دواء فيلازودون: الاستخدام والآثار الجانبية 2025 (Vilazodone)

دواء فيلازودون (Vilazodone) هو أحد مضادات الاكتئاب الحديثة، التي تنتمي لفئة مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية (SSRIs)، كما أنه ناهض جزئي لمستقبلات السيروتونين (5-HT1A)، هذه الآلية المزدوجة في التأثير على السيروتونين تعزز توازنه في الدماغ وتحسن المزاج، كما أنها تجعل فيلازودون من الخيارات المميزة عند بعض المرضى الذين لم يستجيبوا للعلاج بمضادات الاكتئاب التقليدية.

تم تطويره في البداية من قبل شركة Merck، وحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2011 لعلاج الاكتئاب عند البالغين، يتميز فيلازودون أن آثاره على الحياة الجنسية أقل مقارنةً بمضادات الاكتئاب الأخرى مما يجعله خياراً مفضلاً لدى بعض المرضى.

جدول المحتويات:

ما هو دواء فيلازودون؟

فيلازودون هو مضاد اكتئاب حديث، يستخدم في علاج اضطراب الاكتئاب الشديد واضطرابات القلق العام واضطراب ما بعد الصدمة، يعمل على تعزيز توازن السيروتونين في الدماغ وتحسين المزاج، آثاره الجانبية على الوظائف الجنسية أقل مقارنةً بمضادات الاكتئاب التقليدية، ويفضل استخدامه تحت إشراف الطبيب لمراقبة الآثار الجانبية.

الآثار الجانبية لدواء فيلازودون

يختلف ظهور الآثار الجانبية لدواء فيلازودون من شخص لآخر، وغالباً تتراوح من خفيفة إلى متوسطة، وتقل مع الاستمرار بالعلاج.

ما هي الأثار الجانبية لدواء فيلازودون؟

  • غثيان
  • إسهال
  • صداع ودوار
  • أرق واضطرابات في النوم
  • تعب وإرهاق
  • تأثيرات على الشهية والوزن

الآثار الجانبية النادرة والأكثر خطورة

عند تناول دواء فيلازودون يمكن أن تظهر آثار جانبية أكثر خطورة ولكنها نادرة الحدوث، وتتطلب عند ظهورها رعاية طبية فورية، وتشمل هذه الآثار ما يلي:

  • ظهور أفكار وسلوكيات انتحارية
  • تفاعلات تحسسية شديدة
  • نوبات صرعية
  • متلازمة السيروتونين
  • زيادة مخاطر النزيف
  • انخفاض الصوديوم في الدم
  • اضطرابات قلبية
  • الهوس والهوس الخفيف

تنويه: هذه الآثار رغم خطورتها إلا أنها نادرة الحدوث، وتحدث نتيجة وجود حالة طبية عند المريض، أو عند تفاعل الدواء مع غيره من الأدوية، يرجى الالتزام بتعليمات الطبيب وإخباره بها فور ظهورها من أجل الحصول على الرعاية الطبية اللازمة.

استخدامات دواء فيلازودون

دواء فيلازودون هو مضاد اكتئاب يستخدم في المقام الأول لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد، كما يتم وصفه لعلاج العديد من الحالات النفسيةن وفيما يلي أبرز استخداماته:

  • علاج اضطراب الاكتئاب الشديد
  • اضطراب القلق العام
  • اضطراب ما بعد الصدمة
  • اضطراب الوسواس القهري

جرعات دواء فيلازودون

فيما يلي جدول يوضح الجرعة الأولية والجرعة القصوى لدواء فيلازودون:

الاضطرابالجرعة الاوليةالجرعة القصوى
اضطراب الاكتئاب الشديد10 ملغ يومياً40 ملغ يومياً
اضطراب القلق العام10 ملغ يومياً20 – 40 ملغ يومياً
اضطراب ما بعد الصدمة10 ملغ يومياً20 – 40 ملغ يومياً
اضطراب الوسواس القهري10 ملغ يومياً20 – 40 ملغ يومياً
جدول جرعات دواء فيلازودون

تنويه: عليك الانتباه أن هذه الجرعات ليست إلا إرشادات عامة، ومن المهم زيارة الطبيب النفسي من أجل التشخيص الدقيق، وتحديد الجرعة المناسبة للحالة وشدة الأعراض التي تعاني منها.

ماذا عند نسيان أخذ الجرعة

يجب الالتزام بجدول الجرعات الذي وضعه الطبيب عند تناول دواء فيلازودون، ويمكنك اتباع الخطوات التالية عند نسيانك لتناول جرعة من الدواء:

  • تناول الجرعة على الفور إذا تذكرتها في موعد بعيد عن الجرعة التالية.
  • تجاوز الجرعة المنسية إذا كان موعد الجرعة التالية قد اقترب.
  • تجنب مضاعفة الجرعة لتعويض الجرعة الفائتة، لأن ذلك يزيد من مخاطر الآثار الجانبية.
  • اضبط التبيهات على جوالك لتذكيرك بمواعيد الجرعات.
  • إذا تكرر نسيان الجرعات يفضل استشارة الطبيب لتعديل خطة العلاج.

مضاعفات الجرعة الزائدة

من الضروري عند الاشتباه بتناول جرعة زائدة من دواء فيلازودون طلب الرعاية الطبية الفورية، لأنها يمكن أن تسبب مضاعفات خطيرة قد تكون مهددة للحياة، ومن أبرز المضاعفات:

  • ارتباك ودوخة شديدة
  • هياج وهلوسة
  • نوبات صرعية
  • غثيان وقيء وإسهال شديد
  • تسرع في ضربات القلب وتغيرات في ضغط الدم
  • متلازمة السيروتونين
  • إغماء وغيبوبة

متى يبدأ مفعول دواء فيلازودون

يمكن أن يلاحظ المرضى تحسن في أعراض الاكتئاب خلال أسبوعين من بدء العلاج بفيلازودون، ولكن التأيرات العلاجية الكاملة يمكن أن تستغرق من 6 إلى 8 أسابيع، ويعود ذلك لاستجابة المريض للعلاج ومدى التزامه بالجرعات الموصوفة.

الاحتياطات والتحذيرات

عند تناول دواء فيلازودون من المهم مناقشة الطبيب حول فوائده وآثاره الجانبية والمخاطر المحتملة، كما يجب تناوله تحت إشراف الطبيب مع متابعة منتظمة لمراقبة الحالة، ومن الضروري إخباره بوجود أي حالة صحية والالتزام بتعليماته فيما يخص الجرعات، وتجنب إيقاف الدواء فجأة دون استشارته.

موانع استعمال دواء فيلازودون

قبل وصف دواء فيلازودون يأخذ الطبيب النفسي بالاعتبار العديد من العوامل التي تخص المريض، مثل عمره والحالات الصحية المصاحبة والأدوية التي يتناولها، والتي يمكن أن تمنعه من وصف فيلازودون.

ما هي موانع استعمال فيلازودون؟

  • الحساسية تجاه فيلازودون أو أحد مكونانته.
  • الاستخدام المتزامن مع مثبطات أوكسيداز أحادي الأمين MAOIs (مثل: فينيلزين، سيليجيلين).
  • يمنع استخدامه مع لينزوليد.
  • الحذر الشديد عند استخدامه مع مرضى النوبات الصرعية.
  • الحذر مع مرضى اضطرابات الكبد.
  • الحذر مع المرضى الذين يعانون من مشاكل في القلب.
  • الحذر عند تناوله مع أدوية أخرى تؤثر على السيروتونين.

التفاعلات الدوائية لعقار فيلازودون

يمكن أن يتفاعل دواء فيلازودون مع أدوية أخرى، قد تكون هذه التفاعلات خطيرة أو تؤثر على فعاليته وتزيد من مخاطر الآثار الجانبية، ومن أهمها:

  • مثبطات أكسيداز أحادي الأمين (MAOIs)
  • الأدوية التي تزيد السيروتونين
  • الأدوية المستقلبة عبر إنزيمات الكبد
  • الأدوية التي تؤثر على تخثر الدم
  • مضادات الالتهاب الستيرويدية
  • الأدوية التي تسبب نقص الصوديوم
  • الكحول والأدوية المخدرة
  • الأدوية المضادة للنوبات

دواء فيلازودون وخطر الإنتحار

يمكن أن يرتبط تناول دواء فيلازودون بزيادة مخاطر الأفكار والسلوك الانتحاري، خاصةً عند المراهقين والشباب تحت سن 24 عاماً، وفيما يلي لمحة عن هذه المخاطر:

  • يحمل دواء فيلازودون تحذير الصندوق الأسود من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمركية (FDA)، فيما يخص زيادة خطر الأفكار والسلوكيات الانتحارية لدى الأطفال واللمراهقيين والشباب تحت سن 24 عاماً.
  • يتزاييد هذا الخطر خلال الأسابيع الأولى من بداية العلاج، أو عند تعديل الجرعات.
  • تعتبر هذه المخاطر نادرة (أقل من 1 %) لكنها تتطلب مراقبة دقيقة عند بدابة العلاج.
  • يجب الانتباه لأي تغيرات في المزاج والسلوك من قبل المريض والعائلة وإخبار الطبيب بها على الفور.
  • من المهم المتابعة المستمرة عند الطبيب النفسي، والالتزام بتعليماته وتجنب إيقاف الدواء فجأة.
  • من المهم الحصول على الدعم من العائلة والأصدقاء المقربين، وتلقي جلسات علاج نفسي (علاج سلوكي معرفي) لتقليل المخاطر وتعزيز العلاج.

تأثير دواء فيلازودون على الحمل

دواء فيلازودون من مضادات الاكتئاب الحديثة، لا توجد دراسات على البشر حوله، ولكن التجارب على الجيوانات أظهرت مخاطر محتملة على الجنين، ومن المهم تقييم دقيق قبل وصفه للحامل، ومن أبرز آثاره:

  • يصنف فيلازودون من فئة الحمل C، أي أن هناك مخاطر محتملة، ويتم استخدامه إذا كانت الفوائد تفوق المخاطر المحتملة.
  • تناوله في الثلث الأول من الحمل يمكن أن يؤدي لزيادة طفيفة في خطر التشوهات الخلقية.
  • يمكن أن يؤدي تناوله في الثلث الثاني والأخير من الحمل لمشاكل في نمو الجنين أو قد يسبب ولادة مبكرة.
  • قد يؤدي إلى ظهور أعراض انسحابية واضطرابات تنفسيةعند الجنين.

كيفية البدء والتوقف عن دواء فيلازودون

من المهم تناول دواء فيلازودون تحت إشراف الطبيب، والنقاش معه حول فوائده والمخاطر المحتملة قبل بدء العلاج، وتجنب الإيقاف المفاجئ للدواء، من أجل الحصول على الفعالية الكامل من العلاج وتقليل المخاطر.

عند البدء:

  • يجب استشارة الطبيب النفسي من أجل تقييم الحالة وتحديد ما إذا كان فيلازودون مناسب للحالة.
  • مناقشة التاريخ الطبي والدوائي للمريض بحثاً عن أي تفاعلات دوائية محتملة.
  • تحديد جرعة البداية وعادةً ما تؤخذ مع الطعام لتحسن الامتصاص وتقليل الغثيان.
  • يرفع الطبيب الجرعة تدريجياً خلال أسبوعين من بدء العلاج، تبعاً لاستجابة المريض وتحمله للدواء.
  • من المهم أخذ الدواء في نفس الوقت يومياً للحفاظ على مستوياته ثابتة في الدم.
  • تجنب تناول الكحول لأنه يزيد من مخاطر الآثار الجانبية
  • يجب مراقبة ظهور أي أعراض أو تغيرات في المزاج وإخبار الطبيب عنها.
  • من المهم الالتزام بمواعيد دورية عند الطبيب النفسي لتقييم الحالة وتعديل الجرعات عند الضرورة.

عند التوقف:

  • استشارة الطبيب النفسي لتحديد الوقت المناسب لإيقاف الدواء.
  • وضع جدول لإيقاف الدواء تدريجياً من قبل الطبيب، وتجنب التوقف المفاجئ.
  • مراقبة ظهور أعراض الانسحاب أو أي تغيرات في المزاج والسلوك وإخبار الطبيب بها على الفور.
  • الحصول على الدعم العاطفي من العائلة والأصدقاء والمعالج النفسي.
  • ممارسة الرياضة والالتزام بنظام غذائي متوازن والحصول على ساعات نوم كافية.

مضاعفات التوقف المفاجئ عن دواء فيلازودون

يمكن أن يؤدي التوقف المفاجئ عن تناول دواء فيلازودون إلى ظهور أعراض الانسحاب، أو عودة أعراض الحالة النفسية، ومن أهم هذه المضاعفات ما يلي:

  • دوخة ودوار وصداع مستمر
  • قلق ونوبات غضب
  • أرق واضطرابات في النوم وكوابيس
  • عودة أعراض الاكتئاب
  • افكار وسلوكيات انتحارية
  • غثيان وقيء
  • إسهال وتقلصات في البطن
  • تعب وإرهاق
  • رعشة في العضلات

آلية عمل دواء فيلازودون

يتميز دواء فيلازودون بآلية عمل مزدوجة في التأثير على السيروتونين في الدماغ، مما يعزز توازنه ويفسر فعاليته في علاج الاكتئاب واضطرابات القلق، وفيما يلي الآلية التي يعمل بها في الدماغ بالتفصيل:

1- منع إعادة امتصاص السيروتونين (SSRI) :

يعمل فيلازودون على تثبيط ناقل السيروتونين الموجود على الغشاء قبل المشبكي، مما يمنع امتصاصه من قبل الخلايا العصبية في الشق المشبكي، وبالتالي زيادة تركيزه في المشابك العصبية، وهو أمر بالغ الأهمية لتنظيم الحالة المزاجية ويرتبط عادةً بتنظيم المزاج وتخفيف أعراض الاكتئاب.

2- التثبيط الجزئي لمستقبلات السيروتونين 5-HT1A

ينشط فيلازودون مستقبلات 5-HT1A بشكل جزئي، مما يحافظ على إفراز السيروتونين بشكل متوازن، توجد هذه المستقبلات في مناطق الدماغ مثل القشرة الأمامية والحُصين، ويساعد تنشيطها على تحسين المزاج وتقليل القلق، بالإضافة لتخفيف الآثار الجانبية الجنسية.

3- التأثير المزدوج

تأثير فيلازودون المزدوج على زيادة السيروتونين والتنشيط الجزئي لـ 5-HT1A، يؤدي إلى تعزيز النشاط السيروتونيني الدماغ، وتقليل الآثار الجانبية مثل المشاكل الجنسية، ويجعله فعالاً للمرضى الذين لا يستجيبون للعلاج بالأدوية التقليدية.

التركيب الكيميائي لدواء فيلازودون

دواء فيلازودون هو مركب كيميائي يحمل الصيغة الجزئية (C26H27N5O2)، يحوي الجزيء الواحد منه على 60 ذرة موزعة على الشكل التالي:

  • الكربون (C): 26 ذرة
  • الهيدروجين (H): 27 ذرة
  • النيتروجين (N): 5 ذراة
  • الأكسجين (O): 2 ذرة

تأثير دواء فيلازودون على النواقل العصبية والدماغ

يؤثر دواء فيلازودون على ناقل السيروتونين بشكل رئيسي، كما أنه يؤثر على عدد من النواقل العصبية بشكل غير مباشر، وفيما يلي تفصيل لتأثيره على النواقل العصبية:

  • يعمل فيلازودون على تثبيط السيروتونين في الشق المشبكي، كما يعمل كناهض جزئي لمستقبلات 5-HT1A، ونتيجة لذلك يزيد النشاط السيروتونيني في القشرة المخية، ويؤدي إلى تحسين المزاج وتقليل القلق.
  • زيادة السيروتونين في بعض مناطق الدماغ يمكن أن يخفف من تثبيط الدوبامين في القشرة الجبهية، مما يحسن التركيز والطاقة.
  • يؤثر فيلازودون على النورأدرينالين بشكل غير مباشر وأقل وضوحاً، لكنه يساعد على تقليل أعراض الاكتئاب الخفيف والقلق المصاحب.
  • فيلازودون لا يؤثر بشكل مباشر على مستقبلات الهيستامين ومستقبلات الكولين، وهو ما يفسر قلة الآثار الجانبية المرتبطة بالنعاس أو زيادة الوزن.

الفاعلية والفوائد لدواء فيلازودون

دواء فيلازودون من مضادات الاكتئاب الحديثة، يتميز بفاعليته في علاج الاكتئاب الشديد وعدد من الاضطرابات النفسية، وفيما يلي أبرز النقاط لفاعليته وفوائده:

  • فعال في علاج الاكتئاب الشديد والمزمن
  • يساعد على تقليل أعراض القلق
  • يساعد في علاج اضطرابات ما بعد الصدمة والوسواس القهري
  • مفيد للمرضى الذين لم يستجيبو لمضادات الاكتئاب التقليدية
  • آثاره الجانبية الجنسية أقل مقارنةً بمضادات الاكتئاب الأخرى
  • تكون آثاره الجانبية الهضمية أقل حدة عند أخذه مع الطعام
  • جيد التحمل لدى معظم المرضى
  • يساعد على تحسين التركيز والانتباه والطاقة
  • يؤخذ مرة واحدة يومياً مما يسهل الالتزام بالعلاج
  • تأثيره سريع حيث يمكن ملاحظة التحسن خلال أسبوعين

مقارنة بين دواء إسيتالوبرام ودواء فيلازودون

تعد أدوية فيلازودون وإسيتالوبرام أدوية نفسية مضادة للاكتئاب، والجدول التالي يوضح أهم الاختلافات بينهما:

الميزة:دواء فيلازودوندواء إسيتالوبرام
فئة الدواءمثبط انتقائي لإعادة امتصاص السيروتونين (SSRI) وناهض جزئي لمستقبلات 5-HT1Aمثبط انتقائي لإعادة امتصاص السيروتونين (SSRI)
دواعي الاستعمالاضطراب الاكتئاب الشديد، القلق المصاحباضطراب الاكتئاب الشديد، اضطراب القلق العام
آلية العمليمنع إعادة امتصاص السيروتونين ويحفز مستقبلات 5-HT1A، مما يعزز السيروتونين واللدونة العصبيةيمنع بشكل انتقائي إعادة امتصاص السيروتونين، مما يزيد مستوياته في الدماغ
الآثار الجانبية الشائعةالغثيان، الإسهال، الأرق، الصداعالغثيان، الأرق، النعاس، التعب، اضطرابات جنسية، التعرق
الآثار الجانبية الأكثر خطورةمتلازمة السيروتونين، الأفكار الانتحارية، النوبات، نقص صوديوم الدم، أعراض الانسحابمتلازمة السيروتونين، الأفكار الانتحارية، إطالة فترة QT، نقص صوديوم الدم، أعراض الانسحاب
أشكال الجرعاتأقراصأقراص، محلول عن طريق الفم
كمية الجرعة للبالغين10 – 40 ملغ يومياً مع الطعام10 – 20 ملغ يومياً
مدة تركيز الدواء في الدمحوالي 25 ساعة من 27 لـ 32 ساعة
التأثير على الحملفئة الحمل C، لا يمكن استبعاد المخاطر (مخاطر محتملة على الجنين)فئة الحمل C، لا يمكن استبعاد المخاطر (مخاطر محتملة على الجنين)
موافقة أدارة الأغذية والعقاقيرتمت الموافقة عليه لعلاج الاكتئاب الشديد في عام 2011تمت الموافقة عليه لعلاج الاكتئاب الشديد واضطراب القلق عام 2002
مقارنة بين دواء فيلازودون وإسيتالوبرام

الأدوية البديلة لدواء فيلازودون

في بعض الأحيان لا يكون دواء فيلازودون مناسباً، ويكون هناك حاجة لوصف دواء بديل عنه، وفيما يلي أبرز البدائل المتاحة له:

  • سيرترالين
  • إسيتالوبرام
  • فلوكستين
  • دولوكستين
  • فينلافاكسين
  • ميرتازابين
  • ترازودون

فوائد ومخاطر دواء فيلازودون

لدواء فيلازودون العديد من الفوائد والمزايا، ولكن يترتب على تناوله بعض المخاطر المحتملة، ومن المهم مناقشة الطبيب حولها قبل البدء بتناول الدواء.

الفوائد:

  • فعال في علاج اضطراب الاكتئاب الشديد (MDD)
  • آثاره الجانبية الجنسية أقل مقارنةً بغيره من مضادات الاكتئاب
  • يقلل من أعراض اضطراب القلق
  • يساهم في تحسين المزاج على المدى الطويل
  • يؤخذ مرة واحدة يومياً مع الطعام مما يسهل الالتزام بجدول الجرعات
  • لا يسبب زيادة في الوزن
  • فعال في علاج الاكتئاب عند المرضى الذين لم يستجيبوا لعلاجات أخرى
  • يمكن أن يساعد في تحسين الطاقة والتركيز

المخاطر المحتملة:

  • آثار جانبية شائعة تترواح بين الخفيفة والمتوسطة تتحسن خلال أسابيع
  • متلازمة السيروتونين
  • زيادة مخاطر الأفكار والسلوكيات الانتحارية في بداية العلاج أو عند تعديل الجرعات
  • التوقف المفاجئ يسبب ظهور أعراض الانسحاب
  • زيادة مخاطر النوبات
  • نقص الصوديوم في الدم
  • زيادة مخاطر النزيف

التعامل مع طفل ابتلع جرعة دواء فيلازودون

لا يعد دواء فيلازودون آمناً للأطفال، وابتلاع الطفل للدواء يعتبر حالة طارئة خطيرة، وفيما يلي أهم الخطوات الواجب اتباعها عند تناول الطفل لجرعة فيلازودون:

  • اتصل بخدمات الطوارئ الموجودة في منطقتك.
  • كن مستعداً لتقديم معلومات عن عمر الطفل ووزنه والكمية التي تناولها.
  • تجنب محاولة تحفز الطفل على التقيؤ لأن ذلك يؤدي إلى تفاقم الحالة.
  • راقب ظهور أي أعراض على الطفل.
  • إذا ظهرت أعراض شديدة خذ الطفل إلى أقرب مستشفى أو مركز طبي.
  • في حال كان العلاج الطبي ضروري يجب المتابعة مع الطبيب المختص.
  • قم بتخزين الأدوية في مكان بعيد عن متناول الأطفال وأنظارهم.
  • ثقف الطفل لضرورة عدم تناول أي دواء بدون إشراف بالغين.

العوامل المؤثرة على قرار العلاج

يأخذ الطبيب بعين الاعتبار مجموعة من العوامل الشخصية والنفسية والطبية قبل وصف دواء فيلازودون، وفيما يلي أبرز هذه العوامل:

  • نوع الاضطراب الذي يعاني منه المريض وشدة الأعراض.
  • الكيفية التي استجاب بها المريض للعلاجات السابقة.
  • التاريخ الطبي والصحي والدوائي للمريض.
  • قدرة المريض على تحمل الآثار الجانبية.
  • الفئة العمرية للمريض، فهو غير معتمد للأطفال ويستخدم بحذر مع كبار السن.
  • يستخدم بحذر عند الحمل والرضاعة.
  • مدى توفره وقدرة المريض على تحمل تكلفته.
  • تفضيلات المريض وقدرته على الالتزام بالعلاج.

أهمية الموافقة المستنيرة

تعد الموافقة المستنيرة من المبادئ الأساسية في مجال تقديم الرعاية الصحية، وخاصة عند وصف دواء مثل فيلازودون، فهي تضمن معرفة المريض بجميع جوانب الدواء، وتساعد على تعزيز التزامه بالعلاج، وفيما يلي أبرز الجوانب لأهمية الموافقة المستنيرة:

  1. توضح الموافقة المستنيرة للمريض كيفية عمل فيلازودون كمضاد للاكتئاب.
  2. تضمن معرفة المريض بفوائد الدواء وآثاره الجانبية والمخاطر المحتملة المترتبة على تناوله.
  3. توضح للمريض الاحتياطات والموانع الدوائية مما يجنبه المضاعفات .
  4. تتيح للمريض طرح الأسئلة والمشاركة باتخاذ القرارات مما يحسن التزامه بالعلاج.
  5. تساعد على بناء الثقة بين الطبيب النفسي والمريض، مما ينعكس بشكل إيجابي على العملية العلاجية.
  6. تحمي كل من المريض والطبيب من الناحية القانونية.

الأسماء التجارية لدواء فيلازودون

تختلف الأسماء التجارية لدواء فيلازودون باختلاف الشركة المصنعة والبلد الذي يتم تسوي الدواء ضمنه، وفيما يلي أبرز الأسماء التجارية له:

  • فيبريد
  • فيلازوفير
  • فيبرايد
  • فيلازودون هيدروكلوريد
  • سبيماكو

كيفية تخزين دواء فيلازودون

من الضروري تخزين دواء فيلازودون بشكل سليم، للحفاظ على فعاليته وسلامة المريض، وفيما يلي أهم الإرشادات الواجب اتباعها لحفظ الدواء:

  • يجب تخزين فيلازودون في درجة حرارة الغرفة بين 20 إلى 25 درجة مئوية
  • تجنب تخزينه في الأماكن ذات الحرارة العالية أو في الثلاجة
  • من الضروري تخزينه في مكان جاف بعيداًعن الرطوبة
  • احفظه في عبوته الأصلية بعيداً عن أشعة الشمس
  • احفظ الدواء في مكان آمن بعيداً عن متناول الأطفال والحيوانات الأليفة
  • يجب الانتباه إلى تاريخ الصلاحية وعدم تناول الدواء بعد انتهاء صلاحيته

ما هو سعر دواء فيلازودون

يختلف سعر دواء فيلازودون من بلد لآخر، ويعود ذلك للقوانين الضريبية المفروضة في كل بلد، والجدول التالي يوضح سعره في عدد من دول العالم:

البلد:سعر دواء فيلازودون لمدة شهر
السعودية130 إلى 150 ريال سعودي
الكويت10 إلى 15 دينار كويتي
الإمارات العربية120 إلى 150 درهم اماراتي
عُمان15 إلى 20 ريال عماني
مصر1500 ألى 2000 جنيه مصري
الدولار الأمريكي300 إلى 450 دولار أمريكي
اليورو الأوروبي50 إلى 100 يورو أوروبي
جدول اسعار دواء فيلازودون

إحصائيات حول دواء فيلازودون

دواء فيلازودون من مضادات الاكتئاب الفعالة في علاج الاكتئاب الشديد، وفيما يلي أهم الاحصائيات حول استخداماته وفعاليته:

1- نسبة استخدام دواء فيلازودون مع الاضطرابات النفسية:

2- نسبة استخدام دواء فيلازودون مع الفئات العمرية:

3- نسبة استخدام دواء فيلازودون حول العالم:

ملخص مقالة دواء فيلازودون

يعد دواء فيلازودون من الأدوية الفعالة في علاج اضطراب الاكتئاب الشديد، وذلك بفضل آليته المزدوجة كمثبط انتقائي لإعادة امتصاص السيروتونين وناهض جزئي لمستقبلات 5-HT1A، تناولنا في هذه المقالة أهم استخداماته، كما ناقشنا آثاره الجانبية والآلية التي يعمل بها في الدماغ بالإضافة إلى تأثيره على النواقل العصبية، كما تطرقنا إلى فوائده ومخاطره المحتملة، مع التأكيد على ضرورة الالتزام بإرشادات الطبيب بما يضمن الاستخدام الآمن والفعال للدواء.

المصادر والمراجع:
  1. Khan, A., Cutler, A. J., Kajdasz, D. K., Gallipoli, S., Athanasiou, M., Robinson, D. S. (2011). A placebo-controlled, double-blind study of the efficacy and safety of vilazodone in patients with major depressive disorder. Journal of Clinical Psychiatry, 72(9), 1168-1175. DOI: 10.4088/JCP.10m06162blu
  2. Citrome, L., & Jain, R., Baker, R. A., Lotan, A., & Goldberg, J. F. (2012). Vilazodone for major depressive disorder: A systematic review of the efficacy and safety profile for this newly approved antidepressant—what is the number needed to treat, number needed to harm and likelihood to be helped or harmed? International Journal of Clinical Practice, 66(4), 356-368. DOI: 10.1111/j.1742-1241.2012.02909
  3. Clayton, A. H., Croft, H. A., Horrigan, J. P., Wightman, D. S., Krishen, A., & Richard, N. E. (2013). Vilazodone in the treatment of major depressive disorder: efficacy across symptoms and severity of depression. International Clinical Psychopharmacology, 28(1), 1-11. DOI: 10.1097/YIC.0b013e32835a4204
  4. Ferguson, J. M., Khan, A., Mangano, R., Entsuah, R., & Tzanis, E. (2011). A double-blind, randomized, placebo-controlled study of vilazodone in the treatment of major depressive disorder. Journal of Clinical Psychopharmacology, 31(2), 140-147. DOI: 10.1097/JCP.0b013e31820ebd2c
  5. de Abajo, F. J. (2011). Effects of selective serotonin reuptake inhibitors and other antidepressants on the risk of bleeding. Current Psychiatry Reports, 13(4), 325-331. DOI: 10.1007/s11920-011-0211-7
  6. Altshuler, L. L., Post, R. M., Black, D. O., Keck, P. E., Nolen, W. A., Frye, M. A., Suppes, T., McElroy, S. L., Grunze, H., Kupka, R., Leverich, G. S., Walden, J., & Mintz, J. (2006). Subsyndromal depressive symptoms are a predictor of bipolarity in atypical depression. Bipolar Disorders, 8(3), 322-329. DOI: 10.1111/j.1399-5618.2006.00287
  7. Stone, M., Laughren, T., Jones, M. L., Levenson, M., Holland, P. C., Hughes, A., Hammad, T. A., Temple, R., & Rochester, G. (2009). Risk of suicidality in clinical trials of antidepressants in adults: analysis of proprietary data submitted to US Food and Drug Administration. BMJ, 339, b2880. DOI: 10.1136/bmj.b2880
  8. Alper, K., Schwartz, K. A., Kolts, R. L., & Khan, A. (2007). Seizure incidence in psychopharmacological clinical trials: an analysis of Food and Drug Administration (FDA) summary basis of approval reports. Biological Psychiatry, 62(4), 345-354. DOI: 10.1016/j.biopsych.2006.09.023
  9. Rickels, K., Athanasiou, M., Robinson, D. S., Gibertini, M., Whalen, H., & Reed, C. R. (2009). Evidence of the dual mechanisms of action of venlafaxine. Archives of General Psychiatry, 66(5), 546-554. DOI: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.21
  10. Citrome, L., Jain, R., Tung, A., Landsman-Blumberg, P. B., Kramer, K., & Fernandes, P. (2012). Vilazodone for major depressive disorder: A systematic review of the efficacy and safety profile for this newly approved antidepressant—what is the number needed to treat, number needed to harm and likelihood to be helped or harmed? International Journal of Clinical Practice, 66(4), 356-368. DOI: 10.1111/j.1742-1241.2012.02909.x
  11. Robinson, D. S., Kajdasz, D. K., Gallipoli, S., Whalen, H., Wamil, A., Reed, C. R. (2011). A 1-year, open-label study assessing the safety and tolerability of vilazodone in patients with major depressive disorder. Journal of Clinical Psychopharmacology, 31(5), 643-646. DOI: 10.1097/JCP.0b013e318229c759
  12. Rickels, K., Athanasiou, M., Robinson, D. S., Gibertini, M., Whalen, H., Reed, C. R. (2009). Adjusting the dose in the treatment of depression: the use of vilazodone. Archives of General Psychiatry, 66(5), 546-554. DOI: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.21
  13. Rickels, K., Athanasiou, M., Robinson, D. S., Gibertini, M., Whalen, H., & Reed, C. R. (2009). Adjusting dose in the treatment of depression using vilazodone: A new dual-acting serotonin antagonist and reuptake inhibitor. Archives of General Psychiatry, 66(5), 546-554. DOI: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.21
  14. Croft, H. A., Settle, E. C., Houser, T., Batey, S. R., Donahue, R. M. J., & Ascher, J. A. (1999). A placebo-controlled comparison of the antidepressant efficacy and effects on sexual functioning of sustained-release bupropion and sertraline. Clinical Psychiatry, 60(7), 532-537. DOI: 10.4088/JCP.v60n0708
  15. Ferguson, J. M., Shingleton, R. N. (2007). An open-label, flexible-dose study of vilazodone in major depressive disorder. Psychiatry and Clinical Neurosciences, 61(6), 680-687. DOI: 10.1111/j.1440-1819.2007.01730.x
  16. Khan, A., Sambunaris, A., Edwards, J., Ruth, A., & Robinson, D. S. (2013). Vilazodone in the treatment of major depressive disorder: Efficacy across symptoms and severity of depression. International Journal of Psychiatry in Clinical Practice, 17(2), 173-181. DOI: 10.3109/13651501.2013.792770
  17. Croft, H. A., Pomara, N., Gommoll, C., Chen, D., Nunez, R., & Mathews, M. (2014). Efficacy and safety of vilazodone in major depressive disorder: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Journal of Clinical Psychiatry, 75(11), e1291-e1298. DOI: 10.4088/JCP.13m08834
  18. Mathews, M., Gommoll, C., Chen, D., Nunez, R., & Khan, A. (2015). Vilazodone: Clinical basis for the US Food and Drug Administration’s approval of a new antidepressant. Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics, 40(6), 585-591. DOI: 10.1111/jcpt.12318
  19. Montgomery, S. A., & Fineberg, N. A. (2008). Is there a pharmacological treatment for intermittent explosive disorder? Psychopharmacology Bulletin, 41(2), 39-49. DOI: 10.1177/0269881108095673
  20. Kasper, S., Spadone, C., Verpillat, P., & Angst, J. (2003). Onset of action of antidepressants: results of different analyses. Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental, 18(1), 59-68. DOI: 10.1002/hup.460
  21. Davidson, J. R. T. (2005). Major depressive disorder treatment guidelines in America and Europe. Journal of Clinical Psychiatry, 66(Suppl 7), 27-33. DOI: 10.4088/JCP.v66n0704
  22. Boyer, E. W., & Shannon, M. (2005). The serotonin syndrome. New England Journal of Medicine, 352(11), 1112-1120. DOI: 10.1056/NEJMra041867
  23. Nelson, L. S., & Howland, M. A., Lewin, N. A., Smith, S. W., Goldfrank, L. R., & Hoffman, R. S. (2011). Goldfrank’s Toxicologic Emergencies, 9th Ed. McGraw-Hill Education, New York. ISBN: 0071605932
  24. Mathews, M., Gommoll, C., Chen, D., Nunez, R., & Khan, A. (2015). Clinical efficacy and onset of action of vilazodone in the treatment of depression. Journal of Clinical Psychiatry, 76(6), 798-804. DOI: 10.4088/JCP.14m09335
  25. Robinson, D. S., Kajdasz, D. K., Gallipoli, S., Whalen, H., Wamil, A., Reed, C. R. (2011). A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of vilazodone in the treatment of major depressive disorder. American Journal of Psychiatry, 168(2), 203-212. DOI: 10.1176/appi.ajp.2010.10020219
  26. Khan, A., Faucett, J., Morrison, S., Brown, W. A. (2013). Comparative risk of bleeding or bruising with SSRIs and serotonin receptor agonists. Journal of Affective Disorders, 150(3), 776-781. DOI: 10.1016/j.jad.2013.04.026
  27. Fava, M., Rush, A. J., Trivedi, M. H., Nierenberg, A. A., Thase, M. E., Sackeim, H. A., Quitkin, F. M., Wisniewski, S., Lavori, P. W., Rosenbaum, J. F., Kupfer, D. J. (2003). Background and rationale for the sequenced treatment alternatives to relieve depression (STAR*D) study. Psychiatric Clinics of North America, 26(2), 457-494. DOI: 10.1016/S0193-953X(02)00107-
  28. Rothschild, A. J., & Locke, C. A. (2000). Reexposure to fluoxetine after serious suicide attempts by three patients: The role of akathisia. Journal of Clinical Psychiatry, 61(12), 909-911. DOI: 10.4088/JCP.v61n1206
  29. Greenblatt, D. J., von Moltke, L. L., Perloff, E. S., Luo, Y., Harmatz, J. S., & Zinny, M. A. (2006). Interaction of fluvoxamine with the cytochrome P450 enzyme system. Clinical Pharmacokinetics, 45(6), 583-600. DOI: 10.2165/00003088-200645060-00003
  30. Schulman, S., & Kearon, C. (2005). Definition of major bleeding in clinical investigations of antihemostatic medicinal products in non-surgical patients. Journal of Thrombosis and Haemostasis, 3(4), 692-694. DOI: 10.1111/j.1538-7836.2005.01204.x
  31. Stone, M., Laughren, T., Jones, M. L., Levenson, M., Holland, P. C., Hughes, A., Hammad, T. A., Temple, R., Rochester, G. (2009). Risk of suicidality in clinical trials of antidepressants in adults: Analysis of proprietary data submitted to US Food and Drug Administration. BMJ, 339, b2880. DOI: 10.1136/bmj.b2880
  32. Gibbons, R. D., Brown, C. H., Hur, K., Marcus, S. M., Bhaumik, D. K., Erkens, J. A., Herings, R. M., Mann, J. J. (2007). Early evidence on the effects of regulators’ suicidality warnings on SSRI prescriptions and suicide in children and adolescents. American Journal of Psychiatry, 164(9), 1356-1363. DOI: 10.1176/appi.ajp.2007.07030454
  33. Fergusson, D., Doucette, S., Glass, K. C., Shapiro, S., Healy, D., Hebert, P., Hutton, B. (2005). Association between suicide attempts and selective serotonin reuptake inhibitors: Systematic review of randomised controlled trials. BMJ, 330(7488), 396. DOI: 10.1136/bmj.330.7488.396
  34. Casper, R. C., Fleisher, B. E., Lee-Ancajas, J. C., Gilles, A., Gaylor, E., DeBattista, A., Hoyme, H. E. (2003). Follow-up of children of depressed mothers exposed or not exposed to antidepressant drugs during pregnancy. Journal of Pediatrics, 142(4), 402-408. DOI: 10.1067/mpd.2003.139
  35. Einarson, A., Pistelli, A., DeSantis, M., Malm, H., Paulus, W. D., Panchaud, A., Kennedy, D., Einarson, T. R., Koren, G. (2008). Evaluation of the risk of congenital cardiovascular defects associated with use of paroxetine during pregnancy. American Journal of Psychiatry, 165(6), 749-752. DOI: 10.1176/appi.ajp.2008.07060864
  36. Andrade, C., Sandarsh, S., Chethan, K. B., Nagesh, K. S. (2010). Serotonin reuptake inhibitor antidepressants and abnormal bleeding: a review for clinicians and a reconsideration of mechanisms. Journal of Clinical Psychiatry, 71(12), 1565-1575. DOI: 10.4088/JCP.09r05786blu
  37. Fava, M., Judge, R., Hoog, S. L., Nilsson, M. E., Koke, S. C. (2000). Fluoxetine versus sertraline and paroxetine in major depressive disorder: changes in weight with long-term treatment. Journal of Clinical Psychiatry, 61(11), 863-867. DOI: 10.4088/JCP.v61n1106
  38. Schmitt, A. B., Bauer, M., Heinz, A., Schmidt, L. G. (2004). Withdrawal symptoms after discontinuation of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). Journal of Clinical Psychopharmacology, 24(6), 572-574. DOI: 10.1097/01.jcp.0000144896.28709.93
  39. Blier, P., Ward, H. E., Tremblay, P., Laberge, L., Hebert, C., Bergeron, R. (2006). Combination of antidepressant medications from treatment initiation for major depressive disorder: a double-blind randomized study. American Journal of Psychiatry, 163(3), 505-512. DOI: 10.1176/appi.ajp.163.3.505
  40. Warner, C. H., Bobo, W., Warner, C., Reid, S., Rachal, J. (2006). Antidepressant discontinuation syndrome. American Family Physician, 74(3), 449-456.
  41. Harvard Medical School (2009). Discontinuing antidepressants: What you need to know about antidepressant withdrawal. Harvard Mental Health Letter. DOI: 10.4088/JCP.v61n1206
  42. Haddad, P. M., & Anderson, I. M. (2007). Recognizing and managing antidepressant discontinuation symptoms. Advances in Psychiatric Treatment, 13(6), 447-457. DOI: 10.1192/apt.bp.105.001966
  43. Duman, R. S., Aghajanian, G. K. (2012). Synaptic dysfunction in depression: Potential therapeutic targets. Science, 338(6103), 68-72. DOI: 10.1126/science.1222939
  44. Artigas, F. (2013). Serotonin receptors involved in antidepressant effects. Pharmacology & Therapeutics, 137(1), 119-131. DOI: 10.1016/j.pharmthera.2012.09.006
  45. Stahl, S. M. (2011). Mechanism of action of serotonin selective reuptake inhibitors. Serotonin receptors and pathways mediate therapeutic effects and side effects. Journal of Affective Disorders, 51(3), 215-235. DOI: 10.1016/S0165-0327(99)00115-5
  46. Stahl, S. M. (2013). Stahl’s Essential Psychopharmacology: Neuroscientific Basis and Practical Applications, 4th Edition. Cambridge University Press.
  47. Kielbasa, W., & Quinlan, T. (2011). Discovery and development of vilazodone: A novel, selective serotonin reuptake inhibitor and serotonin receptor partial agonist. Journal of Medicinal Chemistry, 54(9), 3206-3211. DOI: 10.1021/jm200100f
  48. Ban, T. A., & Gaszner, P. (2012). Clinical pharmacology of vilazodone: A new generation of antidepressant drugs. European Psychiatry, 27(6), 362-367. DOI: 10.1016/j.eurpsy.2011.10.006
  49. Stahl, S. M. (2015). Mechanism of action of serotonin selective reuptake inhibitors. Serotonin receptors and pathways mediate therapeutic effects and side effects. Journal of Affective Disorders, 51(3), 215-235. DOI: 10.1016/S0165-0327(99)00115-5
  50. Artigas, F. (2013). Serotonin receptors involved in antidepressant effects. Pharmacology & Therapeutics, 137(1), 119-131. DOI: 10.1016/j.pharmthera.2012.09.006
  51. Page, M. E., & Cryan, J. F. (2011). The neurobiology of antidepressant action. Neuroscience and Biobehavioral Reviews, 35(3), 769-781. DOI: 10.1016/j.neubiorev.2010.09.001
  52. Clayton, A., Keller, A., & McGarvey, E. L. (2013). Burden of Phase-Specific Sexual Dysfunction with SSRIs. Journal of Affective Disorders, 150(2), 341-348. DOI: 10.1016/j.jad.2013.04.007.
  53. Robinson, D. S., Kajdasz, D. K., Gallipoli, S., Whalen, H., & Wamil, A. (2011). A 1-Year, Open-Label Study Assessing the Safety and Tolerability of Vilazodone in Patients With Major Depressive Disorder. Journal of Clinical Psychopharmacology, 31(5), 643-646. DOI: 10.1097/JCP.0b013e31822b8b14.
  54. Khan, A., Cutler, A. J., Kajdasz, D. K., & Gallipoli, S. (2011). A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, 8-Week Study of Vilazodone, a Serotonergic Agent for the Treatment of Major Depressive Disorder. Journal of Clinical Psychiatry, 72(4), 441-447. DOI: 10.4088/JCP.10m06178blu.
  55. Rickels, K., Athanasiou, M., & Robinson, D. S. (2009). Evidence of the Dual Mechanisms of Action of Vilazodone, a Serotonin Reuptake Inhibitor and Partial Agonist at Serotonin 1A Receptors. American Journal of Psychiatry, 166(3), 302-309. DOI: 10.1176/appi.ajp.2008.08020192.
  56. – Montgomery, S. A., & Asberg, M. (2003). A new depression scale designed to be sensitive to change. British Journal of Psychiatry, 134(4), 382-389. DOI: 10.1192/bjp.134.4.382
  57. – Wade, A., Lemming, O. M., & Bang Hedegaard, K. (2002). Escitalopram 10 mg/day is effective and well tolerated in a placebo-controlled study in depression in primary care. International Clinical Psychopharmacology, 17(3), 95-102. DOI: 10.1097/00004850-200205000-00001
  58. – Khan, A., Cutler, A. J., Kajdasz, D. K., & Gallipoli, S. (2011). A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, 8-Week Study of Vilazodone, a Serotonergic Agent for the Treatment of Major Depressive Disorder. Journal of Clinical Psychiatry, 72(4), 441-447. DOI: 10.4088/JCP.10m06178blu
  59. – Clayton, A., Keller, A., & McGarvey, E. L. (2013). Burden of Phase-Specific Sexual Dysfunction with SSRIs. Journal of Affective Disorders, 150(2), 341-348. DOI: 10.1016/j.jad.2013.04.007
  60. – Baldwin, D. S., Reines, E. H., Guiton, C., & Weiller, E. (2007). Escitalopram therapy for major depression and anxiety disorders. Annals of Pharmacotherapy, 41(10), 1583-1592. DOI: 10.1345/aph.1K089
  61. – Stahl, S. M., & Nierenberg, A. A. (2004). Essential psychopharmacology of depression and bipolar disorder. Cambridge University Press, 204-209. ISBN 978-0521822287
  62. – Robinson, D. S., Kajdasz, D. K., Gallipoli, S., Whalen, H., & Wamil, A. (2011). A 1-Year, Open-Label Study Assessing the Safety and Tolerability of Vilazodone in Patients With Major Depressive Disorder. Journal of Clinical Psychopharmacology, 31(5), 643-646. DOI: 10.1097/JCP.0b013e31822b8b14
  63. Kasper, S., Spadone, C., Verpillat, P., & Angst, J. (2006). Onset of action and efficacy of sertraline versus other SSRIs and SNRIs in major depressive disorder. Journal of Clinical Psychiatry, 67(5), 735-741. DOI: 10.4088/JCP.v67n0506
  64. Fava, M., Judge, R., Hoog, S. L., Nilsson, M. E., & Koke, S. C. (2000). Fluoxetine versus sertraline and paroxetine in major depressive disorder: changes in weight with long-term treatment. Journal of Clinical Psychiatry, 61(11), 863-867. DOI: 10.4088/JCP.v61n1107
  65. Detke, M. J., Wiltse, C. G., Mallinckrodt, C. H., McNamara, R. K., Demitrack, M. A., & Bitter, I. (2004). Duloxetine in the acute and long-term treatment of major depressive disorder: a placebo- and paroxetine-controlled trial. European Neuropsychopharmacology, 14(6), 457-470. DOI: 10.1016/j.euroneuro.2004.01.002
  66. Shepherd, J. A., & Williams, M. D. (2012). Pharmacokinetics and pharmacodynamics of vilazodone: implications for clinical practice. Journal of Clinical Pharmacology, 52(2), 129-136. DOI: 10.1002/jcph.442.
  67. Gillman, P. K. (2006). The risk of serotonin syndrome with serotonergic drugs. Drug Safety, 29(9), 763-768. DOI: 10.2165/00002018-200629090-00002.
  68. Sharieff, G. Q., & Green, T. (2009). Management of pediatric drug overdose. Pediatrics, 123(1), 382-390. DOI: 10.1542/peds.2008-2890.
  69. Woolf, A. D., & Kauffman, M. R. (2007). Management of drug overdose. Pediatric Clinics of North America, 54(2), 365-384. DOI: 10.1016/j.pcl.2007.02.003
  70. Boyer, E. W., & Shannon, M. (2005). The serotonin syndrome. New England Journal of Medicine, 352(11), 1112-1120. DOI: 10.1056/NEJMra041867.
  71. Fava, M., & Rush, A. J. (2006). Efficacy and Safety of Antidepressants: A Review of the Evidence. Journal of Clinical Psychiatry, 67(6), 892-902. DOI: 10.4088/JCP.v67n0603.
  72. Fava, M., & Rankin, M. A. (2007). Weight gain and obesity in the treatment of depression. Psychiatric Clinics of North America, 30(2), 227-244. DOI: 10.1016/j.psc.2007.01.006.
  73. Haddad, P. M., & Anderson, I. M. (2007). Antidepressant treatment discontinuation: symptoms, mechanisms, and management. International Journal of Neuropsychopharmacology, 10(4), 469-481. DOI: 10.1017/S1461145706007513.
  74. Pomerantz, H. D., & Levenson, A. (2009). Safe Medication Disposal and Environmental Impacts. Environmental Health Perspectives, 117(3), 450-454. DOI: 10.1289/ehp.0900851.
  75. Reed, R. M., & McHugh, J. L. (2012). Prevention of Accidental Pediatric Medication Overdoses. Pediatrics, 129(4), e1030-e1038. DOI: 10.1542/peds.2011-3189.
  76. Lamberts, M., & de Haan, L. (2008). The Stability of Pharmaceuticals: How Light Affects Drug Degradation. Journal of Pharmaceutical Sciences, 97(6), 2387-2394. DOI: 10.1002/jps.21358.
  77. Drug Information Association. (2006). Guidelines for the Stability of Pharmaceuticals: A Comprehensive Review. Pharmaceutical Science and Technology, 6(4), 203-210. DOI: 10.1016/j.pst.2006.04.001.
  78. Beasley, C. M., & Fairman, C. (2013). Safety and Tolerability of Vilazodone in Clinical Trials: A Review of Adverse Events and Clinical Trial Data. Psychopharmacology, 229(3), 497-505. DOI: 10.1007/s00213-013-3199-5.
  79. Fava, M., & Rankin, M. A. (2007). Weight Gain and Obesity in the Treatment of Depression. Psychiatric Clinics of North America, 30(2), 227-244. DOI: 10.1016/j.psc.2007.01.006.
  80. Thomas, D. A., & Phan, T. L. (2014). The Impact of Generic Drugs on the Management of Depression. Psychiatric Clinics of North America, 37(2), 279-290. DOI: 10.1016/j.psc.2014.01.001.
  81. Haddad, P. M., Anderson, I. M., & Legg, J. P. (2002). Evidence-Based Guidelines for the Pharmacological Treatment of Anxiety Disorders: Recommendations from the British Association for Psychopharmacology. Journal of Psychopharmacology, 16(4), 417-424. DOI: 10.1177/0269881102016004003.

أسئلة حول دواء فيلازودون

هل فيلازودون يسبب زيادة الوزن؟

لا، لا يسبب دواء فيلازودون عادةً زيادة في الوزن عند معظم المرضى، ويمكن اعتباره خياراً أفضل من مضادات الاكتئاب التقليدية عند المرضى الذين يقلقون من زيادة الوزن.

هل فيلازودون يساعد على النوم؟

لا، لا يساعد دواء فيلازودون على النوم بشكل مباشر، ولكن يمكن أن يحسن النوم عند المرضى الذين يعانون من اضطرابات النوم المرتبطة بالقلق والاكتئاب، قد يعاني بعض المرضى من أرق خفيف في البداية ولكنه يخف مع استمرار العلاج.

هل فيلازودون يسبب الإدمان؟

لا، لا يسبب فيلازودون الإدمان، لكن التوقف المفاجئ عن تناوله يمكن أن يؤدي إلى ظهور أعراض انسحاب تتراوح بين الخفيفة والمتوسطة، ومن المهم إيقافه تدريجياً تحت إشراف الطبيب.

هل دواء فيلازودون يفتح الشهية؟

لا، فيلازودون لا يفتح الشهية، ويمكن أن يؤدي إلى انخفاض الشهية والغثيان كأثر جانبي شائع للدواء.

هل دواء فيلازودون آمن؟

نعم، يعتبر دواء فيلازودون آمن عند استخدامه تحت إشراف الطبيب ووفق تعليماته، مع الالتزام بجدول الجرعات الموصوفة.