرابات القلق المختلفة
يتمتع عقار إسيتالوبرام ببداية سريعة نسبيًا مقارنةً بمضادات الاكتئاب القديمة، حيث يعاني بعض المرضى من تحسن في الأعراض خلال الأسابيع القليلة الأولى من العلاج.
يعتبر إسيتالوبرام يمكن تحمله بشكل عام وله آثار جانبية إيجابية مقارنة ببعض مضادات الاكتئاب الأخرى.
يعد دواء إسيتالوبرام لديه خطر أقل للتسمم المرتبط بالجرعة الزائدة.
يعتبر إسيتالوبرام مناسبًا للاستخدام طويل الأمد لدى الأفراد الذين يحتاجون إلى علاج صيانة للاكتئاب المتكرر أو اضطرابات القلق المزمنة.
يمكن أن يساعد في منع الانتكاس أو تكرار الأعراض وتحسين الأداء العام ونوعية الحياة.
بساطة وسهولة الاستخدام جرعة واحدة يومياً
دواء متعدد الاستخدامات للعديد من الاضطرابات في الآن نفسه

مقارنة بين دواء إسيتالوبرام ودواء فينلا فاكسين

يعتبر دواء إسيتالوبرام وفينلا فاكسين من أفضل أدوية مضادات الاكتئاب والقلق لما له من آثار إيجابية، والقليل من الآثار الجانبية، والجدول التالي يبين الاختلاف بينهما:

الميزة:	دواء إسيتالوبرام	دواء فينلا فاكسين
فئة الدواء	مثبط امتصاص السيروتونين الانتقائي (SSRI)	مثبط إعادة امتصاص السيروتونين والنورإبينفرين (SNRI)
تستعمل لعلاج	اضطراب الاكتئاب الشديد، اضطراب القلق العام، اضطراب الهلع، اضطراب القلق الاجتماعي	اضطراب الاكتئاب الشديد، اضطراب القلق العام، اضطراب الهلع، اضطراب القلق الاجتماعي، اضطراب الوسواس القهري، اضطراب ما بعد الصدمة
أشكال الجرعات	أقراص عن طريق الفم، وأشكال محلول عن طريق الفم	أقراص عن طريق الفم، وكبسولات ممتدة المفعول، وأشكال محلول عن طريق الفم
كمية الجرعة	يبدأ عادة بجرعة 10 ملغ/يوم، مع الحد الأقصى للجرعة الموصى بها وهي 20 ملغ/يوم لمعظم المؤشرات.	يبدأ عادةً بجرعة 75 ملجم/يوم للتركيبة ذات الإطلاق الفوري و37.5 ملجم/اليوم للتركيبة ممتدة المفعول، مع الحد الأقصى للجرعة الموصى بها وهي 225 ملجم/اليوم لمعظم المؤشرات.
مدة تركيز الدواء في الدم	حوالي 27-32 ساعة. يتم الوصول إلى تركيزات الحالة المستقرة خلال 1-2 أسابيع من الجرعات اليومية.	حوالي 5 ساعات لصياغة الإصدار الفوري و 11 ساعة لصياغة الإصدار الممتد. يتم الوصول إلى تركيزات الحالة المستقرة خلال 3 أيام من الجرعات.
الآثار الجانبية	قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والصداع والأرق والخلل الجنسي	قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والصداع والأرق والدوخة والتعرق وارتفاع ضغط الدم (عند تناول جرعات أعلى).
سنة الموافقة	تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 2002 لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد وفي عام 2003 لعلاج اضطراب القلق العام.	تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 1993 لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد. تمت الموافقة على تركيبة الإصدار الممتد في عام 1997.
الاستجابة	تختلف من مريض لآخر	تختلف من مريض لآخر

مقارنة بين دواء إسيتالوبرام وفينلا فاكسين

الأدوية البديلة لدواء إسيتالوبرام

هناك العديد من الأدوية البديلة التي يمكن اعتبارها بدائل للإسيتالوبرام لعلاج الاكتئاب واضطرابات القلق، وكل منها له تأثير مختلف عن الآخر على النواقل العصبية، بعض هذه البدائل تشمل:

فلوكستين (بروزاك)
سيرترالين (زولوفت)
باروكستين (باكسيل)
فلوفوكسامين (لوفوكس)
سيتالوبرام (سيليكسا)

فوائد ومخاطر دواء إسيتالوبرام

يجب أن تعلم أن دواء إسيتالوبرام مثل أي دواء لديه فوائد ومخاطر يختلف من شخص إلى آخر، فمن أهم فوائد ومخاطر دواء إسيتالوبرام:

الفوائد:

العلاج الفعال لاضطراب الاكتئاب والقلق
يساعد على تخفيف الأعراض مثل الحزن المستمر، وانخفاض الحالة المزاجية، والقلق، والقلق.
الآثار الجانبية له خفيفة ويمكن للشخص أن يتحملها
سريع المفعول على المصابين
يعتبر خطر الجرعة الزائدة قليل وأقل عرضة للتسمم

المخاطر المحتملة:

الآثار الجانبية لدى بعض الأفراد.
الأعراض الانسحابية
متلازمة السيروتونين
التفاعلات الدوائية

التعامل مع طفل ابتلع جرعة دواء إسيتالوبرام

بالطبع يجب أخذ الحيطة والحذر من ترك الدواء بشكل عام ودواء إسيتالوبرام بشكل خاص في متناول أيدي الأطفال، لما له آثار خطيرة في حال ابتلع الطفل جرعة من الدواء ويؤثر على حياته، وفي حال حدوث مذل هذا الأمر يجب التصرف كالتالي:

حافظ على هدوئك
مراقبة الأعراض التي تظهر على الطفل
تقييم الوضع وتحديد الكمية التي تناولها الطفل
اتصل بالإسعاف واخبرهم بكمية الجرعة التي تناولها الطفل
اتبع النصائح من قبل الأخصائيين
لا تحاول جعله يتقيأ كي لا تسبب المزيد من المضاعفات
قد يكتفون بتوجيهك دون الحاجة لإسعاف الطفل بحال كانت الكمية قليلة
انتظر المساعدة إلى أن يصل الإسعاف بحال كانت الجرعة كبيرة

العوامل المؤثرة على قرار العلاج

إن البدء بالعلاج لا يمكن أن يكون عبثيا، هناك عدة عوامل مؤثرة ويجب التوقف عندها من قبل الطبيب، ومن أهم هذه العوامل:

يبدأ الطبيب بالحصول على تاريخ طبي شامل من المريض
التقييم السريري والذي قد يشمل الفحص البدني، وقياس العلامات الحيوية، وتقييم الأعراض
اعتمادًا على أعراض المريض والعرض السريري، قد يطلب الطبيب اختبارات تشخيصية مثل اختبارات الدم، أو اختبارات متخصصة أخرى للمساعدة في تشخيص السبب الكامن وراء المرض.
يقوم الطبيب بتقييم عوامل الخطر للمريض، بما في ذلك العمر والجنس وعوامل نمط الحياة، والتاريخ العائلي للأمراض، وأي حالات طبية متزامنة.
اتباع الإرشادات وأحدث الأبحاث العلمية والأدلة السريرية للتوصية بالعلاجات الأكثر فعالية وملاءمة لحالات طبية محددة.
يأخذ الطبيب في الاعتبار تفضيلات المريض وقيمه وأهدافه العلاجية عند وضع خطة العلاج.
قد يتعاون الطبيب مع متخصصين آخرين في الرعاية الصحية
يقوم الطبيب بمراقبة استجابة المريض للعلاج، وتقييم أي آثار أو مضاعفات سلبية، وتعديل خطة العلاج حسب الحاجة.

أهمية الموافقة المستنيرة

إن الموافقة المستنيرة للمريض قبل البدء بالعلاج من الأمور المهمة جداً سواء من الناحية الأخلاقية أو في الحق باتخاذ القرار من قبل المريض في البدء بالعلاج أو علاج آخر، فهي تضمن لهم مايلي:

حق المريض في اتخاذ القرار بشأن العلاج وفهم خيارات العلاج
فهم الفوائد والمخاطر لدواء إسيتالوبرام
ما هي الآثار الجانبية وكيفية إدارتها
لمشاركة بقرار العلاج
بناء الثقة والتعاون
تخفيف المخاطر المحتملة لاستعمال الدواء

الأسماء التجارية لدواء إسيتالوبرام

دواء إسيتالوبرام هو الاسم العلمي لهذا النوع من مضادات الاكتئاب، بينما الاسم التجاري له هو ليكسابرو، ويتوفر في أسماء تجارية كثيرة أهمها:

سيبرالكس
سيروبليكس
ليكساميل
ليكسام
Entact

كيفية تخزين دواء إسيتالوبرام

بالطبع إن تخزين إسيتالوبرام بشكل صحيح مهم للحفاظ على فعاليته وسلامته، فيما يلي بعض الإرشادات حول كيفية تخزين إسيتالوبرام:

تخزينه في درجة حرارة مناسبة بين 68 درجة فهرنهايت إلى 77 درجة فهرنهايت (20 درجة مئوية إلى 25 درجة مئوية).
يحفظ إسيتالوبرام في مكان جاف بعيداً عن الرطوبة والحرارة.
تجنب تخزينه في الحمام أو بالقرب من المغاسل.
قم بتخزين إسيتالوبرام في عبوته الأصلية أو حاويته الأصلية لحمايته من الضوء والرطوبة.
قم بتخزين إسيتالوبرام في مكان لا يستطيع الأطفال والحيوانات الأليفة الوصول إليه.
لا تقم بتجميد أقراص إسيتالوبرام، لأن التجميد يمكن أن يغير تركيبها الكيميائي ويؤثر على فعاليتها.
تأكد من التحقق من تاريخ انتهاء الصلاحية الموجود على عبوة الدواء وعدم استخدام إسيتالوبرام بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
إذا كانت لديك أي مخاوف محددة بشأن تخزين إسيتالوبرام أو إذا لم تكن متأكدًا من ظروف التخزين المناسبة، فاستشر الصيدلي أو مقدّم الرعاية الصحية للحصول على التوجيه.

ما هو سعر دواء إسيتالوبرام

بالطبع يختلف سعر دواء إسيتالوبرام من بلد إلى آخر، وهذا جدول لبعض الدول يوضح سعر دواء إسيتالوبرام:

البلد والعملة:	سعر دواء إسيتالوبرام لمدة شهر:
الولايات المتحدة	$100 دولار
المملكة المتحدة	50 جنيهًا إسترلينيًا
كندا	80 دولارًا كنديًا
استراليا	90 دولارًا أستراليًا
جنوب أفريقيا	500 راند جنوب أفريقي
الإمارات العربية المتحدة	300 درهم
المملكة العربية السعودية	150 ريال سعودي
مصر	200 جنيه

جدول أسعار دواء إسيتالوبرام

إحصائيات حول دواء إسيتالوبرام

دواء إسيتالوبرام اأحد أهم أدوية مضادات الاكتئاب، لما له آثار جانبية خفيفة، وبالتالي نسبة الاعتماد على هذا الدواء كبيرة، وهذا ما جعل الأبحاث والدراسات المتعلقة بهذا الدواء كبيرة جداً ومن أهمها:

ملخص مقالة دواء إسيتالوبرام

دواء إسيتالوبرام يعتبر من الأدوية المصنفة ضمن مضادات الاكتئاب والقلق، وله تأثير ومفعول إيجابي على المصابين، وآثار جانبية خفيفة يمكن للشخص تحملها إن ظهرت عليه أعراض جانبية، بالإضافة أنه يعتبر أحد الأدوية المثبطة لهرمون السيروتونين، ومن أحد الميزات الإيجابية لدواء إسيتالوبرام أن أسعاره مناسبة للجميع.

المصادر والمراجع:

Baldwin DS, Anderson IM, Nutt DJ, et al. Evidence-based pharmacological treatment of anxiety disorders, post-traumatic stress disorder and obsessive-compulsive disorder: A revision of the 2005 guidelines from the British Association for Psychopharmacology. Journal of Psychopharmacology. 2014; 28(5): 403-439. DOI: 10.1177/0269881114525674
National Institute of Mental Health. Mental Health Medications. Accessed on January 25, 2022. Available at: https://www.nimh.nih.gov/health/topics/mental-health-medications/index.shtml
FDA. (2007). Suicidality in Children and Adolescents Being Treated With Antidepressant Medications. Accessed on January 25, 2022. Available at: https://www.fda.gov/media/76309/download
Boyer, E. W., & Shannon, M. (2005). The serotonin syndrome. New England Journal of Medicine, 352(11), 1112-1120. DOI: 10.1056/NEJMra041867
Baldwin DS, Anderson IM, Nutt DJ, et al. Evidence-based pharmacological treatment of anxiety disorders, post-traumatic stress disorder and obsessive-compulsive disorder: A revision of the 2005 guidelines from the British Association for Psychopharmacology. Journal of Psychopharmacology. 2014; 28(5): 403-439. DOI: 10.1177/0269881114525674
Bandelow B, Michaelis S. Epidemiology of anxiety disorders in the 21st century. Dialogues in Clinical Neuroscience. 2015; 17(3): 327-335. DOI: 10.31887/DCNS.2015.17.3/bbandelow
American Psychiatric Association. Practice guideline for the treatment of patients with obsessive-compulsive disorder. Arlington (VA): American Psychiatric Association (APA); 2007. Accessed on January 25, 2022. Available at: https://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/ocd.pdf
Stahl SM. Essential Psychopharmacology: Neuroscientific Basis and Practical Applications. 4th ed. Cambridge University Press; 2013.
Stein MB, Stein DJ. Social anxiety disorder. Lancet. 2008; 371(9618): 1115-1125. DOI: 10.1016/S0140-6736(08)60488-2
Bandelow B, Zohar J, Hollander E, et al. World Federation of Societies of Biological Psychiatry (WFSBP) guidelines for the pharmacological treatment of anxiety, obsessive-compulsive and post-traumatic stress disorders – first revision. World Journal of Biological Psychiatry. 2008; 9(4): 248-312. DOI: 10.1080/15622970802465807
Stein DJ, Ipser JC, Seedat S. Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database of Systematic Reviews. 2006;(1):CD002795. DOI: 10.1002/14651858.CD002795.pub2
Baldwin, D. S., & Kosky, N. (2007). Escitalopram for the treatment of generalized anxiety disorder. Expert Opinion on Pharmacotherapy, 8(14), 2381-2390. DOI: 10.1517/14656566.8.14.2381
Montgomery, S. A., & Loft, H. (2006). Escitalopram: clinical efficacy and onset of action predicted from a rat model. Pharmacology & Therapeutics, 112(3), 190-198. DOI: 10.1016/j.pharmthera.2006.04.007
Fricchione, G. L. (2006). Generalized anxiety disorder. New England Journal of Medicine, 354(23), 2558-2567. DOI: 10.1056/NEJMcp064496
DeVane, C. L. (2003). Substance abuse and serotonin reuptake inhibitors. The Journal of Clinical Psychiatry, 64(Suppl 13), 26-31. DOI: 10.4088/jcp.v64n0504
Boyer, E. W., Shannon, M. (2005). The serotonin syndrome. New England Journal of Medicine, 352(11), 1112-1120. DOI: 10.1056/NEJMra041867
Isbister, G. K., Bowe, S. J., Dawson, A., Whyte, I. M. (2004). Relative toxicity of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) in overdose. Journal of Toxicology – Clinical Toxicology, 42(3), 277-285. DOI: 10.1081/CLT-120039812
Borchert, J. S., Wangemann, P., & Schaper, C. (2010). Clinical features of Escitalopram overdose. Journal of Medical Toxicology, 6(2), 149-152. DOI: 10.1007/s13181-010-0048-8
American Psychiatric Association. (2013). Diagnostic and statistical manual of mental disorders (5th ed.). Arlington, VA: American Psychiatric Publishing.
Food and Drug Administration. (2022). Lexapro (escitalopram oxalate) prescribing information. [Online]. Available: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/21323s071lbl.pdf
Ferguson, J. M. (2001). SSRI antidepressant medications: adverse effects and tolerability. Primary Care Companion to the Journal of Clinical Psychiatry, 3(1), 22-27. DOI: 10.4088/pcc.v03n0105
DeVane, C. L. (2003). Substance abuse and serotonin reuptake inhibitors. The Journal of Clinical Psychiatry, 64(Suppl 13), 26-31. DOI: 10.4088/jcp.v64n0504
Flockhart, D. A. (2007). Drug interactions: cytochrome P450 drug interaction table. Indiana University School of Medicine. Retrieved from: https://drug-interactions.medicine.iu.edu/Main-Table.aspx
Hicks, J. K., Swen, J. J., Thorn, C. F., Sangkuhl, K., Kharasch, E. D., Ellingrod, V. L., … & Klein, T. E. (2013). Clinical pharmacogenetics implementation consortium guideline for CYP2D6 and CYP2C19 genotypes and dosing of selective serotonin reuptake inhibitors. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 93(5), 402-408. DOI: 10.1038/clpt.2013.2
Spina, E., & Santoro, V. (2009). D’Arrigo. Clinically relevant pharmacokinetic drug interactions with second-generation antidepressants: an update. Clinical Therapeutics, 31(4), 858-882. DOI: 10.1016/j.clinthera.2009.04.023
Food and Drug Administration. (2022). Lexapro (escitalopram oxalate) prescribing information. [Online]. Available: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/21323s071lbl.pdf
Gibbons, R. D., Brown, C. H., Hur, K., Marcus, S. M., Bhaumik, D. K., & Mann, J. J. (2012). Relationship between antidepressants and suicide attempts: An analysis of the Veterans Health Administration data sets. American Journal of Psychiatry, 169(3), 303-310. DOI: 10.1176/appi.ajp.2011.11030370
Brent, D. A. (2004). Antidepressants and pediatric depression—the risk of doing nothing. New England Journal of Medicine, 351(16), 1598-1601. DOI: 10.1056/NEJMp048270
American Psychiatric Association. (2022). Practice guideline for the treatment of patients with major depressive disorder. [Online]. Available: https://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/mdd.pdf
Hamilton, M. (1959). The assessment of anxiety states by rating. British Journal of Medical Psychology, 32(1), 50-55. DOI: 10.1111/j.2044-8341.1959.tb00467.x
Schatzberg, A. F., & Nemeroff, C. B. (2009). The American Psychiatric Publishing Textbook of Psychopharmacology (4th ed.). Washington, DC: American Psychiatric Publishing.
Hirschfeld, R. M. A. (2001). The comorbidity of major depression and anxiety disorders: Recognition and management in primary care. Primary Care Companion to the Journal of Clinical Psychiatry, 3(6), 244-254. DOI: 10.4088/pcc.v03n0609
Rush, A. J., Trivedi, M. H., Wisniewski, S. R., Nierenberg, A. A., Stewart, J. W., Warden, D., … & Fava, M. (2006). Acute and longer-term outcomes in depressed outpatients requiring one or several treatment steps: A STAR*D report. The American Journal of Psychiatry, 163(11), 1905-1917. DOI: 10.1176/ajp.2006.163.11.1905
Katzman, M. A., Bleau, P., Blier, P., Chokka, P., Kjernisted, K., & Van Ameringen, M. (2014). Canadian clinical practice guidelines for the management of anxiety, posttraumatic stress, and obsessive-compulsive disorders. BMC Psychiatry, 14(Suppl 1), S1. DOI: 10.1186/1471-244X-14-S1-S1
National Institute for Health and Care Excellence (NICE). (2019). Antenatal and postnatal mental health: clinical management and service guidance. [Online]. Available: https://www.nice.org.uk/guidance/cg192
Grigoriadis, S., VonderPorten, E. H., Mamisashvili, L., Tomlinson, G., Dennis, C. L., Koren, G., … & Ross, L. E. (2013). Antidepressant exposure during pregnancy and congenital malformations: is there an association? A systematic review and meta-analysis of the best evidence. Journal of Clinical Psychiatry, 74(4), e293-e308. DOI: 10.4088/JCP.12r07966
Casper, R. C., Fleisher, B. E., Lee-Ancajas, J. C., Gilles, A., Gaylor, E., DeBattista, A., & Hoyme, H. E. (2003). Follow-up of children of depressed mothers exposed or not exposed to antidepressant drugs during pregnancy. The Journal of Pediatrics, 142(4), 402-408. DOI: 10.1067/mpd.2003.132
Haddad, P. M., Anderson, I. M., & Legg, J. P. (2002). Evidence-based guidelines for the pharmacological treatment of anxiety disorders: recommendations from the British Association for Psychopharmacology. Journal of Psychopharmacology, 16(4), 417-424. DOI: 10.1177/0269881102016004003
Fava, G. A., Benasi, G., & Lucente, M. (2018). Withdrawal symptoms after selective serotonin reuptake inhibitor discontinuation: A systematic review. Psychotherapy and Psychosomatics, 87(4), 195-203. DOI: 10.1159/000490245
Baldwin, D. S., Montgomery, S. A., Nil, R., Lader, M. (2007). Discontinuation symptoms in depression and anxiety disorders. International Journal of Neuropsychopharmacology, 10(1), 73-84. DOI: 10.1017/S1461145705006373
Owens, M. J., Knight, D. L., Nemeroff, C. B. (2001). Second-generation SSRIs: human monoamine transporter binding profile of escitalopram and R-fluoxetine. Biological Psychiatry, 50(5), 345-350. DOI: 10.1016/s0006-3223(01)01145-3
Stahl, S. M. (1998). Mechanism of action of serotonin selective reuptake inhibitors: serotonin receptors and pathways mediate therapeutic effects and side effects. Journal of Affective Disorders, 51(3), 215-235. DOI: 10.1016/s0165-0327(98)00222-3
Nestler, E. J., Barrot, M., DiLeone, R. J., Eisch, A. J., Gold, S. J., Monteggia, L. M. (2002). Neurobiology of depression. Neuron, 34(1), 13-25. DOI: 10.1016/s0896-6273(02)00653-0
“Escitalopram.” In: Martindale: The Complete Drug Reference. 40th ed. London, UK: Pharmaceutical Press, 2014
Artigas, F. (2015). Serotonin receptors involved in antidepressant effects. Pharmacology & Therapeutics, 147, 12-20. DOI: 10.1016/j.pharmthera.2014.11.006
Cipriani, A., Furukawa, T. A., Salanti, G., Chaimani, A., Atkinson, L. Z., Ogawa, Y., … & Geddes, J. R. (2018). Comparative efficacy and acceptability of 21 antidepressant drugs for the acute treatment of adults with major depressive disorder: a systematic review and network meta-analysis. The Lancet, 391(10128), 1357-1366. DOI: 10.1016/S0140-6736(17)32802-7
Baldwin, D. S., Cooper, J. A., Huusom, A. K. T., & Hindmarch, I. (2006). A double-blind, randomized, parallel-group, flexible-dose study to evaluate the tolerability, efficacy and effects of treatment discontinuation with escitalopram and paroxetine in patients with major depressive disorder. International Clinical Psychopharmacology, 21(3), 159-169. DOI: 10.1097/01.yic.0000194377.64871.00
Burke, W. J., Gergel, I., Bose, A. (2002). Fixed-dose trial of the single isomer SSRI escitalopram in depressed outpatients. Journal of Clinical Psychiatry, 63(4), 331-336. DOI: 10.4088/jcp.v63n0411
Cipriani, A., Furukawa, T. A., Salanti, G., Chaimani, A., Atkinson, L. Z., Ogawa, Y., … & Geddes, J. R. (2018). Comparative efficacy and acceptability of 21 antidepressant drugs for the acute treatment of adults with major depressive disorder: a systematic review and network meta-analysis. The Lancet, 391(10128), 1357-1366. DOI: 10.1016/S0140-6736(17)32802-7
Baldwin, D. S., & Polkinghorn, C. (2005). Evidence-based pharmacotherapy of depression. International Journal of Neuropsychopharmacology, 8(1), 83-96. DOI: 10.1017/S1461145704004976
Montgomery, S. A., & Loft, H. (2004). Escitalopram: a review of its use in the management of major depressive and anxiety disorders. CNS drugs, 18(13), 925-940. DOI: 10.2165/00023210-200418130-00007
Watanabe, N., Omori, I. M., Nakagawa, A., Cipriani, A., Barbui, C., & McGuire, H. (2010). Escitalopram versus other antidepressive agents for depression. Cochrane Database of Systematic Reviews, (4). DOI: 10.1002/14651858.CD006532.pub3
Gartlehner, G., Gaynes, B. N., Hansen, R. A., Thieda, P., DeVeaugh-Geiss, A., Krebs, E. E., … & Lohr, K. N. (2008). Comparative benefits and harms of second-generation antidepressants: background paper for the American College of Physicians. Annals of Internal Medicine, 149(10), 734-750. DOI: 10.7326/0003-4819-149-10-200811180-00008
Kennedy, S. H., Lam, R. W., McIntyre, R. S., Tourjman, S. V., Bhat, V., Blier, P., … & Milev, R. V. (2016). Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) 2016 clinical guidelines for the management of adults with major depressive disorder: section 3. Pharmacological treatments. Canadian Journal of Psychiatry, 61(9), 540-560. DOI: 10.1177/0706743716660290
Montgomery, S. A., & Loft, H. (2004). Escitalopram: a review of its use in the management of major depressive and anxiety disorders. CNS Drugs, 18(13), 925-940. DOI: 10.2165/00023210-200418130-00007
Watanabe, N., Omori, I. M., Nakagawa, A., Cipriani, A., Barbui, C., & McGuire, H. (2010). Escitalopram versus other antidepressive agents for depression. Cochrane Database of Systematic Reviews, (4). DOI: 10.1002/14651858.CD006532.pub3
Gartlehner, G., Gaynes, B. N., Hansen, R. A., Thieda, P., DeVeaugh-Geiss, A., Krebs, E. E., … & Lohr, K. N. (2008). Comparative benefits and harms of second-generation antidepressants: background paper for the American College of Physicians. Annals of Internal Medicine, 149(10), 734-750. DOI: 10.7326/0003-4819-149-10-200811180-00008
Hirsch, M., & Birnbaum, R. J. (2018). General principles of pharmacotherapy in adults with depression. UpToDate. Retrieved from https://www.uptodate.com/contents/general-principles-of-pharmacotherapy-in-adults-with-depression
Sansone, R. A., & Sansone, L. A. (2010). SSRI-induced indifference. Psychiatry (Edgmont), 7(10), 14-18. Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2990545/
Healthline. (2020). Escitalopram: Side effects, dosage, uses, and more. Retrieved from https://www.healthline.com/health/escitalopram-oral-tablet#side-effects
National Institutes of Health. (2021). Escitalopram. Retrieved from https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Escitalopram
Centers for Disease Control and Prevention. (2020). Poisoning prevention. Retrieved from https://www.cdc.gov/safechild/poisoning/index.html
American Academy of Pediatrics. (2020). Poison prevention & treatment tips. Retrieved from https://www.aap.org/en-us/safety-injury-prevention/at-home/Pages/Poison-Prevention.aspx
The Joint Commission. (2021). National Patient Safety Goals. Retrieved from https://www.jointcommission.org/standards/national-patient-safety-goals/
Centers for Disease Control and Prevention. (2020). Factors Influencing Clinical Decision Making. Retrieved from https://www.cdc.gov/std/treatment/2020/clinical-decision-making.htm
McDonald, K. M., Sundaram, V., Bravata, D. M., Lewis, R., Lin, N., Kraft, S. A., … & Owens, D. K. (2007). Closing the Quality Gap: A Critical Analysis of Quality Improvement Strategies (Vol. 7: Care Coordination). Agency for Healthcare Research and Quality (US). Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK44015/
American Psychiatric Association. (2010). Practice guideline for the treatment of patients with major depressive disorder (3rd ed.). American Psychiatric Association. Retrieved from https://psychiatryonline.org/pb/assets/raw/sitewide/practice_guidelines/guidelines/mdd.pdf
Baldwin, D. S., & Asakura, S. (2018). Pharmacotherapy of generalized anxiety disorder: An update. International Clinical Psychopharmacology, 33(1), 1-12. doi:10.1097/YIC.0000000000000204
Cipriani, A., Furukawa, T. A., Salanti, G., Chaimani, A., Atkinson, L. Z., Ogawa, Y., … & Geddes, J. R. (2018). Comparative efficacy and acceptability of 21 antidepressant drugs for the acute treatment of adults with major depressive disorder: A systematic review and network meta-analysis. The Lancet, 391(10128), 1357-1366. doi:10.1016/S0140-6736(17)32802-7
Fava, G. A., & Offidani, E. (2011). The mechanisms of tolerance in antidepressant action. Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry, 35(7), 1593-1602. doi:10.1016/j.pnpbp.2010.07.026
Forest Pharmaceuticals Inc. (2002). Lexapro (escitalopram oxalate) prescribing information. St. Louis, MO: Forest Pharmaceuticals Inc.
H. Lundbeck A/S. (2018). Cipralex (escitalopram oxalate) summary of product characteristics. Copenhagen, Denmark: H. Lundbeck A/S.
Lundbeck Canada Inc. (2020). SEROPLEX® (escitalopram) Product Monograph. Montreal, Canada: Lundbeck Canada Inc.
Manufacturer’s Name. (Year). Escitalopram Oxalate Tablets [Package Insert]. City, Country: Manufacturer’s Name.

أسئلة حول دواء إسيتالوبرام

لماذا يستخدم دواء إسيتالوبرام؟

دواء إسيتالوبرام Escitalopram هو دواء يستخدم في المقام الأول لعلاج الاكتئاب واضطرابات القلق. وهو ينتمي إلى فئة من الأدوية تسمى مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRIs).

متى يبدأ مفعول دواء إسيتالوبرام؟

التأثيرات العلاجية للإسيتالوبرام قد يستغرق حوالي 4 إلى 6 أسابيع من الاستخدام اليومي المستمر للإسيتالوبرام للوصول إلى أقصى قدر من الفعالية في تخفيف أعراض الاكتئاب والقلق.

هل دواء إسيتالوبرام يسبب الإدمان؟

لا يسبب دواء إسيتالوبرام الإدمان للأشخاص اللذين يقومون بأخذه.

هل دواء إسيتالوبرام يساعد على النوم؟

قد يجد بعض الأشخاص أن إسيتالوبرام يحسن نومهم، خاصة إذا كان الاكتئاب أو القلق لديهم يساهم في اضطرابات النوم. من خلال تخفيف أعراض الاكتئاب والقلق، قد يؤدي إسيتالوبرام بشكل غير مباشر إلى تحسين نوعية النوم لدى بعض الأفراد.