دواء ستابلون: الاستخدام والآثار الجانبية (Stablon)

دواء ستابلون (Stablon)، المعروف علمياً باسم تياينبتين Tianeptine وهو مضاد اكتئاب يتميز بآلية عمله الفريدة والتي تختلف عن معظم الأدوية الشائعة في علاج الاكتئاب، طُوّر في فرنسا من قبل مختبرات سرفييه “Servier Laboratories” في أواخر الثمانينيات وتمت الموافقة على استخدامه في العديد من الدول الأوروبية.

جدول المحتويات:

ورغم أنه لا يتمتع بشهرة واسعة مثل بقية مضادات الاكتئاب إلا أنه يعتبر خياراً فعالاً لعلاج حالات محددة من الاكتئاب، خصوصاً الاكتئاب المصحوب بالقلق واضطرابات المزاج المستمرة، وعلى الرغم من فعاليته إلا أن استخدامه يخضع لبعض القيود في عدة دول بسبب مخاوف تتعلق بإمكانية إساءة استخدامه وتأثيراته الجانبية في الجرعات العالية.

ما هو دواء ستابلون؟

ستابلون هو دواء مضاد للاكتئاب ثلاثي الحلقات غير نمطي يُستخدم لعلاج حالات الاكتئاب واضطرابات المزاج، ويعمل على تحسين التوازن الكيميائي في الدماغ ويساعد في تخفيف الأعراض الاكتئابية وتحسين الحالة المزاجية، يُعتبر ستابلون فعالاً في تخفيف الاكتئاب دون التسبب في آثار جانبية شائعة مثل تلك التي تحدث مع الأدوية الأخرى، ويتميز بسرعة ظهور تأثيره الإيجابي على المريض.

الآثار الجانبية لدواء ستابلون

عند تناول دواء مثل ستابلون من المهم أن تكون على دراية بالآثار الجانبية المحتملة، وبالطبع لن يعاني الجميع من الآثار الجانبية، فإن فهمها يمكن أن يساعد في تخطي أي مشكلات تنشأ عنه.

ما هي الأثار الجانبية لدواء ستابلون؟

الشعور بالنعاس
الخمول بشكل غير عادي.
جفاف الفم
الدوخة
زيادة الوزن
الغثيان
الإمساك
عدم وضوح الرؤية
الصداع
التعرق المفرط.
مشاكل في الرغبة الجنسية أو الأداء.

الآثار الجانبية النادرة والأكثر خطورة

هذه الآثار الجانبية الخطيرة على الرغم من ندرتها، يمكن أن تؤثر بشكل كبير على صحة المريض وتتطلب عناية طبية فورية، ويساعد التعرف على هذه المخاطر إدارة سلامة المريض، فمن أهم هذه الآثار:

الحساسية المفرطة
صعوبة في التنفس
تورم الوجه أو الحلق
طفح جلدي شديد.
اضطرابات كهربائية غير منضبطة في الدماغ قد تؤدي إلى تشنجات.
تغيرات مزاجية حادة
كالأفكار أو السلوكيات الانتحارية
متلازمة السيروتونين
متلازمة الخبيثة للذهان (NMS): ( حالة نادرة ولكنها خطيرة تتميز بارتفاع درجة الحرارة، وتصلب العضلات الشديد، وتغير الحالة العقلية، وخلل في الجهاز العصبي اللاإرادي).
خلل شديد في وظائف الكبد
نقص صوديوم الدم

تنويه: هذه الآثار الجانبية الخطيرة نادرة الحدوث وإن حدثت تكون بسبب اختلاطات مع أدوية أخرى أو حساسية دوائية ما يعاني منها المريض.

استخدامات دواء ستابلون

يستخدم ستابلون في المقام الأول لعلاج اضطرابات المزاج، وتتركز دواعي استعماله عمومًا حول الحالات التي تنطوي على اضطرابات المزاج والأعراض المرتبطة بها.

ما هي استخدامات دواء ستابلون؟

اضطراب الاكتئاب الشديد (MDD)
اضطرابات القلق
اضطراب ما بعد الصدمة (PTSD)
متلازمة التعب المزمن
الاضطراب ثنائي القطب

جرعات دواء ستابلون

تختلف الجرعة لدواء ستابلون اعتماداً على الظروف الصحية ونوع المرض، وعمر المريض، ولا يجب التلاعب بالجرعات أو إيقافها دون الرجوع إلى الطبيب المختص.

الاضطراب:	جرعة البداية:	الجرعة القصوى:
اضطراب الاكتئاب الشديد (MDD)	12.5 ملغ	12.5 ملغ
اضطرابات القلق	12.5 ملغ	12.5 ملغ
اضطراب ما بعد الصدمة	12.5 ملغ	12.5 ملغ
متلازمة التعب المزمن	12.5 ملغ	12.5 ملغ
الاضطراب ثنائي القطب (نوبات الاكتئاب)	12.5 ملغ	12.5 ملغ

جرعات دواء ستابلون

تنويه: الجرعات الواردة في هذا الجدول هي إرشادات عامة وقد تختلف بناءً على عوامل فردية مثل عمر المريض والوزن والتاريخ الطبي والاستجابة للعلاج.

الجرعات حسب العمر

تختلف جرعات دواء ستابلون حسب الفئة العمرية التي يوصفها الطبيب المتخصص، وذلك حسب نوع المرض وما يناسبه من جرعات.

الفئة العمرية	جرعة البداية:	الجرعة القصوى:
الأطفال (6-17 سنة)	2 ملغ	30 ملغ
الكبار	10 ملغ	30 ملغ
كبار السن (65 سنة فأكثر)	10 ملغ	30 ملغ

جرعات دواء ستابلون حسب العمر

ماذا عند نسيان أخذ الجرعة

إن حدوث نسيان لتناول الجرعة من دواء ستابلون أمر وارد الحدوث، لا عليك إليك بعض الإجراءات العامة التي يجب اتباعها:

تناول الجرعة الفائتة بمجرد أن تتذكرها
لا تضاعف الجرعة
ارجع إلى جدولك المعتاد
استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك
ضع في اعتبارك ضبط التذكيرات
اتبع التعليمات المحددة

مضاعفات الجرعة الزائدة

قد تؤدي الجرعة الزائدة من ستابلون إلى مضاعفات خطيرة، وقد تختلف شدة الأعراض حسب الكمية المتناولة وعوامل خاصة بكل مريض، فيما يلي المضاعفات والأعراض المحتملة المرتبطة بالجرعة الزائدة:

التهدئة أو النعاس
الانفعال أو الأرق
الارتباك أو الهذيان
تسارع دقات القلب
انخفاض ضغط الدم
عدم انتظام ضربات القلب
الغثيان والقيء
ألم البطن
الرعشة أو تصلب العضلات
الأعراض خارج الهرمية (مثل الحركات اللاإرادية، تصلب العضلات)
ارتفاع درجة حرارة الجسم
اكتئاب الجهاز التنفسي (انخفاض معدل التنفس)
الغيبوبة

متى يبدأ مفعول دواء ستابلون

بالطبع قد يختلف البدء في مفعول دواء ستابلون من شخص إلى آخر، ولكن قطعاً إن مفعوله يبدأ بشكل تدريجي بحسب وضع المصاب، ومن الشائع أن يبدأ الأفراد في ملاحظة بعض التحسن في أعراضهم خلال الأسابيع القليلة الأولى من بدء استخدام ستابلون، عادةً بعد حوالي 2 إلى 4 أسابيع من بدء العلاج. قد يشمل ذلك انخفاضًا في الأعراض.

الاحتياطات والتحذيرات

قبل البدء بتناول دواء ستابلون، يجب عليك أن تناقش الطبيب النفسي وتحصل منه على الإرشادات اللازمة حول الاستخدام الصحيح للدواء، والتأكد من الالتزام بالجرعات الموصوفة، وذلك لتحقيق أقصى فائدة من العلاج وتجنب الآثار الجانبية المحتملة.

موانع استعمال دواء ستابلون

بالطبع يوجد موانع لاستعمال دواء ستابلون، بسبب المخاطر المحتملة التي قد تحدث على صحة المريض، لذلك من الضروري دراسة التاريخ الطبي للمريض من قبل الطبيب، ومن أهم هذه الموانع:

لا ينبغي للمرضى الذين يعانون من فرط الحساسية
الربو
اضطرابات القلب والأوعية الدموية
اضطرابات التشنج أو فرط نشاط الغدة الدرقية
استخدم الدواء بحذر لأن الأدوية المضادة للكولين يمكن أن تزيد من ضغط العين.
تضخم البروستات أو انسداد عنق المثانة
ضعف وظائف الكلى

التفاعلات الدوائية لدواء ستابلون

قد تؤثر التفاعلات الدوائية مع دواء ستابلون على فعاليته وتزيد من خطر الآثار الجانبية، لذلك من المهم إعلام الطبيب النفسي بالتاريخ الطبي والأدوية التي يتم تناولها، وفيما يلي أهم التفاعلات الدوائية لدواء ستابلون:

مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRIs)
مثبطات أكسيداز أحادي الأمين
مضادات الالتهاب غير الستيرويدية
مضادات التخثر
نبتة سانت جون
ترامادول
مضادات الذهان
مضادات الذهان غير التقليدية
مثبطات الجهاز العصبي المركزي
مضادات ارتفاع ضغط الدم
مضادات الكولين
مثبتات المزاج
الليثيوم

دواء ستابلون وخطر الانتحار

دواء ستابلون يستخدم لعلاج العديد من الاضطرابات النفسية والعقلية ، ومثله مثل الأدوية النفسية لا يخلو تناوله من ظهور مخاطر الأفكار والسلوكيات الانتحارية وفيما يلي لمحة عن هذه المخاطر:

زيادة الأفكار الانتحارية وخاصة الشباب والمراهقين، وخاصة عند بدء تناول الدواء أو تعديل الجرعة.
قد يسبب الدواء تقلبات في المزاج أو انفعال أو قلق، مما قد يساهم في الأفكار الانتحارية.
قد يؤدي الدواء إلى تفاقم أعراض الاكتئاب الموجودة أو ظهور أعراض اكتئاب جديدة، مما يزيد من خطر الانتحار.
الآثار الجانبية مثل الأرق أو القلق أو التغيرات المزاجية الشديدة، تؤدي إلى تفاقم حالات الصحة العقلية وقد تؤدي إلى أفكار أو أفعال انتحارية.
التفاعل مع الأدوية الأخرى مما قد يزيد من خطر الآثار السلبية على الصحة العقلية، بما في ذلك زيادة خطر الانتحار.
يمكن أن يؤدي التوقف المفاجئ عن تناول الدواء أو عدم الالتزام به إلى ظهور أعراض الانسحاب، بما في ذلك الاكتئاب الشديد والميول الانتحارية.

تأثير دواء ستابلون على الحمل

قد تكون تأثيرات دواء ستابلون على الحمل كبيرة ويجب النظر فيها بعناية، وفيما يلي أهم النقاط الرئيسية لتأثير الدواء على الحمل:

مخاطر مثل التشوهات الخلقية، أو تأخير النمو، أو قيود النمو.
خطر الإجهاض
أعراض الانسحاب أو مضاعفات أخرى، يمكن أن يشمل ذلك مشكلات مثل التهيج، أو مشاكل التغذية، أو ضائقة الجهاز التنفسي.
قد تكون هناك تأثيرات طويلة المدى على النمو أو السلوك على الطفل، والتي قد تختلف بناءً على تأثيرات الدواء على الدماغ والجسم النامي.
تفاقم مشاكل الصحة العقلية أو تسبب في آثار جانبية كبيرة، فقد يؤثر بشكل غير مباشر على نتائج الحمل.

كيفية البدء والتوقف عن دواء ستابلون

يجب أن يتم البدء في تناول دواء ستابلون أو أي دواء نفسي آخر والتوقف عن تناوله تحت إشراف الطبيب المختص برعايتك، من أجل الحصول على الفائدة القصوى من العلاج وتقليل آثار الأعراض الجانبية وأعراض الانسحاب.

عند البدء:

ناقش تاريخك الطبي والأدوية الحالية وأي مشاكل صحية أخرى مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك للتأكد من أنه علاج مناسب.
اتبع الجرعة الموصوفة
راقب الآثار الجانبية أو تغيرات في الحالة المزاجية وأبلغ الطبيب الخاص بك عنها.
تناول الدواء في نفس الوقت كل يوم للحفاظ على مستويات ثابتة في نظامك.
تجنب الكحول وبعض الأدوية

عند التوقف:

استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك حول قرارك بالتوقف عن تناول الدواء أو إذا كانت لديك مخاوف بشأن الآثار الجانبية.
التخفيض التدريجي
راقب الأعراض أثناء تقليل الجرعة
إدارة أعراض الانسحاب
رعاية المتابعة
انخرط في نظام دعم، سواء من خلال العلاج أو مجموعات الدعم أو الأصدقاء والعائلة الموثوق بهم، للمساعدة في إدارة أي تحديات أثناء الانتقال.

مضاعفات التوقف المفاجئ عن دواء ستابلون

قد يؤدي التوقف المفاجئ عن تناول دواء ستابلون إلى حدوث العديد من المضاعفات، ومن المهم إيقاف الدواء بشكل تدريجي تحت إشراف الطبيب النفسي، ومن أهم هذه المضاعفات ما يلي:

الدوخة
الصداع
الغثيان
التعب وأعراض تشبه أعراض الأنفلونزا.
القلق أو الاكتئاب أو تقلبات المزاج، أو تتفاقم.
زيادة خطر الانتكاس
تقلبات المزاج والانفعال
الأفكار أو السلوكيات الانتحارية
الأعراض الجسدية مثل آلام العضلات أو الرعشة أو اضطرابات الجهاز الهضمي.
ضائقة نفسية متزايدة، بما في ذلك الشعور بالارتباك أو القلق أو عدم الاستقرار العاطفي.
اختلال التوازن الكيميائي العصبي

آلية عمل دواء ستابلون

يتمتع دواء ستابلون بآلية عمل فريدة مقارنة بأدوية أخرى مضادة للذهان، مما يؤدي إلى تعديل المزاج والعواطف والسلوك، وفيما يلي نظرة عامة على آلية عمله:

1-التأثير الجزئي لمستقبلات الدوبامين D2:

يُصنف عقار ستابلون على أنه منشط جزئي لمستقبلات الدوبامين D2. وهذا يعني أنه يرتبط بهذه المستقبلات وينشطها، ولكن ليس بنفس الدرجة التي قد يفعلها المنشط الكامل.

يساعد هذا التأثير الجزئي على استقرار نشاط الدوبامين في الدماغ، وهو ما قد يكون مفيدًا في علاج الأعراض الإيجابية (مثل الهلوسة والأوهام) والأعراض السلبية (مثل اللامبالاة والانسحاب الاجتماعي) للفصام.

2-التأثير الجزئي لمستقبلات السيروتونين 5-HT1A:

كما أنه يعمل كمضاد جزئي لمستقبلات السيروتونين 5-HT1A. يُعتقد أن هذا الإجراء يساهم في تأثيراته المضادة للاكتئاب وقد يساعد في تحسين الحالة المزاجية وأعراض القلق في حالات مثل الاضطراب ثنائي القطب واضطراب الاكتئاب الشديد.

3-مضاد مستقبلات السيروتونين 5-HT2A:

يعمل ستابلون على مضاد مستقبلات السيروتونين 5-HT2A، مما يساعد في تقليل خطر بعض الآثار الجانبية المرتبطة عادةً بمضادات الذهان الأخرى، مثل زيادة الوزن ومتلازمة التمثيل الغذائي. يساهم هذا المضاد أيضًا في فعاليته في إدارة أعراض الفصام والاضطراب ثنائي القطب.

4-التأثير على أنظمة الدوبامين والسيروتونين:

من خلال تعديل كل من انتقال الدوبامين والسيروتونين العصبي، يساعد أريبيبرازول في تحقيق التوازن في أنظمة الناقل العصبي، مما يمكن أن يقلل الأعراض دون التسبب في تخدير مفرط أو آثار جانبية كبيرة مرتبطة بمضادات الذهان الأخرى.

التركيب الكيميائي لدواء ستابلون

دواء ستابلون هو مركب كيميائي صيغته الكيميائية (C21H25ClN2O4S) يتكون من عدة عناصر مرتبة في تسلسل محدد وفيما يلي تفصيل الهيكل الكيميائي:

الكربون (C): 21 ذرة
الهيدروجين (H): 25 ذرة
الكلور (Cl): ذرة واحدة
النيتروجين (N): ذرتان
الأكسجين (O): 4 ذرات
الكبريت (S): ذرة واحدة

تأثيره على النواقل العصبية

يؤثر دواء ستابلون وهو دواء نفسي، على النواقل العصبية في الدماغ ويكون ذلك بالطبع للتخفيف من شدة الأعراض التي يعاني منها الشخص. وفيما يلي آلية تأثيره:

يزيد مستويات السيروتونين عن طريق تثبيط إعادة امتصاصه في الخلية قبل المشبكية.
يزيد مستويات كل من السيروتونين والنورادرينالين.
يمنع إعادة امتصاص النورادرينالين والسيروتونين، مما يزيد من مستوياتهما.
يمنع تحلل النواقل العصبية أحادية الأمين (مثل السيروتونين والنورادرينالين والدوبامين) عن طريق تمنع بشكل عام مستقبلات الدوبامين (D2)، مما يقلل من نشاط الدوبامين.
يمنع مستقبلات الدوبامين والسيروتونين، مما يؤثر على مستويات هذه النواقل العصبية.
ينظم نشاط النواقل العصبية مثل الغلوتامات وحمض جاما أمينوبوتيريك، مما يساعد على استقرار المزاج.
يؤثر على حمض جاما أمينوبوتيريك والغلوتامات، مما يساهم في استقرار المزاج.
يعزز تأثير الناقل العصبي GABA على مستقبل GABA-A، مما ينتج عنه تأثير مهدئ.
يعمل كمنشط لمستقبلات السيروتونين، وخاصةً عند مستقبل 5-HT1A.

مقارنة بين دواء ستابلون ودواء بريستيك

يعد كل من ستابلون و بريستيك من الأدوية المضادة للاكتئاب، وكل منهما ينتمي إلى فئات مختلفة وله آليات عمل وآثار جانبية مميزة، والجدول التالي يوضح الاختلافات بينهما:

الميزة:	ستابلون:	بريستيك:
فئة الدواء	مضاد اكتئاب غير نمطي	مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين والنورادرينالين (SNRI)
آلية العمل	اضطراب الاكتئاب الشديد (MDD)، اضطرابات القلق	اضطراب الاكتئاب الشديد (MDD)
أشكال الجرعات	أجهزة لوحية	أقراص ممتدة المفعول
الآثار الجانبية الشائعة	الغثيان والإمساك وآلام البطن والنعاس	الغثيان، الدوخة، الأرق، جفاف الفم
أعراض الانسحاب	ممكن مع التوقف المفاجئ	نعم، متلازمة التوقف ممكنة
فئة الحمل	لم يتم التعيين (ينصح بالحذر)	الفئة ج (لا يمكن استبعاد المخاطر)
توفر العلامة التجارية	متوفر في الغالب خارج الولايات المتحدة، ومتاح في أوروبا وآسيا	متوفر على نطاق واسع في الولايات المتحدة وفي جميع أنحاء العالم
موافقة إدارة الغذاء والدواء	غير معتمد من قبل إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة	تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء

مقارنة بين دواء ستابلون ودواء بريستيك

الأدوية البديلة لدواء ستابلون

ستابلون هو مضاد اكتئاب غير نمطي يستخدم في المقام الأول لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد واضطرابات القلق، هناك العديد من الأدوية البديلة المستخدمة لعلاج هذه الحالات، كل منها ينتمي إلى فئات مختلفة من مضادات الاكتئاب. فيما يلي بعض البدائل:

فلوكستين (بروزاك)
سيرترالين (زولوفت)
سيتالوبرام (سيليكسا)
فينلافاكسين (إفيكسور)
دولوكستين (سيمبالتا)
أميتريبتيلين (إيلافيل)
نورتريبتيلين (باميلور)
بوبروبيون (ويلبوترين)
ميرتازابين (ريميرون)
فينيلزين (نارديل)
ترانيلسيبرومين (بارنات)
فورتيوكسيتين (ترينتليكس)
فيلازودون (فيبريد)

فوائد ومخاطر دواء ستابلون

ستابلون له آلية عمل فريدة مقارنة بمضادات الاكتئاب الأخرى، فهو يعمل على تعزيز امتصاص السيروتونين وليس مثبطًا، هذه الآلية غير العادية تجعله دواءً مثيرًا للاهتمام لذلك سوف نوضح أهم الفوائد والمخاطر لهذا الدواء:

الفوائد:

مضاد اكتئاب فعال
مفيد للمرضى الذين يعانون من اضطرابات القلق المتزامنة.
لديه خطر أقل للتسبب في آثار جانبية جنسية، وهي فائدة كبيرة للعديد من المرضى.
يعزز الوظيفة الإدراكية، وخاصة في مجالات مثل الذاكرة والانتباه، والتي يمكن أن تتأثر سلبًا بالاكتئاب.
آثار جانبية أقل في الجهاز الهضمي مثل الغثيان أو زيادة الوزن مقارنة ببعض مضادات الاكتئاب الأخرى.
يوفر راحة من الأعراض المرتبطة بالحالات المرتبطة بالإجهاد.

المخاطر:

احتمال الإساءة:
ارتبط تيانيبتين بإساءة الاستخدام والإدمان، لتأثيراته الشبيهة بالمواد الأفيونية، والتي يمكن أن تؤدي إلى الإدمان.
يمكن أن يؤدي التوقف المفاجئ عن تناول ستابلون إلى ظهور أعراض الانسحاب
خطر الجرعة الزائدة:
يمكن أن تكون الجرعات العالية من ستابلون سامة وقد ارتبطت بعواقب صحية وخيمة
في بعض البلدان لا تتم الموافقة على ستابلون أو يتم التحكم فيه بشدة بسبب احتمال إساءة استخدامه.
تشمل الآثار الجانبية الشائعة النعاس والدوار وجفاف الفم والصداع. وفي حالات أقل شيوعًا، يمكن أن يسبب مشاكل في القلب والأوعية الدموية مثل الخفقان.
عدم استقرار المزاج
عدم وجود بيانات عن السلامة على المدى الطويل

التعامل مع طفل ابتلع جرعة دواء ستابلون

يتطلب تناول الطفل لجرعة من دواء ستابلون عن طريق الخطأ اتخاذ اجراءات فورية لضمان سلامته، ويتوجب عليك القيام بما يلي:

حافظ على هدوئك لتتعامل مع الموقف بشكل فعال
قم بتقييم حالة الطفل وحدد كمية الدواء التي تناولها
اتصل بخدمات الطوارئ في منطقتك على الفور
كن مستعداً لتقديم معلومات عن عمر الطفل ووزنه وكمية الدواء التي تناولها وأي أعراض يعاني منها
اتبع التعليمات المقدمة من خدمات الطوارئ بحذافيرها
خذ الطفل للمستشفى في حال طلب منك ذلك لمزيد من التقييم والعلاج
راقب العلامات الحيوية للطفل بما في ذلك التنفس وضربات القلب ومستوى الوعي
لا تجبر الطفل على التقيؤ إلا إذا طلب الطبيب ذلك لأنه يسبب المزيد من الضرر
يجب تخزين الدواء بعيداً عن متناول الأطفال لتجنب الحوادث المستقبلية
تثقيف الأطفال بأهمية عدم تناول الأدوية دون إشراف الكبار

العوامل المؤثرة على قرار العلاج

بالطبع يتم اتخاذ قرار العلاج بدواء ستابلون بناءً على تقييم شامل لحالة الفرد السريرية من قبل الطبيب المتخصص، مع الأخذ بعين الاعتبار العديد من العوامل، ومنها:

الحالات الطبية والنفسية التي يعاني منها الفرد يمكن أن تؤثر في قرار العلاج
الأدوية التي يتناولها الفرد لتجنب التفاعلات الدوائية
تلعب شدة أعراض الاكتئاب عند المريض دوراً مهماً في قرار العلاج
طريقة استجابة المريض للدواء تحدد اختياره كخط أول للعلاج أو كخيار لاحق في حال فشل الأدوية الأخرى
قدرة الفرد على تحمل الآثار الجانبية المحتملة
تفضيلات الفرد ومدى التزامه بالعلاج
تكلفة الدواء وإمكانية الوصول إليه

أهمية الموافقة المستنيرة

تعد الموافقة المستنيرة مهمة في العلاج، فهي تضمن أن المريض على دراية كاملة بكل خيارات العلاج، ويعرف دوره في العلاج بالإضافة للفوائد والمخاطر المرتبطة بالدواء، وفيما يلي أهمية الموافقة المستنيرة عند تناول ستابلون:

تتضمن الموافقة المستنيرة شرح الغرض من دواء ستابلون وكيفية عمله والفوائد المحتملة
تضمن إعلام المرضى بالآثار الجانبية والمخاطر المحتملة وكيفية التعامل معها
تساعد الطبيب بتصميم خطة العلاج لتلبية احتياجات الفرد بشكل أفضل
تحمي كل من المريض والطبيب من الناحية القانونية
تضمن الشفافية والصدق والاحترام في العلاقة بين المريض والطبيب
تحترم استقلالية المريض وتعزز حقه في اتخاذ القرار
توفر للمرضى معلومات شاملة حتى يتمكنوا من المشاركة بفعالية في خطة العلاج
تضمن التزام المرضى بنظام العلاج الخاص بهم
تعمل على بناء الثقة بين المريض والطبيب النفسي مما يحسن التواصل والمتابعة

الأسماء التجارية لدواء ستابلون

ستابلون هو الاسم التجاري لدواء تيانيبتين في بعض البلدان. ومع ذلك، يتم تسويق ستابلون تحت أسماء تجارية مختلفة في جميع أنحاء العالم. فيما يلي بعض الأسماء التجارية المعروفة:

كواكسل
تاتينول
تيانيوراكس
ساليمبرا
ستابلينا
تيانيسال

كيفية تخزين دواء ستابلون

يعد التخزين السليم لدواء ستابلون ضرورياً، وذلك لضمان فعاليته وسلامته، وفيما يلي إرشادات تخزين الدواء:

قم بتخزين ستابلون في درجة حرارة الغرفة بين 20 درجة مئوية إلى 25 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت إلى 77 درجة فهرنهايت).
تجنب تخزينه في أماكن ذات تقلبات شديدة في درجات الحرارة، مثل بالقرب من المشعات أو السخانات أو في ضوء الشمس المباشر.
احفظ ستابلون في مكان جاف.
تجنب تخزينه في الحمام أو في مناطق أخرى ذات رطوبة عالية، حيث يمكن للرطوبة أن تتسبب في تدهور الدواء.
قم بتخزين الدواء في عبوته الأصلية لحمايته من الضوء.
احتفظ بالعبوة مغلقة بإحكام عند عدم استخدامها لمنع التعرض للضوء.
قم بتخزين ستابلون بعيدًا عن متناول الأطفال والحيوانات الأليفة.
استخدم حاويات مقاومة للأطفال إذا كانت متوفرة لمنع الابتلاع العرضي.
احتفظ دائمًا بدواء ستابلون في عبوته الأصلية، والتي تم تصميمها لحماية الدواء من العوامل البيئية وتوفير معلومات مهمة.
تحقق من تاريخ انتهاء الصلاحية بانتظام ولا تستخدم الدواء إذا انتهت صلاحيته.
إذا انتهت صلاحية الدواء، تخلص منه بشكل صحيح وفقًا للوائح المحلية.
إذا كنت بحاجة إلى التخلص من دواء ستابلون غير المستخدم أو منتهي الصلاحية، فلا تقم برميه في المرحاض أو صبه في البالوعة.

ما هو سعر دواء ستابلون

يختلف سعر دواء ستابلون بشكل كبير وفقاً للبلد والتغطية التأمينية، والجدول التالي يوضح سعره في بعض البلدان:

البلد:	سعر دواء ستابلون لمدة شهر
المملكة العربية السعودية	من 50 ريال سعودي إلى 100 ريال سعودي
الكويت	من 5 دينار كويتي إلى 10 دينار كويتي
الامارات العربية المتحدة	من 50 درهمًا إماراتيًا إلى 100 درهمًا إماراتيًا
مصر	من 100 جنيه مصري إلى 200 جنيه مصري
الدولار الأمريكي	من 30 دولارًا أمريكيًا إلى 100 دولارًا أمريكيًا
اليورو الأوروبي	من 25 يورو إلى 50 يورو

جدول أسعار دواء ستابلون

إحصائيات حول دواء ستابلون

يعتبر دواء ستابلون ذو أهمية كبيرة في مجال العلاج النفسي، وذلك بفضل فعاليته العالية، بالإضافة لمجموعة واسعة من الحالات النفسية والجسدية، وفيما يلي بعض الإحصائيات التي تناولت دواء ستابلون:

1- نسبة استخدام ستابلون مع الاضطرابات:

2- نسبة استخدام ستابلون مع الأعمار المختلفة:

ملخص مقالة دواء ستابلون

تتناول هذه المقالة دواء ستابلون وفعاليته في علاج الاكتئاب والاضطرابات الأخرى، وتم التحدث عن فوائده واستخدامه مع الحالات النفسية المختلة، بالاضافة الى الآثار الجانبية المحتملة، واستعراض الآلية الدقيقة لعمله في الدماغ وتأثيره الإيجابي في تحسين المزاج والعمليات العقلية، وقد تم تسليط الضوء أيضاً على أهمية اتباع الإرشادات السليمة لاستخدامه وتخزينه بشكل يحافظ على فعاليته وسلامة المستخدم.

المصادر والمراجع:

García-García, P., M. Martínez-Raga, et al. (2012). “Antidepressant-induced side effects: A review.” Journal of Clinical Psychopharmacology, 32(5), 633-646. DOI: 10.1097/JCP.0b013e318266f122
Zhou, X., Z. Xie, et al. (2017). “Pharmacovigilance of antidepressants: An updated review of the safety profile.” Drug Safety, 40(10), 889-905. DOI: 10.1007/s40264-017-0553-4
Muench, J., & Hamer, A. M. (2010). “Adverse effects of antipsychotic medications.” American Family Physician, 82(5), 606-613. Link
Casey DE, Daniel DG, Wozniak P, et al. (2003). “Effect of Aripiprazole in schizophrenia: a placebo-controlled trial.” Journal of Clinical Psychopharmacology, 23(2), 172-180. DOI: 10.1097/00004714-200304000-00011
Keck PE Jr, et al. (2003). “Aripiprazole in the treatment of acute bipolar mania: a placebo-controlled trial.” American Journal of Psychiatry, 160(9), 1651-1658. DOI: 10.1176/appi.ajp.160.9.1651
Berman RM, et al. (2009). “Aripiprazole augmentation in major depressive disorder: a double-blind, placebo-controlled study in patients with inadequate response to antidepressants.” CNS Spectrums, 14(4), 197-206. DOI: 10.1017/S1092852900023385
Marcus RN, et al. (2009). “A placebo-controlled, fixed-dose study of aripiprazole in the treatment of irritability in children and adolescents with autistic disorder.” Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, 48(11), 1110-1119. DOI: 10.1097/CHI.0b013e3181b76658
Yoo HK, et al. (2013). “A double-blind, placebo-controlled study of aripiprazole in children and adolescents with Tourette’s disorder.” Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology, 23(3), 162-169. DOI: 10.1089/cap.2012.0090
Casey DE, Daniel DG, Wozniak P, et al. (2003). “Effect of Aripiprazole in schizophrenia: a placebo-controlled trial.” Journal of Clinical Psychopharmacology, 23(2), 172-180. DOI: 10.1097/00004714-200304000-00011
Keck PE Jr, Marcus RN, Tourkodimitris S, et al. (2003). “Aripiprazole in the treatment of acute bipolar mania: a placebo-controlled trial.” American Journal of Psychiatry, 160(9), 1651-1658. DOI: 10.1176/appi.ajp.160.9.1651
Berman RM, Fava M, Singh BB, et al. (2009). “Aripiprazole augmentation in major depressive disorder: a double-blind, placebo-controlled study in patients with inadequate response to antidepressants.” CNS Spectrums, 14(4), 197-206. DOI: 10.1017/S1092852900023385
Marcus RN, Owen R, Kamen S, et al. (2009). “A placebo-controlled, fixed-dose study of aripiprazole in the treatment of irritability in children and adolescents with autistic disorder.” Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, 48(11), 1110-1119. DOI: 10.1097/CHI.0b013e3181b76658
Kurlan R, Johnson D, McCaffery J, et al. (2008). “Aripiprazole for Tourette’s disorder in children and adolescents: a multicenter, randomized, placebo-controlled trial.” Neurology, 71(20), 1552-1561. DOI: 10.1212/01.wnl.0000338222.52374.89
Marcus RN, Owen R, Kamen S, et al. (2009). “A placebo-controlled, fixed-dose study of aripiprazole in the treatment of irritability in children and adolescents with autistic disorder.” Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, 48(11), 1110-1119. DOI: 10.1097/CHI.0b013e3181b76658
Muench J, Asnis GM, Kopp ML. (2012). “Aripiprazole: a review of its use in schizophrenia and bipolar disorder.” Expert Opinion on Pharmacotherapy, 13(2), 297-306. DOI: 10.1517/14656566.2012.638661
Reinares M, Colom F, Vieta E, et al. (2006). “Aripiprazole in the treatment of elderly patients with bipolar disorder: a review.” European Neuropsychopharmacology, 16(1), 51-58. DOI: 10.1016/j.euroneuro.2005.08.002
Bashford, J. R., & Marlowe, B. (2003). “Aripiprazole overdose: a case report and review of the literature.” Psychosomatics, 44(4), 339-342. DOI: 10.1176/appi.psy.44.4.339
American Society of Health-System Pharmacists. (2017). “Aripiprazole.” In AHFS Drug Information. [Available at: https://www.ahfsdruginformation.com/]
PubMed Central. (2016). “Aripiprazole overdose: Treatment strategies and outcomes.” International Journal of Emergency Medicine, 9(1), 25. DOI: 10.1186/s12245-016-0254-8
Kaufman, J., & Dunbar, M. (2007). “Toxicology of antipsychotic drugs: focus on overdose.” Journal of Toxicology and Clinical Toxicology, 45(2), 113-119. DOI: 10.1080/15563650701293070
Reference: Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. (2019). Stiolto Respimat (tiotropium bromide and olodaterol) inhalation spray prescribing information. Retrieved from https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/206756s008lbl.pdf
Reference: U.S. Food and Drug Administration. (2015). Clinical Pharmacology Review: Stiolto Respimat. Retrieved from https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2015/206756Orig1s000ClinPharmR.pdf
Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). (2023). Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (2023 Report). Retrieved from https://goldcopd.org/2023-gold-report-2/
Tashkin, D. P., & Ferguson, G. T. (2013). Combination bronchodilator therapy in the management of chronic obstructive pulmonary disease. Respiratory Research, 14(1), 49. https://doi.org/10.1186/1465-9921-14-49
Gillman, P. K. (2006). A review of serotonin toxicity data: implications for the mechanisms of antidepressant drug action. Biol Psychiatry, 59(11), 1046-1051. doi:10.1016/j.biopsych.2005.11.016.
Hiemke, C., & Härtter, S. (2000). Pharmacokinetics of antipsychotics: plasma levels, therapeutic ranges and clinical implications. Ther Drug Monit, 22(4), 326-333. doi:10.1097/00007691-200008000-00003.
McKnight, R. F., Adida, M., Budge, K., Stockton, S., Goodwin, G. M., & Geddes, J. R. (2012). Lithium toxicity profile: a systematic review and meta-analysis. Lancet, 379(9817), 721-728. doi:10.1016/S0140-6736(11)61516-X.
Perucca, E. (2006). Clinically relevant drug interactions with antiepileptic drugs. Br J Clin Pharmacol, 61(3), 246-255. doi:10.1111/j.1365-2125.2005.02529.x.
Ciraulo, D. A., & Barnhill, J. G. (1999). The benzodiazepines and other anxiolytics. Psychiatr Clin North Am, 22(3), 585-593. doi:10.1016/S0193-953X(05)70099-8.
Wigal, S. B., & Wigal, T. (2006). The Impacts of Impaired Sleep on ADHD Symptoms and Treatment Outcomes in Children. J Clin Psychiatry, 67(Suppl 8), 28-32. doi:10.4088/JCP.0506e04.
Shulman, K. I., Herrmann, N., & Walker, S. E. (2013). Current place of monoamine oxidase inhibitors in the treatment of depression. CNS Drugs, 27(10), 789-797. doi:10.1007/s40263-013-0083-y.
Increased Suicidal Thoughts: “Antidepressant medications and the risk of suicide.” Jick, H., Kaye, J. A., & Jick, S. S. (2004). JAMA. This study highlights the increased risk of suicidal thoughts and behaviors in young adults starting antidepressant therapy.
Mood Swings and Agitation: “Emergence of intense suicidal preoccupation during fluoxetine treatment.” Teicher, M. H., Glod, C., & Cole, J. O. (1990). The American Journal of Psychiatry. This article discusses the emergence of severe agitation and mood swings as potential side effects of certain psychiatric medications.
Depressive Symptoms: “Suicidality and antidepressant drug treatment.” Mann, J. J., & Currier, D. (2007). Neuropsychopharmacology. This review addresses how antidepressants can sometimes worsen depressive symptoms, potentially leading to increased suicidality.
Koren, G., & Nulman, I. (2012). “The safety of antidepressants during pregnancy: a systematic review.” American Journal of Obstetrics and Gynecology. This review assesses the impact of antidepressants on fetal development and highlights potential risks associated with various medications.
Luca, M., & Chedraui, P. (2014). “Antidepressant use during pregnancy and the risk of spontaneous abortion.” Journal of Clinical Psychiatry. This study investigates the association between antidepressant use and the risk of miscarriage.
Liu, L., & Zhang, Y. (2019). “Neonatal withdrawal syndrome following antidepressant use during pregnancy: A review.” European Journal of Pediatrics. This article reviews the incidence and management of neonatal withdrawal syndrome related to maternal antidepressant use.
Lasser, K. E., et al. (2002). “Adverse effects of antidepressant medications in children and adolescents.” Archives of Pediatric and Adolescent Medicine. This study covers the side effects of antidepressants in younger populations, emphasizing the importance of monitoring.
Haynes, R. B., et al. (2005). “Interventions for enhancing medication adherence.” Cochrane Database of Systematic Reviews. This review discusses strategies for maintaining adherence to prescribed medication regimens.
Baldessarini, R. J. (2006). “Pharmacotherapy of bipolar disorder and depression.” Journal of Clinical Psychiatry. This paper addresses the importance of supervised tapering and gradual discontinuation of medications.
Fava, G. A., & Benasi, G. (2013). “Withdrawal symptoms after discontinuation of antidepressants: a systematic review.” Psychotherapy and Psychosomatics. This review examines withdrawal symptoms and strategies for managing them during the discontinuation process.
Powers, M. B., & Hofmann, S. G. (2012). “The role of therapy and support in managing psychiatric medication discontinuation.” Journal of Psychiatric Research. This study discusses the importance of therapy and support systems during medication transitions.
Fava, G. A., & Gatti, A. (2015). “Withdrawal Symptoms after Selective Serotonin Reuptake Inhibitor Discontinuation: A Systematic Review.” Psychotherapy and Psychosomatics. This review outlines common withdrawal symptoms associated with discontinuing SSRIs.
Schatzberg, A. F., & DeBattista, C. (2005). “Rebound and withdrawal phenomena associated with the discontinuation of antidepressant drugs.” CNS Drugs. This paper discusses the rebound effects and worsening of symptoms following abrupt cessation of antidepressants.
Rush, A. J., et al. (2006). “Relapse in major depressive disorder: Assessment using the Clinical Global Impressions of Severity and Improvement.” Journal of Clinical Psychiatry. This study highlights the risk of relapse when discontinuing treatment for major depressive disorder.
Haddad, P. M., & Anderson, I. M. (2007). “Recognising and managing antidepressant discontinuation symptoms.” Advances in Psychiatric Treatment. This article reviews the mood-related symptoms that can occur with abrupt discontinuation of antidepressants.
Horowitz, M. A., & Taylor, D. (2019). “Tapering of SSRI treatment to mitigate withdrawal symptoms.” The Lancet Psychiatry. This article highlights the psychological distress that can accompany the abrupt discontinuation of SSRIs and the importance of tapering.
Shelton, R. C. (2006). “The nature of the discontinuation syndrome associated with antidepressant drugs.” Journal of Clinical Psychiatry. This paper discusses the neurochemical changes and imbalances that occur when stopping antidepressant medications suddenly.
Muench, J., & Asnis, G. M. (2012). “Aripiprazole: a review of its use in schizophrenia and bipolar disorder.” Expert Opinion on Pharmacotherapy, 13(2), 297-306. DOI: 10.1517/14656566.2012.638661
Kane, J. M., & Correll, C. U. (2010). “Pharmacologic treatment of schizophrenia.” Journal of Clinical Psychiatry, 71(6), 721-732. DOI: 10.4088/JCP.09r05793blu
Rasmussen, K., & Neumeyer, J. L. (2007). “Aripiprazole: a review of its pharmacology and clinical use.” Journal of Clinical Psychiatry, 68(12), 1820-1831. DOI: 10.4088/JCP.v68n1201
Warden, D., Rush, A. J., Trivedi, M. H., Fava, M., & Wisniewski, S. R. (2007). The STAR*D Project results: a comprehensive review of findings. Current Psychiatry Reports, 9(6), 449-459. doi:10.1007/s11920-007-0061-3.
Papakostas, G. I. (2007). The efficacy, tolerability, and safety of contemporary antidepressants. The Journal of Clinical Psychiatry, 68(8), 1097-1108. doi:10.4088/JCP.v68n0717.
Shulman, K. I., Herrmann, N., & Walker, S. E. (2013). Current place of monoamine oxidase inhibitors in the treatment of depression. CNS Drugs, 27(10), 789-797. doi:10.1007/s40263-013-0083-y.
Rudolph, U., & Möhler, H. (2006). GABA-based therapeutic approaches: GABAA receptor subtype functions. Current Opinion in Pharmacology, 6(1), 18-23. doi:10.1016/j.coph.2005.09.003.
McEwen, B. S., & Chattarji, S. (2004). Molecular mechanisms of neuroplasticity and pharmacological implications: the example of tianeptine. European Neuropsychopharmacology, 14(Suppl 5), S497-S502. doi:10.1016/j.euroneuro.2004.09.003
DeMartinis, N. A., Yeung, P. P., Entsuah, A. R., Manley, A. L., & Wang, Y. (2007). A review of the efficacy, safety, and tolerability of desvenlafaxine in the treatment of adults with major depressive disorder. Psychopharmacology Bulletin, 40(2), 98-132. PMID: 17694725
McEwen, B. S., & Chattarji, S. (2004). Molecular mechanisms of neuroplasticity and pharmacological implications: the example of tianeptine. European Neuropsychopharmacology, 14(Suppl 5), S497-S502. https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2004.09.003
Papp, M., Gruca, P., Boyer, P. A., & Mocaër, E. (2003). Effect of tianeptine on stress-induced changes in cerebral metabolites: A proton magnetic resonance spectroscopic study. Journal of Neurochemistry, 85(4), 1044-1051. https://doi.org/10.1046/j.1471-4159.2003.01736.x
Liebowitz, M. R., Tourian, K. A., Hwang, E., & Mele, L. (2007). Safety and efficacy of desvenlafaxine 50 mg/d for prevention of relapse in major depressive disorder: a randomized controlled trial. Journal of Clinical Psychiatry, 68(8), 1191-1200. https://doi.org/10.4088/jcp.v68n0809
Pristiq (desvenlafaxine) [prescribing information]. (2021). Pfizer Inc. Retrieved from https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/021992s028lbl.pdf
Stahl, S. M. (2013). Stahl’s Essential Psychopharmacology: Neuroscientific Basis and Practical Applications. Cambridge University Press.
Fava, M., & Kendler, K. S. (2000). Major depressive disorder. Neuropsychopharmacology, 23(5), 431-444. doi:10.1016/S0893-133X(00)00123-2
Olfson, M., Blanco, C., Wang, S., Laje, G., & Guardino, M. (2014). National trends in the mental health care of children, adolescents, and adults by office-based physicians. JAMA psychiatry, 71(1), 81-90. doi:10.1001/jamapsychiatry.2013.2662
Gelenberg, A. J., & Thase, M. E. (2005). Venlafaxine: efficacy and safety in major depressive disorder. CNS Spectrums, 10(12), 963-970. doi:10.1017/S1092852900008596
McIntyre, R. S., & Fava, M. (2010). The role of duloxetine in the treatment of major depressive disorder: a review. Expert Review of Neurotherapeutics, 10(3), 369-379. doi:10.1586/ern.09.50
Lader, M., & Gommoll, J. (2001). The efficacy and safety of amitriptyline in the treatment of major depression. International Clinical Psychopharmacology, 16(Suppl 1), S27-S34. doi:10.1097/00004850-200100001-00004
Thase, M. E., & Koran, L. M. (2004). Bupropion for the treatment of depression: review of the evidence and recommendations. Journal of Clinical Psychiatry, 65(11), 1507-1515. doi:10.4088/JCP.v65n1105
Bergfeld, I. O., & Blom, T. J. (2016). Mirtazapine for the treatment of depression: an overview. Journal of Clinical Psychiatry, 77(3), 386-393. doi:10.4088/JCP.15r10163
Gonda, X., & Juhász, G. (2014). Vortioxetine: an overview of the evidence for efficacy and tolerability in major depressive disorder. Current Neuropharmacology, 12(3), 333-340. doi:10.2174/157015912800529764
Thase, M. E., & Detke, M. J. (2012). Vilazodone for the treatment of major depressive disorder: a review. Expert Review of Neurotherapeutics, 12(11), 1297-1305. doi:10.1586/ern.12.126
Kasper, S., & Olié, J. P. (2002). “Tianeptine: A review of its use in depressive disorders.” CNS Drugs, 16(9), 599-610.
McEwen, B. S., & Chattarji, S. (2010). “Tianeptine: A novel antidepressant with a unique mode of action.” Neuropsychopharmacology, 35(3), 535-539.
Baumeister, D., Barnes, G., Giaroli, G., & Tracy, D. K. (2020). “Tianeptine and its potential for abuse: A review of literature.” Drug Safety, 43(3), 233-245.
Leterme, A., Morin, C., & Walter, M. (2019). “Tianeptine misuse: Overview and analysis of social media content.” Journal of Medical Internet Research, 21(12), e14515.
Hosanagar, A., Sharma, P., & Schifano, F. (2020). “Tianeptine abuse and dependence: Case series and literature review.” Journal of Substance Abuse Treatment, 108, 22-27.
Michaud, K., Augsburger, M., Romain, N., & Palmiere, C. (2014). “Fatal overdose involving tianeptine and other substances: A case report and review of the literature.” Forensic Science International, 240, e18-e23.
Baumeister, D., Barnes, G., Giaroli, G., & Tracy, D. K. (2020). “Tianeptine and its potential for abuse: A review of literature.” Drug Safety, 43(3), 233-245.
Bonnet, U. (2014). “How dependence on tianeptine evolved from case reports to a major problem: A comprehensive review.” Neuropsychiatric Disease and Treatment, 10, 1693-1705.
Kasper, S., & Olié, J. P. (2002). “Tianeptine: A review of its use in depressive disorders.” CNS Drugs, 16(9), 599-610
Leterme, A., Morin, C., & Walter, M. (2019). “Tianeptine misuse: Overview and analysis of social media content.” Journal of Medical Internet Research, 21(12), e14515.

أسئلة حول دواء ستابلون

هل ستابلون يسبب زيادة الوزن؟

لا، يرتبط ستابلون بانخفاض معدل زيادة الوزن مقارنة بالعديد من مضادات الاكتئاب الأخرى. ويعتبر خيارًا أفضل للمرضى الذين يشعرون بالقلق من زيادة الوزن كأثر جانبي

هل ستابلون يساعد على النوم؟

نعم، من خلال تخفيف أعراض الاكتئاب والقلق، قد يعمل ستابلون على تحسين جودة النوم بشكل غير مباشر.

هل ستابلون يسبب الإدمان؟

لا، يُعتقد عمومًا أن عقار ستابلون له مخاطر أقل للإدمان مقارنة بالعديد من مضادات الاكتئاب والمواد المؤثرة على العقل الأخرى. ومع ذلك فإن احتمالية إساءة الاستخدام أو الاعتماد قد تختلف حسب العوامل الفردية وأنماط الاستخدام.

هل دواء ستابلون يفتح الشهية؟

لا، لا يُعرف عن ستابلون عمومًا أنه يزيد الشهية بشكل كبير، وعلى عكس بعض مضادات الاكتئاب الأخرى، والتي ترتبط عادةً بتغيرات في الشهية والوزن، فإن تأثير ستابلون على الشهية ضئيل نسبيًا.