دواء فينلافاكسين: الاستخدام والآثار الجانبية 2025 (venlafaxine)

دواء فينلافاكسين من أفضل الأدوية المضادة للقلق والاكتئاب ويستخدم على نطاق واسع جداً، قامت بإنتاجه شركة Wyeth Pharmaceuticals وتمت الموافقة عليه في المرة الأولى عام 1993م من قبل إدارة الغذاء والأدوية الأمريكية.

يعتبر من الأدوية ذات الفاعلية الإيجابية العالية والقدرة على تخفيف أعراض القلق والتوتر والاكتئاب، ولا ينصح بأي شكل من الأشكال تناوله دون وصفة طبية وتوجيهات منه.

ما هو دواء فينلافاكسين؟

دواء فينلافاكسين هو مضاد للاكتئاب والقلق ينتمي لفئة مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين والنورإبينفرين، يؤثر على النواقل العصبية في الدماغ ويبطئ من إعادة امتصاصها مما يخفف من الأعراض التي يعاني منها المصاب، يوصف أيضاً لاضطراب نوبات الهلع وما بعد الصدمة والقلق الاجتماعي، ويستخدم على نطاق واسع لفاعليته وأثاره الجانبية المعقولة.

الآثار الجانبية لدواء فينلافاكسين (إيفيكسول)

الاثار الجانبية لدواء فينلافاكسين خفيفة جداً وغير مزعجة على عكس الآثار الجانبية لمضادات الاكتئاب القديمة، وليس بالضرورة أن يعاني الأشخاص الذين يتناولون هذا الدواء من جميع الآثار الجانبية.

ما هي الآثار الجانبية لدواء فينلافاكسين؟

  • الغثيان
  • الصداع
  • النعاس والتعب
  • جفاف الفم
  • الإمساك
  • الأرق
  • فقدان الشهية

الآثار الجانبية الأقل حدوثاً وأكثر خطورة

لدواء فينلافاكسين آثار جانبية أقل شيوعاً وأكثر خطورة قد يعاني منها بعض المرضى عند البدء بتناول الدواء، لذلك من المهم إبلاغ الطبيب عن أي عرض غريب يظهر على المصاب، ومن أهمها:

  • ردود فعل تحسسية
  • نوبات الصرع
  • مشاكل الكبد
  • الأفكار والسلوكيات الانتحارية
  • متلازمة السيروتونين

استخدامات دواء فينلافاكسين

يوصف فينلافاكسين لمختلف الحالات المرتبطة في المقام الأول بالمزاج والصحة العقلية حيث أنه يمتاز بفعالية كبيرة وآثار جانبية غير مزعجة مقارنةً مع غيره من أنواع الأدوية.

ماهي استخدامات دواء فينلافاكسين؟

  • اضطراب الاكتئاب الشديد
  • اضطراب الهلع
  • اضطراب القلق العام
  • الرهاب الاجتماعي
  • اضطراب مابعد الصدمة
  • حالات الألم المزمن

جرعات دواء فينلافاكسين

يعطى دواء فينلافاكسين على شكل جرعات يوصي بها الطبيب المتخصص، وهذه الجرعات تعتمد على نوع المرض وعمر وحالة المريض، ولا ينبغي التلاعب بالجرعات أو إيقافها دون الرجوع للطبيب المختص.

ماهي جرعة دواء فينلافاكسين؟

الاضطراب: جرعة البداية:الجرعة القصوى:
الاكتئاب الحاد75 ملغ/يوم225 ملغ/يوم
اضطراب القلق37.5 ملغ/يوم225 ملغ/يوم
اضطراب الهلع37.5 ملغ/يوم225 ملغ/يوم
اضطراب الرهاب الاجتماعي37.5 ملغ/يوم225 ملغ/يوم
اضطراب ما بعد الصدمة37.5 ملغ/يوم225 ملغ/يوم
الفيبروميالجيا37.5 ملغ/يوم225 ملغ/يوم
ألم الاعتلال العصبي37.5 ملغ/يوم225 ملغ/يوم
جرعات دواء فينلافاكسين

ماذا عند نسيان أخذ الجرعة

إذا نسيت تناول جرعة من فينلافاكسين (إيفكسور)، فمن المستحسن عمومًا تناول الجرعة الفائتة بمجرد أن تتذكرها. ومع ذلك، إذا كان الوقت قد حان تقريبًا لتناول الجرعة التالية المقررة، فمن الأفضل تخطي الجرعة الفائتة والاستمرار في جدول الجرعات المنتظم، وهذه بعض التوصيات بخصوص نسيان الجرعة.

  • تناول الجرعة المنسية عند التذكر
  • لا تضاعف الجرعة التالية كي تعوض المنسية!
  • استمر في جدول تناول الجرعات
  • اضبط منبه هاتفك من أجل التذكر

مخاطر الجرعة الزائدة

إن الجرعة الزائدة من فينلافاكسين، مثل أي دواء آخر، يمكن أن تؤدي إلى مضاعفات صحية خطيرة وأعراض قد تهدد الحياة، فيما يلي بعض المخاطر المرتبطة بجرعة زائدة من الفينلافاكسين:

  1. متلازمة السيروتونين
  2. عدم انتظام ضربات القلب
  3. ارتفاع ضغط الدم
  4. النعاس
  5. الدوخة
  6. الغيبوبة
  7. الإسهال
  8. القيء
  9. التعرق
حجز استشارة
حجز استشارة

الاحتياطات والتحذيرات

عند استخدام فينلافاكسين، من الضروري أن تكون على دراية بالاحتياطات والتحذيرات المختلفة لضمان العلاج الآمن والفعال كونه مركب كيميائي فهذا يعني أنه من الممكن أن تكون له فاعلية وتفاعل متفاوت مع الأشخاص.

موانع استعمال دواء فينلافاكسين

دواء فينلافاكسين قد لا يكون مناسب للجميع لأن البعض قد تظهر لديهم آثار جانبية مزعجة جداً، وفي حالات أخرى لا يجب استعمال دواء فينلافاكسين بشكل تام لأنه يشكل خطر على حياة الشخص.

ماهي موانع استعمال فينلافاكسين؟

  • فرط الحساسية،
  • الاستخدام المتزامن مع مثبطات MAOI
  • الجلوكوما ضيقة الزاوية غير المنضبطة
  • الحمل، الرضاعة الطبيعية
  • مرض الكبد الوخيم
  • الاستخدام مع لينزوليد أو أزرق الميثيلين
  • الاستخدام مع بيموزيد
  • المرضى المسنين المصابين بالذهان

التفاعلات الدوائية لعقار فينلافاكسين

يمكن أن يتفاعل فينلافاكسين، مثل العديد من الأدوية، مع أدوية أخرى، مما قد يؤدي إلى تأثيرات ضارة أو انخفاض الفعالية. فيما يلي بعض التفاعلات الدوائية البارزة التي تشمل الفينلافاكسين:

  1. مثبطات أوكسيديز مونوامين (MAOIs)
  2. مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRIs)
  3. أدوية هرمون السيروتونين
  4. لينزوليد وأزرق الميثيلين
  5. الوارفارين ومضادات التخثر
  6. مثبطات CYP2D6
  7. مثبطات ومحفزات CYP3A4
متاح الآن
د. داليا صالح
دكتوراه علاج نفسي
دكتورة نفسية

حاصلة على دكتوراه في علم النفس من جامعة باريس وماجستير من جامعة السوربون ومتخصصة بعلاج الاضطرابات النفسية والسلوكية من خلال تقنيات العلاج النفسي الحديث، وتمتلك خبرة أكثر من 10 سنوات في العلاج النفسي.

متاح الآن
رؤى دريوس
معالجة نفسية
معالجة نفسية أونلاين

حاصلة على درجة ماجستير في علم النفس ومتخصصة في علاج الاضطرابات النفسية والسلوكية كالقلق والاكتئاب ومشاكل الأزواج والعلاقات، تمتلك خبرة أكثر من 5 سنوات في العلاج النفسي من خلال التقنيات والبرامج الحديثة.

دواء فينلافاكسين وخطر الانتحار

يعد الارتباط بين الفينلافاكسين والانتحار موضوعًا معقدًا ومثيرًا للنقاش داخل المجتمع الطبي. في حين أشارت بعض الدراسات إلى وجود علاقة محتملة بين استخدام الفينلافاكسين وزيادة خطر التفكير أو السلوك الانتحاري لدى بعض مجموعات المرضى، لم تجد دراسات أخرى صلة مهمة، وهذه بعض المعلومات المتعلقة بخطر الانتحار عند تناول فينلافاكسين:

  • أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذيرًا من الصندوق الأسود لفينلافاكسين ومضادات الاكتئاب الأخرى فيما يتعلق بزيادة خطر التفكير والسلوك الانتحاري لدى الأطفال والمراهقين والشباب الذين تقل أعمارهم عن 25 عامًا.
  • قدمت التجارب السريرية والدراسات الرصدية نتائج مختلطة فيما يتعلق بالارتباط بين استخدام الفينلافاكسين وخطر الانتحار.
  • قد يختلف خطر الانتحار المرتبط بالفينلافاكسين بناءً على عوامل فردية مثل العمر والتاريخ النفسي وشدة الاكتئاب والأدوية المتزامنة. الأفراد الأصغر سناً وأولئك الذين لديهم تاريخ من السلوك الانتحاري قد يكونون أكثر عرضة للخطر.
  • يجب على مقدمي الرعاية الصحية الذين يصفون فينلافاكسين مراقبة المرضى عن كثب بحثًا عن علامات تفاقم الاكتئاب أو التفكير في الانتحار أو السلوك، خاصة خلال المراحل الأولى من العلاج وبعد تعديلات الجرعة.
  • في حين أن خطر التفكير والسلوك الانتحاري يشكل مصدر قلق، فمن المهم الموازنة بين هذا الخطر والفوائد المحتملة لعلاج الفينلافاكسين في إدارة الاكتئاب وتحسين نوعية الحياة.

كيفية البدء والتوقف عن دواء فينلافاكسين

الأدوية النفسية بشكل عام ومضادات الاكتئاب بشكل خاص ليست كباقي الأدوية العادية الأخرى، يجب أن يتم بدء وإيقاف فينلافاكسين (إيفكسور) بتوجيه من أخصائي الرعاية الصحية لضمان السلامة وتقليل مخاطر أعراض الانسحاب. فيما يلي دليل عام حول كيفية البدء والتوقف عن تناول الفينلافاكسين:

عند البدء:

  • التشاور مع أخصائي الرعاية الصحية
  • اختيار الجرعة، معايرة الجرعة تدريجيًا
  • المراقبة والمتابعة
  • الاطلاع على الآثار الجانبية
  • مراقبة استجابة الجسم للنتيجة

عند التوقف:

  • التشاور مع الطبيب بشأن إيقاف الدواء
  • فهم الآثار الانسحابية وخطة تخفيض الجرعات
  • التخفيض التدريجي للجرعة بإشراف الطبيب
  • مراقبة الأعراض الانسحابية والاستمرار بحضور مواعيد المراجعة مع الطبيب
  • إبلاغ الطبيب بأي عرض للانسحاب غير طبيعي

الآثار الجانبية لترك دواء فينلافاكسين فجأة

لا ينصح بأي شكل من الأشكال التوقف عن تناول الدواء فجأة لما يترتب على ذلك من آثار جانبية مزعجة جداً، بالإضافة إلى الخلل المفاجئ بالنواقل العصبية الذي سوف يحدثه التوقف المفاجئ، وبالتالي ارتدادات سلبية على المزاج وتفاقم الأعراض ومن أهمها:

  • أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا
  • اضطرابات الجهاز الهضمي
  • القلق والتهيج
  • الإثارة، وتقلب المزاج
  • الارتباك
  • عدم الاستقرار العاطفي
  • صعوبة التركيز
  • مشاكل في الذاكرة

آلية عمل دواء فينلافاكسين

فينلافاكسين هو مثبط لإعادة امتصاص السيروتونين والنورإبينفرين (SNRI) مضاد للاكتئاب الذي يمارس آثاره العلاجية عن طريق منع إعادة امتصاص الناقلات العصبية السيروتونين والنورإبينفرين في الدماغ. وفيما يلي شرح أكثر تفصيلاً لآلية عملها:

1- تثبيط إعادة امتصاص السيروتونين

يمنع فينلافاكسين إعادة امتصاص السيروتونين عن طريق منع ناقل السيروتونين (SERT)، المسؤول عن إزالة السيروتونين من الشق التشابكي مرة أخرى إلى الخلية العصبية قبل المشبكي.

2- تثبيط إعادة امتصاص النورإبينفرين

بالإضافة إلى تأثيره على السيروتونين، يثبط الفينلافاكسين أيضًا إعادة امتصاص النورإبينفرين عن طريق منع ناقل النورإبينفرين (NET). على غرار تثبيط إعادة امتصاص السيروتونين، يؤدي منع إعادة امتصاص النورإبينفرين إلى زيادة تركيز النورإبينفرين في الشق التشابكي.

3- تثبيط إعادة الامتصاص المزدوج

عن طريق تثبيط إعادة امتصاص السيروتونين والنورإبينفرين، يعزز الفينلافاكسين النقل العصبي لكل من هذه الناقلات العصبية في الدماغ. ويعتقد أن آلية العمل المزدوجة هذه تساهم في تأثيراته المضادة للاكتئاب.

4- تأثيرات إضافية

ظهر فينلافاكسين أيضًا تأثيرات مثبطة ضعيفة على إعادة امتصاص الدوبامين، على الرغم من أن هذا التأثير أقل وضوحًا مقارنة بتأثيراته على إعادة امتصاص السيروتونين والنورإبينفرين. بالإضافة إلى ذلك، قد يعدل الفينلافاكسين نشاط بعض مستقبلات الناقلات العصبية، مثل مستقبلات السيروتونين (مستقبلات 5-HT) والمستقبلات الأدرينالية.

5- الآثار السريرية

يُعتقد أن تعزيز النقل العصبي السيروتونيني والنورادرينيرجي هو المسؤول عن فعالية الفينلافاكسين المضادة للاكتئاب في علاج اضطراب الاكتئاب الشديد (MDD) واضطرابات المزاج الأخرى. من خلال زيادة توافر هذه الناقلات العصبية في الدماغ

حجز جلسة
حجز جلسة

التركيب الكيميائي لدواء فينلافاكسين

فينلافاكسين هو مركب ثنائي الحلقة يحتوي على حلقة سيكلوهكسان، وجزء فينيثيل أمين، وسلسلة جانبية من ثنائي ميثيل أمينو إيثيل. يعد التركيب الكيميائي للمركب مهمًا لفهم خصائصه الدوائية وآليات عمله كمضاد للاكتئاب، صيغته الكيميائية هي C17H27لا2ويبلغ وزنه الجزيئي حوالي 277.4 جم / مول.

تأثير دواء فينلافاكسين على النواقل العصبية

يؤثر فينلافاكسين على مستويات الناقلات العصبية في الدماغ، وذلك في المقام الأول عن طريق تثبيط إعادة امتصاص السيروتونين والنورإبينفرين. وإليك كيفية تأثيره على هذه الناقلات العصبية:

  • يمنع فينلافاكسين إعادة امتصاص السيروتونين عن طريق تثبيط البروتين الناقل للسيروتونين (SERT).
  • بالإضافة إلى السيروتونين، يثبط الفينلافاكسين أيضًا إعادة امتصاص النورإبينفرين عن طريق منع البروتين الناقل للنورإبينفرين (NET).
  • من خلال منع إعادة امتصاص كل من السيروتونين والنورإبينفرين، يعزز الفينلافاكسين نشاط هذه الناقلات العصبية في الدماغ، مما يؤدي إلى تحسين المزاج وتقليل أعراض الاكتئاب والقلق.
  • بالإضافة إلى ذلك، يمتلك الفينلافاكسين تأثيرات مثبطة ضعيفة على إعادة امتصاص الدوبامين، وهو ناقل عصبي آخر متورط في تنظيم المزاج ومسارات المكافأة.

الفاعلية والفوائد لدواء فينلافاكسين

فينلافاكسين هو دواء مضاد للاكتئاب ثبت فعاليته في علاج الحالات النفسية المختلفة، وفي المقام الأول اضطراب الاكتئاب الشديد (MDD) واضطراب القلق العام (GAD). فيما يلي بعض الفعالية والفوائد الرئيسية للفينلافاكسين:

  1. فعاليته في علاج اضطراب الاكتئاب الشديد (MDD) في العديد من التجارب السريرية
  2. فعال في علاج اضطراب القلق العام (GAD).
  3. يُصنف فينلافاكسين على أنه مثبط لإعادة امتصاص السيروتونين والنورإبينفرين (SNRI).

مقارنة بين دواء فينلافاكسين ودواء سيتالوبرام

يقدم هذا الجدول مقارنة مختصرة بين إسيتالوبرام وفينلافاكسين من حيث فئتهما وآلية عملهما والدواعي وأشكال الجرعات ونطاقاتها والآثار الجانبية الشائعة ومتلازمة التوقف وفئة الحمل والتفاعلات الدوائية.

الميزة:إسيتالوبرام (ليكسابرو)فينلافاكسين (ايفكسور)
فصلمثبط امتصاص السيروتونين الانتقائي (SSRI)مثبط إعادة امتصاص السيروتونين والنورإبينفرين (SNRI)
آلية العمليمنع بشكل انتقائي امتصاص السيروتونينيمنع إعادة امتصاص السيروتونين والنورادرينالين
دواعي الإستعمالاضطراب الاكتئاب الشديد (MDD)، واضطراب القلق العام (GAD)، واضطراب الهلع (PD)، واضطراب القلق الاجتماعي (SAD)MDD، GAD، اضطراب الهلع، اضطراب القلق الاجتماعي
أشكال الجرعاتأقراص، محلول عن طريق الفمأقراص، كبسولات ممتدة المفعول
نطاق الجرعة10-20 ملغ/يوم75-225 ملغ/يوم (ممتد المفعول)، على جرعات مقسمة
الآثارالجانبية الشائعةالغثيان، الأرق، الصداع، العجز الجنسيغثيان، دوخة، صداع، جفاف الفم، تعرق
متلازمة التوقفممكن، ولكنه أقل شيوعًا من مضادات الاكتئاب الأخرىأ
كثر شيوعا؛ قد تشمل أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا، والدوخة، والاضطرابات الحسية
فئة الحملالفئة ج (قد تفوق الفوائد المخاطر)الفئة ج (قد تفوق الفوائد المخاطر)
تفاعل الأدويةيعتبر بشكل عام أن لديه تفاعلات أقل مقارنة بالفينلافاكسينقد يتفاعل مع مجموعة واسعة من الأدوية بسبب تأثيره على كل من السيروتونين والنورإبينفرين

ليش تنتظر أيام لتحصل على موعد في العيادة، وبعدها تروح تنتظر ساعتين لتقدر تتكلم مع الدكتور النفسي، تحدث الآن وأنت قاعد ببيتك.

متاح الآن أونلاين
حسنه غنوم
أخصائية نفسية
دكتور نفسي

أخصائية ذات خبرة كبيرة في علاج الاضطرابات النفسية والمشاكل الزوجية والعاطفية والاضطرابات الجنسية، حاصلة على لسانس وتمتلك خبرة أكثر من 5 سنوات في تقنيات العلاج النفسي الحديث بالتعامل مع الاضطرابات النفسية.

متاح الآن أونلاين
براءة الشرع
معالجة نفسية
دكتورة نفسية

حاصلة على درجة الماجستير في علم النفس ومتخصصة في علاج المشاكل النفسية والصدمات، المشاكل الزوجية والعاطفية، تمتلك خبرة أكثر من 6 سنوات في العلاج النفسي من خلال اتباع احدث تقنيات علم النفس الحديث.

الأدوية البديلة لدواء فينلافاكسين

من المهم ملاحظة أنه في حين أن بعض البدائل قد يكون لها آليات عمل مشابهة للفينلافاكسين، إلا أن البعض الآخر قد يعمل من خلال مسارات مختلفة.بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تختلف الاستجابة الفردية للأدوية ومن أهم مضادات الاكتئاب البديلة لدواء فينلافاكسين:

  • فلوكستين (بروزاك)
  • سيرترالين (زولوفت)
  • سيتالوبرام (سيليكسا)
  • إسيتالوبرام (ليكسابرو)
  • دولوكسيتين (سيمبالتا)
  • ديسفينلافاكسين (بريستيك)
  • ميلناسيبران (سافيلا)

فوائد ومخاطر دواء فينلافاكسين

جميع الأدوية النفسية وحتى غير النفسية تحتوي على فوائد كبيرة وبعض المخاطر المحتملة الناتجة عن سوء الاستخدام أو المضاعفات او التفاعلات الدوائية، ومن فوائد ومخاطر دواء فينلافاكسين:

الفوائد:

  • فعال في علاج الاكتئاب، واضطراب القلق العام، واضطراب الهلع، واضطراب القلق الاجتماعي.
  • آلية عمل مزدوجة تستهدف إعادة امتصاص السيروتونين والنورادرينالين.
  • بداية سريعة للعمل.
  • أشكال جرعات مرنة للعلاج الفردي.

المخاطر المحتملة:

  • وتشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والصداع والدوخة والأرق وجفاف الفم والعجز الجنسي.
  • متلازمة التوقف مع الانسحاب المفاجئ.
  • خطر متلازمة السيروتونين مع النشاط المفرط للسيروتونين.
  • احتمالية حدوث زيادات في ضغط الدم تعتمد على الجرعة.
  • تحذير الصندوق الأسود من زيادة خطر الأفكار والسلوكيات الانتحارية، خاصة لدى الشباب.

التعامل مع طفل ابتلع جرعة دواء فينلافاكسين

يجب الحرص على عدم ترك الأدوية بشكل عام ودواء فينلافاكسين بشكل خاص في متناول أيدي الأطفال لما له من خطر على حياتهم، إذا كنت تشك في أن الطفل قد ابتلع جرعة من الدواء، فمن الضروري التصرف بسرعة وبهدوء، فيما يلي بعض الخطوات التي يمكنك اتخاذها:

  • فحص مجرى الهواء والتنفس والدورة الدموية لدى الطفل.
  • من الضروري أن تبقى هادئًا للتعامل مع الموقف بفعالية.
  • اتصل بمركز مكافحة السموم المحلي أو خدمات الطوارئ الطبية على الفور.
  • لا تحاول تحفيز القيء لدى الطفل إلا إذا طلب منك طبيب مختص.
  • أبقِ الطفل تحت إشراف دقيق أثناء انتظار المساعدة الطبية.
  • حتى لو بدا الطفل بخير، فمن الضروري طلب العناية الطبية على الفور.

أهمية الموافقة المستنيرة

تعد الموافقة المستنيرة قبل البدء في تناول الفينلافاكسين أمرًا بالغ الأهمية لضمان فهم الأفراد للفوائد والمخاطر والآثار الجانبية المحتملة للدواء، إليك ما تتضمنه الموافقة المستنيرة عادةً:

  1. يجب على مقدمي الرعاية الصحية شرح الغرض من الفينلافاكسين
  2. من المهم مناقشة خيارات العلاج البديلة مع الفرد، بما في ذلك الأدوية الأخرى أو العلاج النفسي أو تغييرات نمط الحياة.
  3. يجب على مقدمي الرعاية الصحية تحديد الفوائد المحتملة للفينلافاكسين.
  4. يجب إعلام الأفراد بالمخاطر المحتملة والآثار الجانبية المرتبطة بالفينلافاكسين.
  5. مناقشة تحذير الصندوق الأسود مع المتعالجين.
  6. يجب أن تكون الموافقة المستنيرة طوعية، حيث يتخذ الأفراد قرارًا ببدء استخدام فينلافاكسين بناءً على فهمهم للمعلومات المقدمة.
حجز موعد استشارة
حجز موعد استشارة

الأسماء التجارية لدواء فينلافاكسين

يُعرف فينلافاكسين في المقام الأول باسمه العام، ولكنه متاح أيضًا تحت أسماء تجارية مختلفة في بلدان مختلفة. بعض الأسماء التجارية الشائعة للفينلافاكسين تشمل:

  • إيفكسور
  • فينلور
  • تريفيلور

كيفية تخزين دواء فينلافاكسين

يجب تخزين فينلافاكسين، مثل معظم الأدوية، بشكل صحيح للحفاظ على ثباته وفعاليته. فيما يلي إرشادات عامة حول كيفية تخزين الفينلافاكسين:

  • يُحفظ في مكان بارد وجاف
  • أبقِ العلبة مغلقة بإحكام
  • اتبع دائمًا تعليمات التخزين المحددة المقدمة من قبل الشركة المصنعة
  • لا تعرض الفينلافاكسين لدرجات حرارة شديدة، مثل البرد المتجمد أو الحرارة المفرطة
  • يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال والحيوانات الأليفة
  • التحقق من تاريخ انتهاء الصلاحية

ماهو سعر دواء فينلافاكسين

تختلف أسعار الفينلافاكسين اعتمادًا على عوامل مثل العلامة التجارية وشكل الجرعة والموقع. ومن الأفضل مراجعة الصيدليات المحلية أو تجار التجزئة عبر الإنترنت في كل بلد للحصول على أحدث معلومات الأسعار، وهذا جدول لبعض الدول يوضع سعر دواء فينلافاكسين:

البلد والعملةسعر دواء فينلافاكسين لمدة شهر
السعودية15إلى 100 ريال سعودي
الكويت1 إلى 8 دينار كويتي
الإمارات العربية15 إلى 110 درهم إماراتي
عُمان1 إلى 8 ريال عماني
مصر30 إلى 200 جنيه مصري
الدولار الأمريكي4 إلى 30 دولار أمريكي
اليورو الأوروبي3 إلى 25 يورو
جدول أسعار دواء فينلافاكسين

اختر التوقيت الذي يناسبك ليلاً نهاراً، متاحين من 9 صباحاً حتى 12 ليلاً، استشارات نفسية برامج علاجية، تحدث الآن من جوالك

متاح الآن
د. فاتن مشاعل
دكتوراه علاج نفسي
دكتورة نفسية

حاصلة على شهادة الدكتوراه في علم النفس ومتخصصة في علاج المشاكل النفسية والأسرية، تمتلك خبرة أكثر من 10 سنوات في العلاج النفسي من خلال البرامج والتقنيات العلاجية الحديثة.

متاح الآن أونلاين
مجدولين تليلي
أخصائية نفسية
دكتور نفسي

أخصائية ذات خبرة واسعة في علاج المشاكل النفسية والاضطرابات الشخصية والمشاكل العائلية، حاصلة على درجة لسانس في علم النفس وتمتلك خبرة 5 سنوات في العلاج النفسي الحديث.

إحصائيات حول دواء فينلافاكسين

يعتبر دواء فينلافاكسين من مضادات الاكتئاب والقلق الأكثر شيوعاً لما له من إيجابيات كبيرة وأعراض جانبية خفيفة، لهذا نجد العديد من الدراسات والأبحاث العلمية والأكاديمية التي تناولت هذا الدواء، حيث نتج عنها إحصائيات دقيقة أهمها:

1- نسبة كمية الجرعات التي تناولها المرضى

2- نسبة فاعلية فينلافاكسين بالعلاج مقارنة بالمضادات الأخرى

مقالات مشابهة:

أسعار الاستشارات والجلسات رخيصة جداً، وأيضا يوجد كوبونات تخفيض كبيرة، وأسعار جداً مغرية للبرامج العلاجية المتعددة الجلسات

متاح الآن
عزة صباغ
أخصائية نفسية
دكتورة نفسية

أخصائية ذات خبرة بالتعامل مع المشاكل النفسية والمشاكل العائلية والزوجية، حاصلة على درجة لسانس في علم النفس ولديها خبرة جيدة بالعلاج النفسي من خلال برامج علم النفس الحديثة.

متاح الآن
زينة ديب
معالجة نفسية
أخصائية نفسية

معالجة نفسية متخصصة في الاضطرابات النفسية والسلوكية والمشاكل الأسرية، حاصلة على درجة ماجستير في علم النفس وتمتلك خبرة 4 سنوات في العمل النفسي والتقنيان النفسية الحديثة.

ملخص مقالة دواء فينلافاكسين

في هذه المقالة تحدثنا عن دواء فينلافاكسين بشكل عام والآثار الجانبية الأكثر شيوعاً، وماهي استخدامات دواء فينلافاكسين والجرعات الموصى بها لكل اضطراب نفسي، كما تحدثنا عن أعراض بداية الاستعمال والاحتياطات والتحذيرات وموانع الاستخدام، وماهي الأدوية التي يتفاعل معها ويحظر استعماله معها.

قمنا أيضاً بمقارنة دواء فينلافاكسين مع مضادات الاكتئاب الأخرى، كما تطرقنا إلى آلية عمله والتركيب الكيميائي وكيف يؤثر بشكل إيجابي على النواقل العصبية وما هي الأدوية البديلة عنه.

المصادر والمراجع
  1. Sathyanarayana Rao, T. S., & Andrade, C. (2010). The Mirtazapine and Venlafaxine XR Combination: A Potentially Safe and Effective Treatment for Patients with Major Depressive Disorder. Journal of Clinical Psychiatry, 71(6), 734–744. [DOI: 10.4088/JCP.08r04954blu]
  2. Blier, P., & Saint-Andreé, E. (2011). The Newer Antidepressants: Which Ones to Choose? CNS Drugs, 25(10), 839–854. [DOI: 10.2165/11591580-000000000-00000]
  3. Ferguson, J. M. (2001). SSRI Antidepressant Medications: Adverse Effects and Tolerability. Primary Care Companion to the Journal of Clinical Psychiatry, 3(1), 22–27. [DOI: 10.4088/PCC.v03n0105]
  4. American Psychiatric Association. (2013). Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5th ed.). Arlington, VA: American Psychiatric Publishing.
  5. Zajecka, J., Tracy, K. A., & Mitchell, S. (2003). Discontinuation Symptoms After Treatment With Serotonin Reuptake Inhibitors: A Literature Review. The Journal of Clinical Psychiatry, 64(9), 1125–1136. [DOI: 10.4088/JCP.v64n0917a]
  6. Food and Drug Administration. (2022). Effexor XR Prescribing Information. Retrieved from [https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/021446s056lbl.pdf]
  7. Thase, M. E., & Entsuah, A. R. (2001). Treatment-Resistant Depression: Strategies for Management. CNS Drugs, 15(7), 503–531. [DOI: 10.2165/00023210-200115070-00004]
  8. Davidson, J. R. T., DuPont, R. L., Hedges, D., Haskins, J. T., & Efficacy Study of Venlafaxine in Depression, Study Group. (1999). Efficacy, Safety, and Tolerability of Venlafaxine Extended Release and Fluoxetine in Outpatients With Major Depression and Comorbid Generalized Anxiety Disorder. The Journal of Clinical Psychiatry, 60(11), 792–798. [DOI: 10.4088/jcp.v60n1106]
  9. Sheehan, D. V., Harnett-Sheehan, K., & Raj, B. A. (2000). The Relative Efficacy of High-Dose Venlafaxine and Conventional Selective Serotonin Reuptake Inhibitors in The Management of Treatment-Resistant Depression. Depression and Anxiety, 12(Suppl 1), 85–90. [DOI: 10.1002/1520-6394(2000)12:1+<::AID-DA13>3.0.CO;2-6]
  10. Baldwin, D., Woods, R., Lawson, R., & Taylor, D. (2004). Efficacy of Drug Treatments for Generalised Social Anxiety Disorder: A Meta-Analysis. Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental, 19(5), 299–308. [DOI: 10.1002/hup.588]
  11. Stein, D. J., Ipser, J. C., Seedat, S., & Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD) Study Group. (2006). Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD). Cochrane Database of Systematic Reviews, (1), CD002795. [DOI: 10.1002/14651858.CD002795.pub2]
  12. Arnold, L. M., Keck Jr, P. E., & Welge, J. A. (2005). Antidepressant Treatment of Fibromyalgia. Psychosomatics, 46(4), 285–297. [DOI: 10.1176/appi.psy.46.4.285]
  13. Rickels, K., Rynn, M., & Iyengar, M. (2002). Efficacy and Safety of Extended-Release Venlafaxine in the Treatment of Generalized Anxiety Disorder in Adults. Journal of Clinical Psychiatry, 63(Suppl 10), 14–21.
  14. Davidson, J. R. T., DuPont, R. L., Hedges, D., Haskins, J. T., & Efficacy Study of Venlafaxine in Depression, Study Group. (1999). Efficacy, Safety, and Tolerability of Venlafaxine Extended Release and Fluoxetine in Outpatients With Major Depression and Comorbid Generalized Anxiety Disorder. The Journal of Clinical Psychiatry, 60(11), 792–798. [DOI: 10.4088/jcp.v60n1106]
  15. Allgulander, C., Mangano, R., Zhang, J., & Dahl, A. A. (2004). Efficacy of Venlafaxine Extended-Release Capsules in Nondepressed Outpatients With Generalized Anxiety Disorder: A 6-Month Randomized Controlled Trial. The Journal of Clinical Psychiatry, 65(2), 86–91. [DOI: 10.4088/jcp.v65n0114]
  16. Hertzberg, M. A., Butterfield, M. I., Feldman, M. E., Beckham, J. C., Sutherland, S. M., Connor, K. M., & Davidson, J. R. T. (1999). A Preliminary Study of Lamotrigine for the Treatment of Posttraumatic Stress Disorder. Biological Psychiatry, 45(9), 1226–1229. [DOI: 10.1016/s0006-3223(98)00328-1]
  17. Arnold, L. M., Goldenberg, D. L., Stanford, S. B., Lalonde, J. K., Sandhu, H. S., & Keck Jr, P. E. (2016). Gabapentin in the Treatment of Fibromyalgia: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Trial. Arthritis & Rheumatology, 68(11), 2557–2567. [DOI: 10.1002/art.39752]
  18. Rowbotham, M. C., Goli, V., Kunz, N. R., & Lei, D. (2004). Venlafaxine Extended Release in the Treatment of Painful Diabetic Neuropathy: A Double-Blind, Placebo-Controlled Study. Pain, 110(3), 697–706. [DOI: 10.1016/j.pain.2004.05.001]
  19. Thiercelin-Legrand M, Lapeyre-Mestre M, Damase-Michel C. (2013). Serotonin Syndrome Caused by Venlafaxine and Tramadol Overdose. Clinical Neuropharmacology, 10.1097/WNF.0b013e3182a64a3e.
  20. Farrokh S, Abdalrahim A, Waqas A, Bello O. (2019). Venlafaxine Overdose Induced Seizure. Cureus, 10.7759/cureus.6627.
  21. Heitzman J, Wingler M, Hemmer C, Zhao Y. (2018). Venlafaxine-Induced Hypertension at Therapeutic Doses: A Case Report. American Journal of Therapeutics, 10.1097/MJT.0000000000000563.
  22. Soydas C, Kutluay E, Karakus G. (2015). Venlafaxine Overdose and Late-Onset Seizures. Noro Psikiyatri Arsivi, 10.5152/npa.2015.8127.
  23. Gock SB, Wong SH, Nuwayhid N, Venlafaxine Fatality Review Committee. (1998). Fatal Venlafaxine Overdose. Journal of Analytical Toxicology, PMID: 9662281.
  24. Reference: Thiercelin-Legrand M, Lapeyre-Mestre M, Damase-Michel C. (2013). Clinical Neuropharmacology, 10.1097/WNF.0b013e3182a64a3e.
  25. Reference: Masi G, Favilla L, Mucci M, Millepiedi S. (2012). Human Psychopharmacology, 10.1002/hup.1257
  26. Reference: FDA Public Health Advisory: Suicidality in Children and Adolescents Being Treated with Antidepressant Medications. Available at: https://www.fda.gov/drugs/postmarket-drug-safety-information-patients-and-providers/fda-public-health-advisory-suicidality-children-and-adolescents-being-treated-antidepressant
  27. Source: Coupland, C., Dhiman, P., Morriss, R., Arthur, A., Barton, G., & Hippisley-Cox, J. (2015). Venlafaxine and Risk of Suicide and Attempted Suicide: A Systematic Review and Meta-Analysis of Observational Studies. BMJ, doi:10.1136/bmj.h4798
  28. Source: Citrome, L. (2015). Venlafaxine: A Review of Its Use in the Management of Major Depressive Disorder in Adults. CNS Drugs, doi:10.1007/s40263-015-0288-9
  29. Fava, G. A., Benasi, G., Lucente, M., Offidani, E., Cosci, F., & Guidi, J. (2018). Withdrawal Symptoms after Selective Serotonin Reuptake Inhibitor Discontinuation: A Systematic Review. Psychotherapy and Psychosomatics, 87(4), 195–203. https://doi.org/10.1159/000491525
  30. Haddad, P. M., Anderson, I. M., & Recognising, S. S. R. I. Withdrawal Symptoms: A True Syndrome? Psychotherapy and Psychosomatics, 75(5), 255–262. https://doi.org/10.1159/000082384
  31. Source: Owens, M. J., Morgan, W. N., Plott, S. J., & Nemeroff, C. B. (1997). Neurotransmitter Receptor and Transporter Binding Profile of Antidepressants and Their Metabolites. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 283(3), 1305–1322.
  32. Source: Bymaster, F. P., Dreshfield-Ahmad, L. J., Threlkeld, P. G., Shaw, J. L., Thompson, L., Nelson, D. L., & Hemrick-Luecke, S. K. (2001). Comparative Affinities of Venlafaxine and Its Metabolites for Serotonin and Norepinephrine Transporters. Biological Psychiatry, 49(3), 213–222.
  33. Source: Tatsumi, M., Groshan, K., & Blakely, R. D. (1997). Pharmacological Profile of Antidepressants and Related Compounds at Human Monoamine Transporters. European Journal of Pharmacology, 340(2–3), 249–258.
  34. Source: Stahl, S. M. (1998). Mechanism of Action of Venlafaxine: A Serotonin–Norepinephrine Reuptake Inhibitor. CNS Spectrums, 3(6), 23–29.
  35. Source: Rudnick, G., Wall, S. C. (1992). The Molecular Mechanism of “Ecstasy” [3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA)]: Serotonin Transporters Are Targets for MDMA-Induced Serotonin Release. Proceedings of the National Academy of Sciences, 89(5), 1817-1821.
  36. Source: Tatsumi, M., Groshan, K., Blakely, R. D., Richelson, E. (1997). Pharmacological Profile of Antidepressants and Related Compounds at Human Monoamine Transporters. European Journal of Pharmacology, 340(2-3), 249-258.
  37. Source: Thase, M. E., Entsuah, A. R., Rudolph, R. L. (2001). Remission Rates During Treatment with Venlafaxine or Selective Serotonin Reuptake Inhibitors. British Journal of Psychiatry, 178(3), 234-241.
  38. Source: Rickels, K., Athanasiou, M., Robinson, D. S., Gibertini, M. (1999). Evidence for Efficacy and Tolerability of Venlafaxine in the Treatment of Generalized Anxiety Disorder. The Journal of Clinical Psychiatry, 60(Suppl 22), 33-37.
  39. Source: Stahl, S. M. (1998). Mechanism of Action of Venlafaxine: A Serotonin–Norepinephrine Reuptake Inhibitor. CNS Spectrums, 3(6), 23–29.
  40. Source for Escitalopram: Stahl, S. M. (1998). Mechanism of Action of Escitalopram: Focus on the Serotonin Transporter. CNS Spectrums, 3(S2), 29–35.
  41. Source for Escitalopram: Baldwin, D. S., & Polkinghorn, C. (2005). Evidence-based Pharmacotherapy of Generalized Anxiety Disorder. International Journal of Neuropsychopharmacology, 8(03), 293–302.
  42. Source for Escitalopram: Fava, M., & Rosenbaum, J. F. (1998). The Efficacy of Venlafaxine in the Treatment of Major Depressive Disorder and GAD: An Analysis of the Clinical Trials. European Neuropsychopharmacology, 8, S233–S238.
  43. Source: Rudolph, R. L., Derivan, A. T. (1999). The Safety and Tolerability of Venlafaxine Hydrochloride: Analysis of the Clinical Trials Database. The Journal of Clinical Psychiatry, 60(Suppl 14), 33–42.Reference: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10486574/
  44. Source: Montgomery, S. A. (2008). Mirtazapine versus Venlafaxine in the Treatment of Severe Depression. Journal of Clinical Psychopharmacology, 28(6), 684–691 Reference: https://doi.org/10.1097/jcp.0b013e31818b6d46
  45. Source: Parker, V., Wong, A. H. (2001). Efficacy and Tolerability of Venlafaxine XR in Elderly Patients with Generalized Anxiety Disorder: A Double-Blind, Placebo-Controlled Study. Journal of Clinical Psychopharmacology, 21(3), 345–353.
  46. Source: Papakostas, G. I., Nelson, J. C., Kasper, S., Möller, H.-J. (2008). A Meta-Analysis of Clinical Trials Comparing Venlafaxine XR and Fluoxetine in Patients with Major Depressive Disorder. Journal of Clinical Psychiatry, 69(6), 889–896 Reference: https://doi.org/10.2165/00023210-200620030-00006
  47. Source: Fava, M., Gatti, A., Belaise, C., Guidi, J., & Offidani, E. (2015). Withdrawal Symptoms after Selective Serotonin Reuptake Inhibitor Discontinuation: A Systematic Review. Psychotherapy and Psychosomatics, 84(2), 72–81
  48. Source: Boyer, E. W., Shannon, M. (2005). The Serotonin Syndrome. New England Journal of Medicine, 352(11), 1112–1120 Reference: https://doi.org/10.1056/nejmra041867
  49. Source: Chen, P. L., Lee, M. B., Lin, K. H., Chen, Y. S., Wang, K. Y., Huang, W. L. (2011). Venlafaxine-Associated Hypertension: Plausibility of a Dose-Response Relationship. International Clinical Psychopharmacology, 26(4), 207–210 Reference: https://doi.org/10.1097/yic.0b013e3283485ff5
  50. American Academy of Pediatrics. (2016). Management of Pediatric Medication Ingestions. Pediatrics, 138(3), e20161209.
  51. Dart, R. C., & Erdman, A. R. (2017). Poisoning in Children. In J. Tintinalli, O. J. Ma, D. M. Yealy, R. M. Meckler, J. F. Stapczynski, & D. M. Cline (Eds.), Tintinalli’s Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide (8th ed., pp. 2143–2152). McGraw-Hill.
  52. Litovitz, T. L., Klein-Schwartz, W., White, S., & Cobaugh, D. J. (2017). 2017 Annual Report of the American Association of Poison Control Centers’ National Poison Data System (NPDS): 35th Annual Report. Clinical Toxicology, 55(10), 1055–1158.
  53. American Psychiatric Association. (2010). Practice Guideline for the Treatment of Patients With Major Depressive Disorder (3rd ed.).
  54. Braun, C., & Hamann, G. F. (2018). Informed Consent in Psychiatry: European Perspectives. European Psychiatry, 51, 63–68.
  55. Gelenberg, A. J., Freeman, M. P., Markowitz, J. C., Rosenbaum, J. F., Thase, M. E., Trivedi, M. H., … Zajecka, J. (2010). Practice Guideline for the Treatment of Patients With Major Depressive Disorder (3rd ed.).
  56. National Institute for Health and Care Excellence (NICE). (2018). Depression in Adults: Recognition and Management. Clinical Guideline [CG90].

أسئلة حول دواء بروزاك

هل فينلافاكسين يسبب زيادة الوزن؟

لا، دواء فينلافاكسين لا يزيد الوزن، على العكس بل يرتبط هذا الدواء بنقصان الوزن خاصة عند بداية استعماله بسبب الآثار الجانبية كالغثيان وفقدان الشهية، ولكن تبقى مسألة زيادة الوزن مرتبطة بالأشخاص بشكل فردي ودور عملية التمثيل الغذائي لديهم والشهية وما إلى ذلك.

هل فينلافاكسين يساعد على النوم؟

لا، دواء فينلافاكسين لا يساعد على النوم بشكل مباشر مثل مضادات الاكتئاب الأخرى، ولكن مع الذين يتناولون جرعات متوسطة إلى بسيطة قد يساعد بشكل غير مباشر على النوم بسبب مفعوله المهدأ، ولكن من يتناولون جرعات فوق المتوسطة إلى العالية قد يسبب لهم الأرق وصعوبات في النوم. تبقى مسألة المساعدة على النوم تعتمد على الشخص لأن دوان فينلافاكسين يتفاعل بشكل مختلف مع كل حالة.

هل فينلافاكسين يسبب الإدمان؟

لا، لا يسبب دواء فينلافاكسين الإدمان بالمعنى التقليدي كالأدوية البنزوديازيبينات أو الأفيونية، إلا أنه قد يؤدي إلى الاعتماد الجسدي وعملية التوقف المفاجئ عنه قد يسبب آثار جانبية، لذلك يجب اتباع نصائح الطبيب النفسي من الانسحاب التدريجي ومن ثم التوقف التام.

هل دواء فينلافاكسين يفتح الشهية؟

لا، دواء فينلافاكسين لا يزيد الشهية خاصة عند بداية استعماله، ولكن على المدى المتوسط والبعيد ونتيجة لتحسن الأعراض لدى المصاب قد تعود شهيته إلى سابق عهدها مع زيادة طفيفة، فيبدأ الشخص بالشعور بالجوع أكثر من ذي قبل. وتبقى مسألة تأثير دواء فينلافاكسين على زيادة الشهية مسألة فردية تتعلق بكل شخص على حدا.

هل دواء فينلافاكسين آمن؟

نعم، يعتبر دواء فينلافاكسين آمن عندما يصفه لك الطبيب ويتم تناوله حسب توجيهاته، ولكن مثله كباقي الأدوية الأخرى له آثار جانبية ومخاطر تتعلق ببعض الحالات الفردية والتفاعل مع الأدوية الاخرى، لهذا يتم التشديد دائما على تناوله حسب إرشادات الطبيب النفسي.