يُعد دوكسيبين (Doxepin) من مضادات الاكتئاب القديمة التي لا تزال تحتفظ بمكانتها في الممارسة الطبيةإلى اليوم، حيث يُستخدم لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد، بالإضافة إلى فعاليته في تخفيف القلق والأرق المزمن، في الولايات المتحدة، لا يزال يوصف على نطاق واسع، خصوصاً بجرعات منخفضة لعلاج الأرق.
تم تطوير دوكسيبين في ستينيات القرن الماضي من قِبَل شركة Pfizer، ويُصنّف ضمن مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات (TCAs)، وقد حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عام 1969، ويُسوّق تحت أسماء تجارية عديدة أبرزها Sinequan لعلاج الاكتئاب والقلق، وSilenoR لعلاج الأرق.
ما هو دواء دوكسيبين؟
دوكسيبين هو دواء مضاد للاكتئاب ينتمي إلى فئة مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات (TCAs)، ويُستخدم لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد واضطرابات القلق، كما يُوصف بجرعات منخفضة لعلاج الأرق المزمن والحكة الناتجة عن أمراض جلدية معينة، يعمل دوكسيبين على زيادة مستويات النورإبينفرين والسيروتونين في الدماغ، مما يُساهم في تحسين المزاج وتنظيم النوم، ويتميز بفعاليته المتعددة واستعمالاته المرنة، لكن يُوصى باستخدامه تحت إشراف طبي لتجنّب تأثيراته الجانبية المرتبطة بالجهاز العصبي والمركزي.
الآثار الجانبية لدواء دوكسيبين
الدوكسيبين هو مضاد اكتئاب ثلاثي الحلقات يستخدم لعلاج الاكتئاب والقلق وأنواع معينة من الألم المزمن، ومثله كمثل جميع الأدوية، له آثار جانبية محتملة، فيما يلي بعض الآثار الجانبية الشائعة للدوكسيبين:
- النعاس والتهدئة
- الفم الجاف
- إمساك
- زيادة الوزن
- احتباس البول
- عدم القدرة على الرؤية
- هبوط ضغط الدم الانتصابي
الآثار الجانبية النادرة والأكثر خطورة
رغم أن دوكسيبين يُعتبر عموماً دواءً آمناً عند استخدامه تحت إشراف طبي، إلا أن هناك آثاراً جانبية نادرة تستدعي الانتباه الفوري، نظراً لاحتمال تسببها بمضاعفات صحية خطيرة، ومنها:
- اضطراب نظم القلب (مثل تسارع أو تباطؤ غير طبيعي في ضربات القلب)
- النوبات التشنجية
- اليرقان
استخدامات دواء دوكسيبين
يُستخدم دواء دوكسيبين، وهو مضاد اكتئاب ثلاثي الحلقات (TCA)، في عدة حالات نفسية وجسدية، بفضل خصائصه المهدئة والمضادة للهيستامين:
- علاج اضطراب الاكتئاب الشديد، ويُعد من استخداماته الأساسية.
- القلق المزمن، خاصة عند وجود أعراض جسدية مصاحبة مثل الأرق.
- الأرق، حيث يُستخدم بجرعات منخفضة نظراً لتأثيره المهدئ القوي.
- الحكة المزمنة، بفضل خصائصه المضادة للهيستامين.
- الألم المزمن، في حالات معينة مثل الألم العصبي أو الفيبروميالغيا.
- بعض الحالات الجلدية الموضعية، ضمن تركيبات كريم أو جل موضعي.
- القولون العصبي المرتبط بالتوتر، كخيار مساعد في بعض الحالات.
جرعات دواء دوكسيبين
فيما يلي جدول يلخص الجرعات النموذجية لدواء دوكسيبين لمختلف الاضطرابات النفسية:
الاضطراب: | الجرعة: |
الاكتئاب | 75-300 ملغ يوميا (الجرعة الأولية: 25-75 ملغ/يوم، يمكن زيادتها حسب الحاجة) |
اضطراب القلق | 75-150 ملغ يوميا |
ألم مزمن | 25-150 ملغ يوميا |
الأرق | 3-6 ملغ يوميا |
الحكة | 10-50 ملغ يوميا (عن طريق الفم)؛ كريم 5% يوضع 4 مرات يوميا (موضعي) |
الحالات الجلدية | 10-50 ملغ يوميا (عن طريق الفم)؛ كريم 5% يوضع 4 مرات يوميا (موضعي) |
متلازمة القولون العصبي | 10-50 ملغ يوميا |
ماذا عند نسيان أخذ جرعة من دواء دوكسيبين
نسيان تناول جرعة من دواء دوكسيبين لا يُعتبر خطيراً غالباً، لكنه قد يؤثر مؤقتاً على فعالية العلاج، وفيما يلي أبرز ما يجب معرفته:
- انخفاض الفعالية مؤقتاً: تفويت جرعة قد يؤدي إلى انخفاض مستويات الدواء في الدم، مما قد يُضعف تأثيره على الأعراض المستهدفة مثل الاكتئاب أو الأرق.
- احتمال خفيف لأعراض انسحاب: في حال تكرار نسيان الجرعات، قد تظهر أعراض مثل التوتر، الغثيان، أو اضطرابات النوم، خاصة لدى من يستخدمونه بجرعات عالية.
- في حال تذكرتِ الجرعة لاحقاً: خذها فور التذكّر، إلا إذا اقترب موعد الجرعة التالية، ففي هذه الحالة يُنصح بتجاوز الجرعة الفائتة وعدم مضاعفة الجرعة.
- تجنّب الجرعتين معاً: لا يُنصح بأخذ جرعتين في نفس الوقت لتعويض النقص، لأن ذلك قد يزيد من خطر الآثار الجانبية مثل الدوخة أو التخدير.
مضاعفات الجرعة الزائدة من دواء دوكسيبين
تناول جرعة زائدة من دواء دوكسيبين يُعدّ حالة طبية طارئة قد تُهدد الحياة، نظراً لتأثيراته القوية على الجهاز العصبي والقلب، وتتنوع الأعراض بحسب الكمية المتناولة وحالة المريض الصحية، وتشمل:
1- تأثيرات على الجهاز العصبي المركزي:
- نوبات صرعية
- هذيان أو ارتباك ذهني
- غيبوبة في الحالات الشديدة
2- تأثيرات قلبية وعائية:
- عدم انتظام ضربات القلب
- انخفاض ضغط الدم
- بطء في التوصيل الكهربائي القلبي
3- تأثيرات أخرى مرتبطة بمفعول مضاد الكولين:
- جفاف الفم
- احتباس البول
- ضبابية في الرؤية
- ضعف في التنفس أو نقص التهوية
متى يبدأ مفعول دواء دوكسيبين
يبدأ مفعول دوكسيبين في أوقات مختلفة حسب الحالة التي يُستخدم من أجلها، فعند استخدامه لعلاج الأرق، يظهر تأثيره المهدئ عادة خلال 30 إلى 60 دقيقة من تناوله، لذلك يُنصح بأخذه قبل النوم مباشرة.
أما في حالات الاكتئاب والقلق، فقد تبدأ التحسنات الأولية بالظهور بعد أسبوع إلى أسبوعين، بينما يحتاج المفعول الكامل إلى حوالي 4 إلى 6 أسابيع.
وفي حالات الألم المزمن، قد يلاحظ بعض المرضى تخفيفاً في الأعراض خلال بضعة أيام، لكن التأثير العلاجي الكامل قد يستغرق ما بين أسبوعين إلى أربعة أسابيع.
الاحتياطات والتحذيرات
يتطلب استخدام الدوكسيبين دراسة متأنية للمخاطر المحتملة، وخاصة فيما يتعلق بالانتحار لدى الشباب، والتهدئة، والتأثيرات القلبية الوعائية، والتأثيرات المضادة للكولين، والحساسية لدى كبار السن، والتفاعلات مع مثبطات الجهاز العصبي المركزي، وردود الفعل التحسسية، وأعراض الانسحاب، وإمكانية تناول جرعة زائدة ويمكن أن يساعد مراقبة الجرعات وتعديلها بشكل مناسب في التخفيف من هذه المخاطر.
موانع استعمال دواء دوكسيبين
يُمنع استخدام دوكسيبين في بعض الحالات الطبية لأنه قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة أو تدهور في الحالة الصحية، ومن أبرز هذه الحالات:
- فترة الشفاء من احتشاء عضلة القلب (جلطة قلبية)، لأنه قد يزيد من العبء القلبي.
- فرط الحساسية للدوكسيبين أو لأي من مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات.
- استخدام متزامن أو حديث لمثبطات MAO، حيث يجب الفصل 14 يوماً على الأقل لتجنب متلازمة السيروتونين.
- الزرق ضيق الزاوية (Glaucoma)، إذ أن الدواء يملك تأثيراً مضاداً للكولين قد يفاقم الضغط داخل العين.
- احتباس البول أو تضخم البروستات، لأن الدواء قد يزيد من صعوبة التبول.
- قصور كبدي شديد، فالدوكسيبين يؤدي إلى تراكم الدواء واحتمال التسمم.
- الاضطراب ثنائي القطب غير المعالج، لأن هذا الدواء قد يحفز نوبات الهوس أو تقلبات مزاجية حادة.
التفاعلات الدوائية لدواء دوكسيبين
يُعد دوكسيبين من الأدوية ثلاثية الحلقات المستخدمة في علاج الاكتئاب، القلق، والأرق المزمن، إلا أن تفاعله مع أدوية أخرى قد يؤدي إلى تأثيرات خطيرة أو يقلل من فعاليته، لذلك من الضروري مراجعة الأدوية المصاحبة بعناية، تشمل التداخلات المهمة:
- مثبطات إنزيم CYP2D6 (مثل فلوكستين، باروكستين)، والتي تؤدي إلى زيادة تركيز دوكسيبين في الدم واحتمال زيادة سميّته.
- مثبطات CYP3A4 (مثل الكيتوكونازول)، قد تُبطئ استقلاب الدواء وتُضاعف تأثيره المهدئ.
- مثبطات الجهاز العصبي المركزي (مثل البنزوديازيبينات، الكحول)، تزيد من خطر التخدير الزائد وتثبيط التنفس.
- الأدوية المضادة للكولين (مثل ديفينهيدرامين)، بدورها قد ترفع من الآثار الجانبية مثل جفاف الفم، الإمساك، واحتباس البول.
- مثبطات MAO، والتي يُمنع استخدامها تماماً مع دوكسيبين خلال 14 يوماً من التوقف، لخطر حدوث متلازمة السيروتونين أو ارتفاع ضغط الدم.
- العوامل السيروتونينية (مثل السيرترالين أو الترامادول)، تزيد من خطر التسمم السيروتونيني.
- الليثيوم، الذي قد يؤدي إلى اضطرابات في ضربات القلب أو زيادة التسمم العصبي.
- الأدوية المضادة لاضطراب النظم القلبي (مثل أميودارون)، وتستدعي الحذر بسبب تأثيرات محتملة على التوصيل القلبي.
دواء دوكسيبين وخطر الانتحار
رغم فعاليته في تخفيف أعراض الاكتئاب، ارتبط دوكسيبين كمضاد اكتئاب ثلاثي الحلقات (TCA) بزيادة احتمال ظهور أفكار أو سلوكيات انتحارية لدى بعض الفئات، خاصةً في مراحل العلاج المبكرة. وتزداد أهمية مراقبة هذا الأثر في الحالات التالية:
- الفئة العمرية دون سن 25 عاماً، حيث يُعد خطر الأفكار الانتحارية أعلى.
- الأسابيع الأولى من بدء العلاج أو عند تعديل الجرعة.
- المرضى الذين لديهم تاريخ سابق لمحاولات انتحار أو اضطرابات مزاجية حادة.
- ورغم أن هذا التأثير لا يحدث عند الجميع، إلا أنه يستدعي الحذر الطبي، ويُوصى بـ :
- إجراء تقييم شامل للمريض قبل وصف الدواء.
- تقديم توعية واضحة للمريض وعائلته حول علامات التحذير المبكر (مثل تغيرات مفاجئة في السلوك أو المزاج).
- المتابعة المنتظمة خلال الأسابيع الأولى من العلاج.
تأثير دواء دوكسيبين على الحمل
رغم فعالية دواء دوكسيبين، إلا أن استخدامه أثناء الحمل يتطلب حذراً شديداً بسبب محدودية البيانات ووجود مؤشرات على تأثيرات محتملة على الجنين، وتشير بعض الدراسات إلى أن التعرض لدوكسيبين خلال الحمل، خاصة في الثلث الأخير، قد يؤدي إلى:
- أعراض انسحابية عند المولود مثل الانفعال، الارتجاف، ضعف الرضاعة.
- انخفاض الوزن عند الولادة، وتم رصده في حالات محدودة.
- احتمالية حدوث عيوب خلقية، رغم ندرة ذلك، إلا أن بعض التقارير غير الحاسمة تناولت هذه المخاطر
كيفية البدء والتوقف المفاجئ عن دواء دوكسبين
دوكسيبين هو دواء يُستخدم لعلاج الاكتئاب، الأرق، والقلق، ويجب استخدامه دائماً تحت إشراف طبي لتجنّب الأعراض الجانبية أو الانسحاب المفاجئ، إليك ما تحتاج معرفته قبل البدء أو عند التوقف عن الدواء:
البدء:
- استشر طبيبك بوضوح حول تاريخك النفسي والجسدي قبل البدء
- ابدأ بجرعة منخفضة، غالباً ليلاً، خاصة إن كنت تستخدمه لعلاج الأرق
- التزم بتوقيت ثابت للجرعة يومياً لتحقيق استقرار الدواء في الجسم
- تجنّب الكحول أو المهدئات الأخرى أثناء استخدامه، لأنها قد تزيد التأثير المُسكّن
التوقف:
- لا تتوقف عن الدواء بشكل مفاجئ، خاصة إذا استخدمته لعدة أسابيع أو أشهر
- الطبيب سيضع لك خطة تقليل تدريجية لتجنب أعراض الانسحاب
- من أعراض الانسحاب: الغثيان، الصداع، التهيج، الأرق، وربما عودة الأعراض الأصلية
- تابع مع طبيبك خلال فترة التوقف لرصد الأعراض وإجراء التعديلات عند الحاجة
مضاعفات التوقف المفاجئ عن دواء دوكسيبين
يُعتبر التوقف المفاجئ عن دواء دوكسيبين خطوة محفوفة بالمخاطر، خصوصاً إذا تم دون إشراف طبي، فدواء دوكسيبين ينتمي إلى مضادات الاكتئاب الثلاثية الحلقات، والتوقف المفاجئ عنه قد يؤدي إلى أعراض انسحابية تتراوح بين الجسدية والنفسية، نعرضها فيما يلي:
- أعراض جسدية شائعة: صداع، دوخة، غثيان، قيء، وآلام عضلية.
- اضطرابات النوم: أرق شديد أو ما يُعرف بـ”الأرق المرتد”، حيث تعود مشاكل النوم بشكل أسوأ من السابق.
- أعراض نفسية: تقلبات مزاجية حادة، قلق مفرط، تهيج عصبي، ونوبات بكاء مفاجئة.
- عودة أو تفاقم الأعراض الأصلية: كالاكتئاب أو القلق، وقد تكون الانتكاسة أشد مما كانت عليه قبل العلاج.
- أعراض تشبه الإنفلونزا: تعب عام، قشعريرة، تعرّق ليلي، واضطرابات هضمية.
- أعراض عصبية: شعور بالدوار، وخدر، وعدم اتزان.
- مضاعفات خطيرة محتملة: ازدياد في الأفكار أو السلوكيات الانتحارية، خاصةً لدى من لديهم تاريخ نفسي سابق.
ألية عمل دواء دوكسيبين
يُصنَّف دوكسيبين ضمن مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات، ويعمل من خلال التأثير على عدة مستقبلات ونواقل عصبية في الدماغ، ما يمنحه خصائص متعددة تتجاوز مجرد تحسين المزاج، وتشمل أيضاً التأثير المهدئ والمضاد للقلق والأرق، ومن أبرز آليات عمله:
1. تثبيط إعادة امتصاص النورأدرينالين والسيروتونين
يعزز مستويات هذين الناقلين العصبيين في الدماغ، مما يُسهم في تحسين الأعراض المزاجية والقلق.
2. مضاد قوي لمستقبلات الهيستامين H1:
يُفسر هذا تأثيره المهدئ واستخدامه في علاج الأرق بجرعات منخفضة.
3. تأثير مضاد لمستقبلات ألفا الأدرينالية:
يُساعد في خفض النشاط العصبي المرتبط بالتوتر، ما يُساهم في تهدئة الجهاز العصبي المركزي.
4. تأثير مضاد للكولين:
يمنع تأثيرات الأستيل كولين على المستقبلات المسكارينية، ما قد يسبب أعراضاً جانبية مثل جفاف الفم، الإمساك، واحتباس البول.
5. تفاعل مع مستقبلات السيروتونين 5-HT2 و5-HT3:
قد يُعزّز هذا التفاعل التأثيرات المضادة للاكتئاب ويُساهم في تحسين النوم.
التركيب الكيميائي لدواء دوكسيبين
يتميز دواء دوكسيبين ببنية كيميائية معقدة تساهم في تأثيراته الدوائية المتعددة على الدماغ.
- الصيغة الجزيئية: C₁₉H₂₁NO
- الوزن الجزيئي: 279.38 غ/مول
- الاسم الكيميائي الكامل:
- 3-(Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)-N,N-dimethyl-1-propanamine
يمتلك دوكسيبين نواة ثلاثية الحلقات تُعرف باسم ديبنزوكسيبين، وهي سمة مميزة لأدوية هذه الفئة، حيث تسهم في تثبيط امتصاص النورأدرينالين والسيروتونين في الدماغ، ما يعزز من تأثيره كمضاد للاكتئاب والمهدئات.
تأثير دواء دوكسيبين على النواقل العصبية
يُظهر دوكسيبين فعاليته كمضاد اكتئاب ومهدئ من خلال تأثيره متعدد المسارات على النواقل العصبية، وتشمل أبرز آثاره:
- النورإبينفرين (NE): يثبط ناقل النورإبينفرين (NET)، مما يرفع تركيزه في الشق المشبكي ويُحسِّن النشاط العصبي المرتبط بالمزاج والانتباه.
- السيروتونين (5-HT): يعيق ناقل السيروتونين (SERT)، مما يعزز تأثيراته المضادة للاكتئاب والقلق.
- الهيستامين (H1): يرتبط بقوة بمستقبلات الهيستامين H1 كمضاد، مما يمنحه خصائص مهدئة مفيدة في علاج الأرق.
- الأستيل كولين: يثبط المستقبلات المسكارينية، ما يُفسّر بعض آثاره الجانبية مثل جفاف الفم والإمساك.
- الدوبامين: تأثيره محدود وغير محوري على نظام الدوبامين، ولا يُعد جزءاً أساسياً من آليته العلاجية.
الفاعلية والفوائد لدواء دوكسيبين
أثبت دواء دوكسيبين فعاليته في علاج مجموعة من الاضطرابات النفسية والجسدية، ويُعَدّ من الأدوية متعددة الاستخدام بفضل خصائصه المضادة للاكتئاب والمهدئة، فيما يلي أبرز فوائده العلاجية المعتمدة سريرياً:
- علاج اضطراب الاكتئاب الشديد: يُساهم في تحسين المزاج، تخفيف الحزن، تقليل التفكير السلبي، وزيادة الدافعية.
- اضطرابات القلق: يُستخدم لتقليل التوتر المفرط والأعراض الجسدية المصاحبة للقلق.
- الأرق المزمن: بجرعات منخفضة جداً (3–6 ملغ)، يثبّت مستقبلات الهيستامين H1 مما يُساعد على النوم بشكل طبيعي دون التسبب في التعود.
- آلام الأعصاب المزمنة: يخفف الألم الناتج عن التهابات الأعصاب أو بعض الأمراض المزمنة مثل السكري.
- الحكة المزمنة: يُستخدم أيضاً في حالات الحكة المقاومة للعلاج بفضل تأثيره المضاد للهستامين.
مقارنة بين دواء دوكسيبين ودواء سيتالوبرام
دوكسيبين وسيتالوبرام هما من مضادات الاكتئاب المستخدمة لعلاج اضطرابات المزاج والقلق، لكنهما يختلفان في التركيب والآلية والتأثير الجانبي، إليك مقارنة مبسطة توضح الفروقات الأساسية بين الدواءين:
الميزة: | دواء دوكسيبين | دواء سيتالوبرام |
فئة الدواء | مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات | مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRI) |
آلية العمل | يزيد النورأدرينالين والسيروتونين ويؤثر على مستقبلات أخرى مثل H1 وM | يمنع إعادة امتصاص السيروتونين فقط بطريقة انتقائية |
الاستخدامات العلاجية | الاكتئاب، القلق، الأرق، الألم المزمن، الحكة | الاكتئاب، اضطراب القلق العام (GAD)، اضطراب الهلع، اضطراب القلق الاجتماعي، اضطراب ما قبل الحيض (PMDD) |
جدول الجرعات | 75–150 ملغ يومياً للاكتئاب، و3–6 ملغ للأرق | 20–40 ملغ يومياً، وتُخفض لكبار السن أو مرضى الكبد |
الآثار الجانبية | نعاس، جفاف فم، إمساك، احتباس بول، زيادة وزن | غثيان، أرق، جفاف فم، تعرق، ضعف جنسي |
الفعالية في علاج الاكتئاب | فعّال، لكن يُستخدم أقل بسبب آثاره الجانبية | فعّال بفعالية عالية وتحمل أفضل |
الفعالية في القلق | فعّال لكن بآثار مهدئة ومضادة للكولين | يُفضل غالباً لعلاج اضطرابات القلق بسبب تحمّله الجيد |
الأدوية البديلة لدواء دوكسيبين
يعتمد اختيار البديل المناسب لدوكسيبين على طبيعة الاضطراب النفسي، واستجابة المريض، وتحمله للآثار الجانبية، وفيما يلي أبرز البدائل الشائعة:
- فلوكستين (بروزاك)
- سيرترالين (زولوفت)
- اسيتالوبرام (ليكسابرو)
- فينلافاكسين (ايفكسور)
- دولوكستين (سيمبالتا)
- بوبروبيون (ويلبوترين)
- ميرتازابين (ريميرون)
- اميتريبتيلين (ايلافيل)
- نورتريبتيلين (باميلور)
فوائد ومخاطر دواء دوكسيبين
رغم فوائد دواء دوكسيبين المتعددة، فإن له بعض المخاطر التي تتطلب إشرافاً طبياً دقيقاً عند استخدامه، وفيما يلي أهم فوائده ومخاطره:
الفوائد:
- فعّال في علاج الاكتئاب الشديد واضطرابات القلق المزمن
- يُستخدم بجرعات منخفضة لعلاج الأرق وتحسين نوعية النوم
- يساعد في تخفيف آلام الأعصاب المزمنة وبعض أنواع الصداع
- يقلل من الحكة الجلدية في بعض الحالات الالتهابية أو التحسسية
- لا يسبب الاعتماد أو الإدمان عند استخدامه بشكل صحيح لعلاج الأرق
المخاطر:
- قد يسبب نعاساً مفرطاً، خاصة في بداية العلاج
- تأثيراته المضادة للكولين تشمل: جفاف الفم، إمساك، احتباس البول
- ممكن أن يؤدي إلى زيادة الوزن نتيجة فتح الشهية وتباطؤ الاستقلاب
- يؤثر على ضغط الدم وإيقاع القلب، خاصة عند كبار السن
- قد يضعف الذاكرة والتركيز، خصوصاً مع الاستخدام المطوّل
- يرتبط بزيادة مخاطر الأفكار الانتحارية لدى صغار السن
- في حالات نادرة، قد تظهر ردود فعل تحسسية أو جنسية غير مرغوبة
التعامل مع طفل ابتلع جرعة دواء دوكسيبين
ابتلاع الأطفال لأي كمية من دواء دوكسيبين يُعدّ حالة طبية طارئة، نظراً لتأثيراته القوية على الجهاز العصبي والقلب، حتى بجرعات صغيرة، إليك أهم الخطوات الواجب اتباعها بسرعة وهدوء:
- ابقى هادئاً فالتصرف بهدوء يساعدك على اتخاذ قرارات صحيحة
- قدّر كمية الدواء المبتلع وتوقيت الحادث إن أمكن
- اتصل فوراً بالطوارئ أو مركز السموم المحلي واذكر اسم الدواء بدقة
- لا تحاول إحداث التقيؤ إلا إذا طُلب منك ذلك من قبل مختص
- راقب الطفل جيداً لأي علامات مثل النعاس الشديد، الارتباك، أو تغيرات في التنفس أو ضربات القلب
- حضّر المعلومات الطبية: عمر الطفل، وزنه، حالته الصحية العامة، والجرعة المحتملة
- توجه للطوارئ فوراً إذا ظهرت أي أعراض مقلقة، حتى وإن بدت طفيفة
- استشر طبيب الأطفال لاحقاً لمتابعة الحالة والتأكد من عدم حدوث مضاعفات
العوامل المؤثرة على قرار العلاج
اختيار دواء دوكسيبين كخيار علاجي لا يتم بشكل عشوائي، بل يتطلب تقييماً دقيقاً لعدة عوامل لضمان فعاليته وتقليل مخاطره، وهذه أهم الجوانب التي تؤخذ بعين الاعتبار قبل وصف الدواء:
- شدة الحالة ومدى تأثيرها على جودة حياة المريض تحدد ما إذا كان خيار العلاج بدواء دوكسيبين مناسب
- التاريخ الطبي للمريض والأمراض التي يعاني منها
- الأدوية التي يتناولها المريض وإمكانية حدوث تفاعلات دوائية
- عمر المريض، فكبار السن أكثر عرضة للآثار الجانبية والأطفال والمراهقين أكثر عرضة لخطر الأفكار الانتحارية
- التاريخ النفسي والسلوكي خصوصاً وجود اضطرابات في تعاطي المواد أو سلوكيات اندفاعية قد تؤثر على ملاءمة العلاج
- قدرة المريض على تحمل الآثار الجانبية
- مدى الالتزام بالعلاج، فيجيب التأكد من قدرة المريض على تناول الدواء بانتظام خاصة إذا كانت الجرعة ليلية
- تفضيلات المريض وراحته ومدى استعداده لتناول الدواء
- تكلفة الدواء ومدى توفره في بعض المناطق
أهمية الموافقة المستنيرة
تُعتبر الموافقة المستنيرة خطوة أساسية في العلاج الدوائي، لأنها تضمن أن المريض يشارك بوعي في اتخاذ قرارات تخص صحته النفسية، وخاصة مع أدوية مثل دوكسيبين التي تتطلب معرفة دقيقة بفوائدها ومخاطرها، وفيما يلي أبرز جوانب الموافقة المستنيرة:
- شرح آلية عمل دوكسيبين وكيفية تأثيره على الحالة النفسية.
- توضيح الفوائد المتوقعة من العلاج، مثل تخفيف الاكتئاب أو تحسين النوم.
- تنبيه المريض إلى الآثار الجانبية المحتملة، سواء كانت شائعة أو نادرة.
- مراجعة التداخلات الدوائية، خاصة إذا كان المريض يستخدم أدوية أخرى.
- عرض البدائل العلاجية المتوفرة، ليختار المريض ما يناسبه.
- تحديد الجرعة المناسبة بوضوح لتقليل خطر الجرعة الزائدة أو سوء الاستخدام.
- تعزيز استقلالية المريض وتمكينه من اتخاذ قرار مبني على فهم حقيقي.
- توفير حماية قانونية وأخلاقية للطبيب والمريض معاً.
الأسماء التجارية لدواء دوكسيبين
تختلف الأسماء التجارية لدواء دوكسيبين حسب الدولة التي يتم توزيع الدواء بها والشركة المصنعة له، ومن أبرز الأسماء التجارية:
- سينكوين
- أدابين
- سيلينور
- أبونال
كيفية تخزين دواء دوكسيبين
لضمان فعالية دواء دوكسيبين وسلامة استخدامه، من الضروري الالتزام بتعليمات التخزين التالية:
- يُحفظ الدواء في درجة حرارة الغرفة (ما بين 20–25 درجة مئوية)
- يُخزَّن في عبوته الأصلية مع إغلاق الغطاء بإحكام
- يُحفظ بعيداً عن الحرارة الزائدة، الرطوبة، وأشعة الشمس المباشرة
- يُمنع وضعه في الثلاجة أو تعريضه للتجميد
- يجب حفظه في مكان آمن بعيداً عن متناول الأطفال والحيوانات الأليفة
- يُتلف الدواء بشكل آمن عند انتهاء تاريخ الصلاحية، ولا يجوز استخدامه بعد ذلك
ماهو سعر دواء دوكسيبين
يختلف سعر دوكسيبين من دولة لأخرى حسب التغطية التأمينية وتوفر العلامات التجارية أو الجنيس، وفيما يلي قائمة تقريبية بأسعاره الشهرية في عدد من الدول:
البلد: | سعر دواء دوكسيبين لمدة شهر |
السعودية | من 50 إلى 150 ريال سعودي |
الكويت | من 2.5 إلى 7 دينار كويتي |
الامارات العربية | من 30 إلى 100 درهم إماراتي |
عُمان | من 3 إلى 10 ريال عماني |
مصر | من 50 إلى 150 جنيه مصري |
الدولار الأمريكي | من 10 إلى 50 دولار أمريكي |
اليورو الأوروبي | من 10 إلى 40 يورو أوروبي |
إحصائيات حول دواء دوكسيبين
يعتبر دواء دوكسيبين من الأدوية الفعالة في علاج الاكتئاب والعديد من الحالات الطبية الأخرى، وفيما يلي أهم الإحصائيات التي تناولت دواء دوكسيبين:
1- نسبة استخدام دواء دوكسيبين مع الاضطرابات:
2- نسبة استخدام دواء دوكسيبين مع الأعمار المختلفة:
3- نسبة استخدام دوكسيبين حول العالم:
ملخص مقالة دواء دوكسيبين
تقدم هذه المقالة نظرة شاملة إلى دواء دوكسيبين، أحد مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات، وتستعرض استخداماته المتعددة في علاج الاكتئاب الحاد والمزمن، بالإضافة إلى دوره في مكافحة الأرق وتخفيف الحكة الجلدية المزمنة، كما توضح المقالة آلية عمله في الجهاز العصبي، وتُبرز أهم الآثار الجانبية المحتملة، إلى جانب التنبيهات الخاصة بالتفاعلات الدوائية، وطرق الاستخدام والتخزين الآمن، وتهدف المقالة إلى تزويدك بمعلومات موثوقة تساعده على فهم الدواء بشكل أعمق واتخاذ قرارات صحية واعية بالتعاون مع الطبيب المختص.
المصادر والمراجع:
- Wiegand MH, Möller HJ, Astrup C, Hindmarch I. Sedative properties of antidepressants: a study with amitriptyline, doxepin, fluoxetine, and paroxetine. J Clin Psychopharmacol. 1999؛19(3):232-238
- Frankenburg FR, Zanarini MC. The relationship between borderline personality disorder and chronic medical disease, poor health related lifestyle choice, and cost expensive forms of health care utilization. J Clin Psychiatry. 2004;65(12):1660-1665.
- Schatzberg AF, Cole JO, DeBattista C. Manual of Clinical Psychopharmacology. American Psychiatric Pub; 2010
- Leung CY, Horowitz J, Frith RW. Hepatotoxicity due to tricyclic antidepressants. Aust NZJ Psychiatry. 1995؛29(3):478-482.
- Arroll B, Elley CR, Fishman T, Goodyear-Smith F, Kenealy T, Blashki G, Kerse N, Macgillivray S. Antidepressants for the treatment of depression in primary care: a systematic review and meta-analysis. J Prim Health Care. 2009;1(2):139-147.
- Dunlop BW, Davis PG. Combination treatment with benzodiazepines and SSRIs for comorbid anxiety and depression: a review. Prim Care Companion J Clin Psychiatry. 2008;10(3):222-228.
- Lynch ME, Watson CP. The pharmacotherapy of chronic pain: a review. Pain Res Manag. 2006;11(1):11-38
- Arroll B, et al. Antidepressants for the treatment of depression in primary care: a systematic review and meta-analysis. J Prim Health Care. 2009;1(2):139-147
- Lynch ME, Watson CP. The pharmacotherapy of chronic pain: a review. Pain Res Manag. 2006;11(1):11-38.
- Krystal AD, Richelson E, Roth T. Review of the histamine system and the clinical effects of H1 antagonists: basis for a new model for understanding the effects of insomnia medications. Sleep Med Rev. 2013;17(4):263-272.
- Drake LA, Millikan LE, Webb RC. The antipruritic effect of doxepin cream in patients with eczematous dermatitis. J Am Acad Dermatol. 1994;31(4):613-616.
- Baldessarini RJ. Drug discontinuation in bipolar and psychotic disorders. Psychother Psychosom. 2007;76(5):257-262.
- Haddad PM. Antidepressant discontinuation syndromes. Drug Saf. 2001;24(3):183-197
- Zisook S, Schroeder TJ, Rush AJ. Discontinuation of doxepin therapy: effects of different rates of tapering. J Clin Psychopharmacol. 1987;7(1):36-42.
- Schatzberg AF, Cole JO, DeBattista C. Manual of Clinical Psychopharmacology. American Psychiatric Pub; 2010.
- Harrigan EP, Brady KT. Doxepin overdose: a clinical and pharmacological review of 27 cases. J Clin Psychiatry. 1985;46(10):414-419.
- Vieweg WV, Wood MA, Fernandez A, Beatty-Brooks M. Tricyclic antidepressants and serious cardiovascular side effects: a critical update on the basis of current research. J Clin Psychopharmacol. 2009;29(3):240-247
- Gillman PK. Tricyclic antidepressant pharmacology and therapeutic drug interactions updated. Br J Pharmacol. 2007;151(6):737-748.
- Charlesworth EN, Beltrani VS. Pruritic dermatoses: overview of etiology and therapy. Am J Med. 2002;113(Suppl 9A):25S-33S.
- Harrigan EP, Brady KT. Doxepin overdose: a clinical and pharmacological review of 27 cases. J Clin Psychiatry. 1985;46(10):414-419
- Vieweg WV, Wood MA, Fernandez A, Beatty-Brooks M. Tricyclic antidepressants and serious cardiovascular side effects: a critical update on the basis of current research. J Clin Psychopharmacol. 2009;29(3):240-247.
- Spina E, Scordo MG, D’Arrigo C. Metabolic drug interactions with new psychotropic agents. Fundam Clin Pharmacol. 2003;17(5):517-538.
- Goodwin FK, Jamison KR. Manic-Depressive Illness: Bipolar Disorders and Recurrent Depression. 2nd ed. Oxford University Press; 2007.
- Haddad, P. M. (1997). “Antidepressant discontinuation syndromes.” The British Journal of Psychiatry, 176(5), 450-457. DOI: 10.1192/bjp.176.5.450
- Fava, G. A., et al. (2007). “Withdrawal syndromes after serotonin reuptake inhibitors discontinuation: A clinical review.” Journal of Clinical Psychopharmacology, 27(3), 249-258. DOI: 10.1097/01.jcp.0000264990.88372.ff
- FDA Drug Label for Doxepin: The FDA provides comprehensive information on the medication, including usage and withdrawal guidelines.
- MedlinePlus: A resource provided by the National Library of Medicine offering detailed information about Doxepin, including side effects and withdrawal symptoms.
- Journal of Clinical Psychopharmacology: This journal includes studies on withdrawal symptoms associated with antidepressants like Doxepin.
- Stahl, S. M. (2013). Stahl’s Essential Psychopharmacology: Neuroscientific Basis and Practical Applications (4th ed.). Cambridge University Press.
- Richelson, E. (1994). “Pharmacology of antidepressants – characteristics of the ideal drug.” Mayo Clinic Proceedings, 69(11), 1069-1081
- Gillman, P. K. (2007). “Tricyclic antidepressant pharmacology and therapeutic drug interactions updated.” British Journal of Pharmacology, 151(6), 737-748. DOI: 10.1038/sj.bjp.0707253
- Gillman, P. K. (2007). Tricyclic antidepressant pharmacology and therapeutic drug interactions updated. British Journal of Pharmacology, 151(6), 737-748. This study provides an in-depth review of the pharmacology of TCAs, including doxepin, detailing their mechanism of action and therapeutic uses.
- Hardy, B. G., Sproule, B. A., & Rao, R. (2000). Pharmacokinetics of tricyclic antidepressants. Clinical Pharmacokinetics, 39(5), 265-276. This article discusses the absorption, distribution, metabolism, and excretion of tricyclic antidepressants, including doxepin.
- Schatzberg, A. F., & DeBattista, C. (2015). Manual of Clinical Psychopharmacology (8th ed.). Washington, DC: American Psychiatric Association Publishing. This book offers a comprehensive guide to the clinical use of psychotropic medications, including a detailed section on the side effects and contraindications of doxepin.
- Richelson, E., & Pfenning, M. A. (1984). Blockade by antidepressants of serotonin uptake in rat brain synaptosomes: relation to their potency as inhibitors of serotonin uptake in vivo. Biochemical Pharmacology, 33(20), 3523-3530.
- Owens, M. J., Knight, D. L., & Nemeroff, C. B. (2001). Second-generation SSRIs: human monoamine transporter binding profile of escitalopram and R-fluoxetine. Biological Psychiatry, 50(5), 345-350.
- Foye, W. O., Lemke, T. L., & Williams, D. A. (2008). Foye’s Principles of Medicinal Chemistry (6th ed.). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins.
- 38(12), 1427-1432. This study compared doxepin to diazepam, showing that doxepin is effective in reducing anxiety symptoms and is comparable to benzodiazepines.
- Krystal, A. D., Durrence, H. H., Scharf, M., Jochelson, P., Rogowski, R., Ludington, E., Roth, T. (2010). Efficacy and safety of doxepin 1 mg, 3 mg, and 6 mg in elderly patients with primary insomnia: A randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study.
- Morin, C. M., & Benca, R. (2012). Chronic insomnia. Lancet, 379(9821), 1129-1141. This review discusses doxepin as an effective treatment for chronic insomnia, particularly for sleep maintenance.
- Lynch, M. E. (2001). Antidepressants as analgesics: A review of randomized controlled trials. Journal of Psychiatry & Neuroscience, 26(1), 30-36. This review includes doxepin among antidepressants that have demonstrated efficacy in treating chronic pain.
- Roth, T., Rogowski, R., Hull, S., Schwartz, H., Karcher, K., & Mayleben, D. (2007). Efficacy and safety of doxepin 1 mg and 3 mg in a 35-night polysomnography study in adults with primary insomnia. Sleep, 30(11), 1555-1561. This study demonstrates the safety and efficacy of low-dose doxepin in treating insomnia in adults, including the elderly.
- Wiegand, M. H., Landry, F., & Conner, A. K. (2008). Doxepin: a new treatment option for insomnia. Journal of Clinical Sleep Medicine, 4(6), 519-523.
- Rickels, K., Lipman, R. S., & Garcia, C. R. (1981). Doxepin and diazepam in anxiety disorders. Archives of General Psychiatry, 38(12), 1427-1432.
- Burke, W. J., Gergel, I., & Bose, A. (2002). Fixed-dose trial of the selective serotonin reuptake inhibitor citalopram in the treatment of severe depression in the elderly. Journal of Clinical Psychiatry, 63(1), 66-71.
- Keller, M. B., & Ryan, N. D. (1999). Citalopram: a review of its efficacy and safety in depression and other psychiatric disorders. Journal of Clinical Psychiatry, 60(12), 841-849.
- Fava, M., & Rankin, M. (2002). Augmenting antidepressants with atypical antipsychotics and other agents. Journal of Clinical Psychiatry, 63(14), 12-18.
- Roth, T., & Rogowski, R. (2007). Efficacy and safety of doxepin 1 mg, 3 mg, and 6 mg in elderly patients with primary insomnia: a randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study. Journal of Clinical Sleep Medicine, 3(5), 421-428.
- Gilron, I., Watson, C. P., Cahill, C. M., & Moulin, D. E. (2006). Neuropathic pain: a practical guide for the clinician. CMAJ, 175(3), 265-275.
- Drake, L. A., Millikan, L. E., & Galen, W. (1991). A double-blind placebo-controlled study of the efficacy of doxepin in the treatment of chronic idiopathic urticaria. Journal of the American Academy of Dermatology, 24(6), 1002-1007.
- Reich, S. G., & Silvers, A. (1992). Treatment of headaches with low-dose doxepin. Archives of Neurology, 49(8), 907-910.
- Krystal, A. D., Richelson, E., & Roth, T. (2013). Review of the histamine system and the clinical effects of H1 antagonists: focus on the H1 antagonist doxepin. Journal of Clinical Sleep Medicine, 9(9), 1079-1084.
- Tune, L. E. (2001). Anticholinergic effects of medication in elderly patients. Journal of Clinical Psychiatry, 62(21), 11-14.
- Serretti, A., & Mandelli, L. (2010). Antidepressants and body weight: a comprehensive review and meta-analysis. Journal of Clinical Psychiatry, 71(10), 1259-1272.
- Glassman, A. H., & Bigger, J. T. (2001). Antipsychotic drugs: prolonged QTc interval, torsade de pointes, and sudden death. American Journal of Psychiatry, 158(11), 1774-1782.
- Mulsant, B. H., Pollock, B. G., Kirshner, M. A., Shen, C., Dodge, H. H., & Ganguli, M. (2003). Serum anticholinergic activity in a community-based sample of older adults: relationship with cognitive performance. Archives of General Psychiatry, 60(2), 198-203.
- Spiker, D. G., & Biggs, J. T. (1976). Tricyclic antidepressant overdose: a review of current literature. American Journal of Psychiatry, 133(2), 152-156.
- Montejo, A. L., Llorca, G., Izquierdo, J. A., & Rico-Villademoros, F. (2001). Incidence of sexual dysfunction associated with antidepressant agents: a prospective multicenter study of 1022 outpatients. Journal of Clinical Psychiatry, 62(Suppl 3), 10-21.
- Dart, R. C. (Ed.). (2004). Medical Toxicology (3rd ed.). Lippincott Williams & Wilkins.
- Woolf, A. D., Erdman, A. R., Nelson, L. S., Caravati, E. M., Cobaugh, D. J., Booze, L. L., & Wax, P. M. (2007). Tricyclic antidepressant poisoning: an evidence-based consensus guideline for out-of-hospital management. Clinical Toxicology, 45(3), 203-233.
- Liebelt, E. L., & Francis, P. D. (1997). Tricyclic antidepressant toxicity: highlight on management. Pediatric Emergency Care, 13(3), 149-155.
- Vale, J. A., & Proudfoot, A. T. (1993). Position statement: gastric lavage. American Journal of Emergency Medicine, 11(2), 197-198.
- Waring, W. S., & Lomas, A. (2005). Tricyclic antidepressant toxicity: cardiovascular toxicity. Toxicology Reviews, 24(3), 205-214.
- Mulsant, B. H., & Pollock, B. G. (1998). Treatment-resistant depression in late life. Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology, 11(4), 186-193.
- Teicher, M. H., Glod, C., & Cole, J. O. (1993). Antidepressant drugs and the emergence of suicidal tendencies. Drug Safety, 8(3), 186-212.
- Zajecka, J. (2001). Clinical issues in long-term treatment with antidepressants. Journal of Clinical Psychiatry, 62(Suppl 26), 35-43.
- Schatzberg, A. F., & Nemeroff, C. B. (2017). The American Psychiatric Publishing Textbook of Psychopharmacology (5th ed.). American Psychiatric Publishing.
- Demyttenaere, K., & Haddad, P. M. (2000). Compliance with antidepressant therapy and antidepressant discontinuation symptoms. Acta Psychiatrica Scandinavica, 101(403), 50-56.
- Geddes, J. R., & Cipriani, A. (2010). Selecting antidepressants: is there any evidence to guide us? Acta Psychiatrica Scandinavica, 121(1), 42-46.
- Appelbaum, P. S. (2007). Clinical practice. Assessment of patients’ competence to consent to treatment. New England Journal of Medicine, 357(18), 1834-1840.
- Grady, C. (2015). Enduring and emerging challenges of informed consent. New England Journal of Medicine, 372(9), 855-862.
- U.S. Pharmacopeia. (2021). USP General Chapter <659> Packaging and Storage Requirements. United States Pharmacopeia Convention.
- World Health Organization. (2003). Guidelines for Stability Testing of Pharmaceutical Products Containing Well Established Drug Substances in Conventional Dosage Forms. WHO Technical Report Series.
- Lachman, L., Lieberman, H. A., & Kanig, J. L. (2008). The Theory and Practice of Industrial Pharmacy (3rd ed.). CBS Publishers & Distributors.
هل دوكسيبين يسبب زيادة الوزن؟
نعم، زيادة الوزن تعد من الآثار الجانبية المحتملة لاستخدام دواء دوكسيبين، حيث يمكن أن يؤثر هذا الدواء على الشهية وعملية التمثيل الغذائي، مما قد يؤدي إلى زيادة الوزن، ومع ذلك، ليس كل من يتناول دوكسيبين سيواجه هذه المشكلة، ومن المهم الحفاظ على نمط حياة صحي، بما في ذلك اتباع نظام غذائي متوازن وممارسة الرياضة بانتظام، للمساعدة في تقليل أو إدارة أي تغييرات في الوزن قد تحدث.
هل دوكسيبين يساعد على النوم؟
نعم، دوكسيبين يمكن أن يساعد على النوم، يُستخدم هذا الدواء بجرعات منخفضة كعلاج مساعد للأرق، حيث يُعزز النوم من خلال تأثيره على النواقل العصبية في الدماغ، ويمكن أن يساعد دوكسيبين في تحسين جودة النوم وزيادة مدته، مما يجعله خيارًا مفيدًا للأشخاص الذين يعانون من صعوبات في النوم بسبب القلق أو الاكتئاب، ومع ذلك، من المهم استشارة الطبيب لتحديد الجرعة المناسبة.
هل دوكسيبين يسبب الإدمان؟
لا، دوكسيبين لا يُعتبر عادةً من الأدوية التي تسبب الإدمان، وعلى الرغم من أنه ليس مسبباً للإدمان، فإن التوقف المفاجئ عن تناول الدواء يمكن أن يؤدي إلى أعراض انسحابية أو تفاقم الأعراض التي كان يُعالجها، لذلك من المهم اتباع إرشادات الطبيب عند تناول دوكسيبين، لتجنب أي مشاكل صحية أو أعراض انسحابية.
هل دواء دوكسيبين يفتح الشهية؟
نعم، دوكسيبين قد يفتح الشهية كأحد الآثار الجانبية المحتملة، بعض الأشخاص الذين يتناولون دوكسيبين قد يلاحظون زيادة في الشهية مما يمكن أن يؤدي إلى زيادة الوزن، إذا كنت تواجه تغيرات في الشهية أو زيادة في الوزن أثناء تناول دوكسيبين من المهم مناقشة ذلك مع طبيبك لتقديم المشورة حول كيفية إدارة هذه الآثار الجانبية أو النظر في خيارات علاجية بديلة إذا لزم الأمر.
هل دواء دوكسيبين آمن؟
نعم، يُعتبر دواء دوكسيبين آمناً عند استخدامه وفقاً للتوجيهات الطبية وتحت إشراف الطبيب، حيث تم استخدامه لسنوات عديدة في علاج الاكتئاب والأرق وحالات أخرى، من المهم اتباع إرشادات الطبيب ومراقبة أي آثار جانبية لضمان فعالية الدواء وسلامة الاستخدام.